Gehirntumor

Ein Gehirntumor besteht aus Krebszellen, die sich als abnormales Wachstum im Gehirn manifestieren. Tumore können sowohl gutartig sein (sich nicht ausbreiten und nicht in andere Organe und Gewebe eindringen) als auch bösartig (Krebs).

Was ist Hirntumor?

Hirntumor: die ersten Symptome

Wenn intrakranielle Tumoren mit unkontrollierter Zellteilung im Gehirn entdeckt werden, wird Hirntumor diagnostiziert. Zuvor waren Zellen normale Neuronen, Gliazellen, Astrozyten, Oligodendrozyten, Ependymzellen und bildeten die Gewebe des Gehirns, Gehirnmembranen, Schädel, Drüsenhirnformationen (Epiphyse und Hypophyse).

Um zu verstehen, was Hirntumor ist, müssen Sie wissen, was Hirntumore sind. Sie können im Schädel oder im Bereich des zentralen Spinalkanals eingesetzt werden. Tumoren gehören zu Gruppen, die sich nach Hauptfokus und Zellzusammensetzung richten.

Primärer Hirntumor entsteht aus Hirngewebe, seinen Membranen und den Nerven des Schädels. Ein sekundärer maligner Tumor des Gehirns entwickelt sich als Folge der Ausbreitung der Metastasierung des Primärtumors, die in einem anderen Organ auftritt.

Bei Erwachsenen wird am häufigsten ein Gehirntumor bei Frauen beobachtet: benigne oder bösartige aus hormonellen Gründen - aufgrund einer Schwangerschaft, Einnahme oraler Kontrazeptiva, Stimulierung der Eiproduktion während eines IVF-Verfahrens.

Ein gutartiger Tumor wächst langsam, ohne sich auf andere Gewebe auszubreiten. In jedem Bereich des Gehirns bildet sich ein bösartiger Tumor, er wächst rasch und entwickelt sich, schädigt die Gewebe des zentralen Nervensystems, verändert die motorischen oder mentalen Reflexe des Körpers, die vom Gehirn gesteuert werden.

Hirntumor bei Kindern ist Medulloblastom, Neurom, Shavnom, Meningiom, Gliom, Kraniopharyngom und andere Tumoren. Die Onkologie des Gehirns bei Kindern unter 3 Jahren entwickelt sich aus Tumoren der Mittellinie des Gehirns. Zystische Degenerationsbildungen können in den Gehirnhälften auftreten. Sie nehmen oft 2-3 benachbarte Lappen der Hemisphären ein.

Ursachen von Hirntumor

Aus dem, was als Hirntumor zuverlässig erscheint, ist die Wissenschaft noch nicht bekannt. Die Ursachen von Hirntumor sind in 15% der Fälle mit genetisch bedingten Erbkrankheiten verbunden.

Das Wachstum von Krebszellen wird durch Rezeptoren stimuliert. Bei Glioblastomen werden sie zum Beispiel durch Rezeptoren für den epidermalen Wachstumsfaktor stimuliert. Je nach molekularer Herkunft bestimmen Onchophopole den Behandlungsverlauf der Chemie mit Standardarzneimitteln und die gezielte Therapie mit biologischen Wirkstoffen.

Einige durch Tumoren verursachte genetische Anomalien waren nicht auf Vererbung zurückzuführen, sondern auf Umwelteinflüsse oder andere Faktoren, die die DNA von Zellen beeinflussen. Zum Beispiel in Verbindung mit Viren, Hormonen, Chemikalien, Strahlung. Wissenschaftler arbeiten an der Identifizierung spezifischer Gene, die an bestimmten Umweltauslösern leiden: Katalysatoren und Reizstoffe.

Bei 2% aller Fälle der Onkologie handelt es sich um einen Gehirntumor, dessen Ursachen mit folgenden Risikofaktoren zusammenhängen können:

  • Geschlecht: im Allgemeinen Hirnkrebs am häufigsten Männer und Meningeome - Frauen;
  • Alter: Bei Erwachsenen entwickeln sich Tumore im Alter zwischen 65 und 79 Jahren. Bei Kindern nach Leukämie stehen bösartige Neubildungen des Gehirns und des Rückenmarks an zweiter Stelle, meistens nach 8 Jahren;
  • Rasse: weißhäutige Vertreter der Welt sind häufiger von schwarzen Rassen krank;
  • Umwelt und Beruf: beeinflusst ionisierende Strahlung und Chemikalien wie Vinylchlorid und Blei, Quecksilber und Arsen, Mineralölerzeugnisse, Pestizide, Asbest;
  • Erkrankungen: Erkrankungen des Immunsystems sowie Organtransplantationen, HIV-Infektionen und Chemotherapie, die das Immunsystem schwächen.

Arten von Gehirntumoren

Was sind Gehirntumore?

Neoplasmen im Gehirn sind primär und sekundär.

Weniger häufig bildet sich primärer Hirntumor in den Geweben, in den Grenzbereichen, den Membranen, den Hirnnerven, dem Zirbeldrüsenkörper und der Hypophyse. Die Entwicklung von Primärtumoren zu Beginn kann gutartig sein. Jeder inoperable Gehirntumor ist jedoch für eine Person gefährlich, egal ob er bösartig oder gutartig ist. Aufgrund der Mutation von Zellen in der DNA ihrer beschleunigten Teilung und ihres Wachstums beginnen sich abnormale Zellen zu entwickeln und bilden einen Tumor.

Ein Hirnstammtumor kann sich in verschiedenen Bereichen des Rumpfes befinden und zu einer Brücke heranwachsen, in alle Strukturen des Rumpfs eindringen und nicht operierbar sein. Neben diffusen Astrozytomen gibt es Tumore in Form von Knoten mit Abgrenzung und in Form von Zysten. Solche Formationen werden einer chirurgischen Behandlung unterzogen.

Gehirntumore

Die Klassifikation der Stammtumoren besteht aus Neoplasmen:

  • Primärschaft:
  1. intrastrift;
  2. exophytischer Stamm.
  • Sekundärstamm:
  1. Eindringen in den Hirnstamm durch die Beine des Kleinhirns oder den Boden der Rautenfossa;
  2. Parastyle;
  3. eng mit dem Hirnstamm verbunden;
  4. Verformung des Hirnstamms.

Primäre Stammtumoren werden aus dem Hirnstammgewebe, dem sekundären Stammstamm - aus dem Kleinhirn und den Membranen des vierten Ventrikels gebildet - und keimen dann im Hirnstamm. Im ersten Fall wird die Funktionsstörung früh erkannt, im zweiten - im späteren Stadium -, so dass die Formation nur schwer operativ entfernt werden kann.

Sekundärer Hirntumor entwickelt sich häufiger durch Metastasen von onkologischen Tumoren, beispielsweise der Brustdrüsen oder Lungen, Nieren oder Melanome der Haut. Neoplasmen werden nach der Art der Zellen, aus denen sie gebildet werden, und dem Ort, an dem sie sich entwickeln, klassifiziert.

Die Klassifizierung von Hirntumor umfasst:

  • Gliom

Das Gehirngliom als primärer Tumor macht 80% aller Neoplasmen aus. Es gehört nicht zu einer bestimmten Art von Krebs, sondern vereint Tumoren, die in Gliazellen (Neuroglia oder Glia - umgebende Nervenzellen und sekundäre Arbeiten) entstehen. In Gliazellen, außer Mikroglia, übliche Funktionen und teilweise Ursprung. Gliazellen umgeben Neuronen und bieten Bedingungen für die Übertragung von Nervenimpulsen. Sie sind so gebaut, dass sie Gewebe im zentralen Nervensystem verbinden oder unterstützen.

Vier Klassen (Grade) von Gliomen spiegeln den Grad der malignen Entwicklung wider:

  1. I und II sind minderwertig: Sie zeichnen sich durch langsame Wachstumsrate und geringere Malignität aus.
  2. III und IV - ausgewachsen: Klasse III gilt als bösartig mit moderatem Tumorwachstum, Klasse IV - bezieht sich auf maligne Tumore von Glioblastomen und auf schnell wachsende, aggressive, onkologische Formationen.

Die Entwicklung von Gliomen kann von verschiedenen Arten von Gliazellen ausgehen.

Gliazellen - Astrozyten bilden Astrozytome. Sie machen 60% aller primären bösartigen Neubildungen des Gehirns aus.

  • Oligodendrogliom

Die Entwicklung kommt von Gliazellen - Oligodendrozyten. Sie sind eine Schutzschicht für Nervenzellen. Oligodendrogliome gehören zu niedriggradigen (Klasse II) oder anaplastischen (Klasse III) Tumoren. Sie sind selten, häufiger bei gemischten Gliomen. Kranke junge und mittlere Leute.

Entwickelt sich aus Ependymzellen des unteren Hirnsektors und des zentralen Kanals des Rückenmarks. Pathologie tritt häufig bei Kindern und Erwachsenen zwischen 40 und 50 Jahren auf. Ependymom ist 4 Kategorien (Klassen):

  1. Klasse I - mixopapillare Ependymome;
  2. Klasse II - Ependymom;
  3. Grade III und IV - anaplastisches Aependymom.

Gemischte Gliome bestehen aus einer Mischung verschiedener Onkogliome. Die Hälfte von ihnen besteht aus Oligodendrozyten und Astrozyten. Gliome enthalten auch andere Krebszellen als Gliazellen, die aus Gehirnzellen wachsen.

  • Nicht-Gliom, ein bösartiger Tumor, einschließlich verschiedener Formationen:
  1. Medulloblastom - es wächst vom Kleinhirn in Richtung des hinteren Hirnsektors. Tumor mit schnellem Wachstum beträgt 15-20% der Formationen bei Kindern und 20% bei Erwachsenen;
  2. Hypophysenadenom, das 10% der primären onko-und gutartigen Formationen des Gehirns ausmacht. Es wächst langsam in der Hypophyse, Frauen sind häufiger krank;
  3. ZNS-Lymphom - betrifft gesunde Menschen und Immunschwäche. Oft aufgrund anderer Krankheiten, Organtransplantationen, HIV-Infektionen usw. Am häufigsten wird dies in den Gehirnhälften der Hemisphäre festgestellt, seltener in der Gehirnflüssigkeit, im Rückenmark und in der Augenzone.

Gutartige Nicht-Gliome sind:

  • Das Meningeom ist ein gutartiger Tumor, der sich in der Membran entwickelt, die das Gehirn und das Rückenmark (Hirnmembran) bedeckt. Es macht 25% aller Primärtumoren aus und ist bei Frauen zwischen 60 und 70 Jahren häufig.
    Meningeome sind gutartig (erste Klasse), atypisch (zweite Klasse) und anaplastisch (dritte Klasse).

Sekundäre metastatische Tumoren

Im Zusammenhang mit dem malignen Prozess in den Organen und Geweben des Körpers und der Metastasierung des Gehirns entwickeln sich sekundäre Neoplasmen, zum Beispiel ein Sarkom des Gehirns (aus Bindegewebe und seinen Membranen) oder ein Lymphom des Gehirns. Neubildung kann das erste Anzeichen von Krebs in einem Organ sein.

Metastasiert im Gehirn und führt zu einem sekundären Tumor:

Symptome und Anzeichen von Hirntumor

Es ist wichtig zu wissen, wie sich Hirntumor manifestiert, da die Symptome oft andere neurologische Störungen imitieren. Dies macht die Diagnose schwierig. Ein Tumor kann die Gehirnnerven oder das zentrale Nervensystem schädigen und das Gehirn belasten. Wenn es beispielsweise die Medulla oblongata berührt, kommt es zu Sprech-, Atmungs-, Herzschlag- und Magenbeschwerden, und der Blutdruck steigt an. Die offensichtlichsten Anzeichen von Hirntumor sind anhaltende Kopfschmerzen mit Gehirntumoren, Anfällen, Magen- und Darmproblemen, Übelkeit, Erbrechen, Kribbeln und Zucken. Gedanken können bei einem Patienten verwirrt sein, er kann mentale und emotionale Ereignisse nicht klar verstehen.

Zeigen Sie Hirntumor-Symptome an, die mit mentalen Veränderungen einhergehen. Der Patient ist gestört:

  • Konzentration, Gedächtnis geht verloren und Sprache ist schwierig;
  • Logik im Denken, Verhalten und Persönlichkeit verändern;
  • Sehvermögen vor dem Hintergrund von Kopfschmerzen bis zum Verlust des peripheren Sehvermögens in einem oder beiden Augen, Doppelsehen, Halluzinationen;
  • Gleichgewicht in Bewegungen, sie gehen allmählich verloren oder Empfindungen in den Gliedmaßen;
  • Hören mit oder ohne Schwindel;
  • Tagesablauf mit erhöhter Schlafdauer.

Der Patient ist besonders durch den Druck von Tumoren auf das Gehirn betroffen, die Symptome von Hirntumor hervorrufen, wie psychische und emotionale Veränderungen, Krämpfe, Muskelstörungen und neurologische Aktivität (Hören, Sehen und Sprechen). Selbst nach einem positiven Ansprechen auf die Behandlung können viele überlebende Kinder unter 7 Jahren (insbesondere bis zu 3 Jahren) nicht zur vollen Entfaltung der kognitiven Funktionen zurückkehren. Dies kann nicht nur auf einen Tumor im Gehirn zurückzuführen sein, sondern auch auf die Behandlung durch Bestrahlung, chemische Eingriffe oder Operationen.

Wie wirken die Kopfschmerzen bei Gehirntumoren?

Dies ist das früheste und häufigste Symptom und der Charakter eines Kopfschmerzes mit Gehirntumoren, die durch dauerhafte oder vorübergehende Symptome, müde und gewölbte Schmerzen am Morgen manifestiert werden, die am Ende des Tages oder der Nacht, bei Stress oder körperlicher Anstrengung schlimmer werden.

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Stadien von Hirntumor

Primäre Krebstumoren werden nach dem Stadium von Hirntumor klassifiziert:

  1. Stadium-1-Hirntumor - klar definiert unter einem Mikroskop, weniger bösartig, kann durch Operation geheilt werden;
  2. Stadium 2 Gehirntumor - unter einem Mikroskop sichtbar, können Gliome aggressiv sein. Einige Tumore können operativ behandelt und bestrahlt werden, andere können voranschreiten;
  3. Stadium-3-Hirntumor ist durch Aggressivität gekennzeichnet, insbesondere bei diffusen Nebennierentumorzellen, die Operation, Bestrahlung und Chemotherapie erfordert;
  4. Stadium 4-Hirntumor kann verschiedene Zellklassen enthalten. Ihre Differenzierung erfolgt in Abhängigkeit vom höchsten Zellgrad in der Mischung.

Diagnose von Hirntumor

Die Diagnose eines Gehirntumors wird aufgrund der Beschwerden des Patienten über die Symptome durchgeführt, die den Verdacht auf eine Gehirnonkologie begründen. Der Arzt überprüft die Augenbewegung, das Gehör, das Empfinden, die Muskelstärke, den Geruch, das Gleichgewicht und die Koordination, das Gedächtnis und den psychischen Zustand des Patienten. Histologie und Zytologie durchführen, da die Diagnose ohne sie nicht in Frage kommt. Nur aufgrund einer komplexen neurochirurgischen Operation kann eine Biopsie zur Untersuchung genommen werden.

Wie erkennt man einen Gehirntumor? Es gibt drei Diagnosestufen:

  • Tumorerkennung

Leider gehen die Patienten wegen einer schwachen Klinik erst im zweiten oder dritten Stadium zu einem Arzt, was zu einer raschen Verschlechterung ihrer Gesundheit führt. Je nach Schwere der Erkrankung wird der Patient im Krankenhaus stationär behandelt oder ambulant verschrieben. Die Erkrankung wird als schwerwiegend angesehen, wenn fokale und zerebrale Symptome zum Ausdruck kommen und schwere Begleiterkrankungen auftreten.

Der Patient untersucht einen Neurologen bei neurologischen Symptomen. Nach dem ersten epileptischen oder krampfartigen Anfall wird eine CT-Untersuchung des Gehirns durchgeführt, um die onkologische Pathologie zu identifizieren.

Computertomographie (CT) bestimmt:

  1. den Ort der Ausbildung und die Art der Ausbildung;
  2. das Vorhandensein von Ödemen, Blutungen und damit verbundenen Symptomen;
  3. Wiederauftreten des Tumors und Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung.
  • Umfrage

Bei der Beurteilung der Schwere der Symptome führt ein Neurologe eine Differenzialdiagnose durch. Nach weiteren Untersuchungen stellt er eine vorläufige und klinische Diagnose. Es bestimmt die Aktivität der Sehnenreflexe, prüft die Tast- und Schmerzempfindlichkeit, Koordination, paltsenosovy Probe, überprüft die Stabilität in der Romberg-Position.

Wenn der Verdacht auf einen Tumor besteht, wird der Patient vom Patienten an einen CT-Scan und eine MRT überwiesen. Beim Durchführen einer MRT die Kontrastverbesserung anwenden. Wenn das Tomogramm eine volumetrische Ausbildung feststellt, wird der Patient ins Krankenhaus eingeliefert.

Mit der Magnetresonanztomographie (MRI) können Sie Bilder aus verschiedenen Blickwinkeln klar untersuchen und ein dreidimensionales Bild des Tumors in Schädelnähe, die Bildung des Hirnstamms und mit einem geringen Malignitätsgrad aufbauen. Während der Operation zeigt die MRI die Größe des Tumors an, reflektiert das Gehirn genau und gibt eine Antwort auf die Therapie. Mit Hilfe der MRI können Sie die komplexen Strukturen des Gehirns detailliert darstellen, onkologische Formationen oder das Aneurysma genau bestimmen.

Die Diagnose von Hirntumor umfasst die folgenden zusätzlichen Diagnosemethoden:

  1. Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur Ermittlung der Hirnaktivität durch Auffinden von Zuckern, die radioaktive Strahler markieren. Mit PET können Spezialisten abgestorbenes oder durch Strahlung verursachtes Narbengewebe von wiederkehrenden Zellen unterscheiden. PET ergänzt MRI und CT bei der Bestimmung des Tumorausmaßes und verbessert die Genauigkeit der Radiochirurgie.
  2. Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) zum Nachweis von Tumorzellen zerstörter Gewebe nach der Behandlung. Es wird nach CT oder MRI verwendet, um den niedrigen und hohen Grad an Malignität zu bestimmen.
  3. Magnetoenzephalographie (MEG) - Scanning-Messungen von Magnetfeldern, die Nervenzellen bilden, die elektrischen Strom erzeugen. MEG bewertet die Arbeit in verschiedenen Bereichen des Gehirns. Das Verfahren gilt nicht für allgemein verfügbare.
  4. MRI-Angiographie zur Beurteilung des Blutflusses. Das Verfahren beschränkt sich auf die Ernennung einer operativen Entfernung des Tumors, bei der ein Verdacht auf Blutversorgung besteht.
  5. Wirbelsäulenpunktion (Lumbalpunktion), um eine Probe der Liquor cerebrospinalis zu erhalten und diese mit Hilfe von Markern auf das Vorhandensein von Tumorzellen zu untersuchen. Primärtumoren werden jedoch nicht immer mit Tumormarkern nachgewiesen.
  6. Die Biopsie ist ein chirurgisches Verfahren zur Entnahme einer Probe des Tumorgewebes und zur Untersuchung der Malignität unter dem Mikroskop. Eine Biopsie hilft, die Art der Krebszellen zu bestimmen. Eine Biopsie wird als Teil einer Tumorentfernungsoperation oder als separates Diagnoseverfahren durchgeführt.

Es ist wichtig! Eine Standardbiopsie kann bei Gliomen des Hirnstamms gefährlich sein, da die Entfernung von gesundem Gewebe die Vitalfunktionen beeinflussen kann. Führen Sie in solchen Fällen eine stereotaktische Biopsie durch - computergesteuert. Es verwendet Bilder von MRI oder CT, um genaue Informationen über den Ort der Ausbildung zu ermitteln.

Aufgrund der dritten Diagnosestufe ist die Frage der Behandlungstaktik gelöst.

Achtung! Es muss festgestellt werden, ob der Patient operiert werden kann. Ansonsten verschreiben Sie eine alternative Behandlung im Krankenhaus: Chemie oder Bestrahlung. Bestimmen Sie die Durchführbarkeit einer stationären Behandlung nach der Operation.

Zur Bestätigung der Diagnose wird die CT oder MRI des Gehirns wiederholt. Bei der Verschreibung einer operativen Behandlung nehmen sie eine Biopsie des Tumors vor und führen eine histologische Verifizierung durch oder verwenden eine stereotaktische Biopsie, um die optimale Behandlungsmethode auszuwählen.

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Behandlung von Hirntumoren

Die symptomatische Behandlung eines Gehirntumors mildert den Verlauf von Krebs, ermöglicht es Ihnen, Leben zu retten und seine Qualität zu verbessern, ohne jedoch die Ursache der Erkrankung zu beseitigen.

Symptomatische Behandlung von Hirntumor wird durchgeführt:

  • Glukokortikosteroide (Prednisolon) zur Beseitigung von Gewebeödemen und zur Verringerung der zerebralen Symptome;
  • Antiemetika (Metoclopramid) vor Erbrechen, das mit einer Zunahme der zerebralen Symptome und nach Kombinationstherapie auftritt: Chemie und Bestrahlung;
  • Beruhigungsmittel zur Linderung von psychomotorischer Erregung und psychischen Störungen;
  • nichtsteroidale Mittel gegen Entzündungen (Ketonalom) und Schmerzlinderung;
  • Betäubungsmittel (Morphine, Omnolon) zur Schmerzlinderung, psychomotorischen Erregung, zentralem Erbrechen.

Die Standardbehandlung eines Gehirntumors ohne Operation wird durch Strahlentherapie oder Chemotherapie durchgeführt, um den Tumor zu reduzieren. Methoden werden separat oder in einem Komplex verwendet. Die Größe und der Ort des Tumors, das Alter, der allgemeine Gesundheitszustand und die Krankheitsgeschichte beeinflussen die Reihenfolge, Kombination und Intensität der Verfahren.

Die Behandlung von Hirntumor durch ein bestimmtes System ist nicht möglich, da einige Tumore langsam im Gehirngewebe oder in den optischen Nervenbahnen wachsen. Die Patienten werden beobachtet und nicht behandelt, bis Anzeichen eines Tumorwachstums festgestellt werden.

Chirurgische Behandlung

Operationen beziehen sich auf die Hauptbehandlung der meisten Gehirntumorerkrankungen. Tumoren wie Gliome und andere, die tief lokalisiert sind, sezieren gefährlich. Die meisten Operationen zielen darauf ab, das Tumorvolumen zu reduzieren, dann wird die Bestrahlung angeschlossen.

Kraniotomie

Die Kraniotomie oder Kraniotomie (Entfernung eines Teils des Schädelknochens) wird durchgeführt, um Zugang zum Gehirnbereich über dem Tumor zu erhalten und ihn zu entfernen.

Zerstören und entfernen Sie den Tumor mit den folgenden Operationsmethoden:

  • Laser-Mikrochirurgie: Bei der Erzeugung von Wärme durch den Laser kommt es zur Verdampfung von Tumorzellen;
  • Ultraschallaspiration: Der Gliomatumor wird durch Ultraschall in kleine Stücke zerrissen und abgesaugt.

Während der Operation werden CT und MRI zur Visualisierung des Tumorkarzinoms verwendet. Einige Tumore müssen nach der Resektion bestrahlt oder chemisch behandelt werden und müssen dann erneut operiert werden.

Wenn ein Tumor durch einen Tumor blockiert wird, sammelt sich im Schädel zerebrospinale Flüssigkeit an, was den intrakranialen Druck erhöht. Es wird durch Rangieren entfernt. Gleichzeitig werden flexible Tubuli (ventrikuloperitoneale Shunts) implantiert und Flüssigkeit abgelassen.

TTF-Therapie

TTF-Therapie ist die Wirkung auf Krebszellen durch ein elektrisches Feld, das zu deren Apoptose führt. Bei Verletzung der schnellen Teilung von Krebszellen mit geringer Intensität des elektrischen Feldes. Um das Wiederauftreten und Fortschreiten des Tumors nach der Chemikalie und Bestrahlung zu verhindern, verwenden Sie Elektroden eines speziellen Geräts.

Die Elektroden werden auf der Kopfhaut (auf der Projektion des Tumors) platziert und verbinden das elektrische Wechselfeld. Es wirkt nur auf die Tumorfläche. Eine bestimmte Frequenz des elektrischen Feldes beeinflusst den gewünschten Typ von Krebszellen. Gesundes Gewebe schädigt die Elektrowellen nicht.

Metastatische Tumoren

Metastasen im Gehirn von primären onkologischen Tumoren anderer Organe führen zu sekundären Tumoren. Manchmal sind Metastasen die erste klinische Manifestation der Hauptonkologie des Gehirns. Sie dringen durch den Blutkreislauf, das Lymphsystem oder durch Infiltration in das das Gehirn umgebende Gewebe ein.

Die Behandlung erfolgt durch Bestrahlung und Erhaltungstherapie mit Steroiden, Antikonvulsiva und Psychopharmaka. Mit einzelnen Metastasen und der Kontrolle des primären Fokus wird eine Operation durchgeführt. Es wird durchgeführt, um Tumore mit relativ sicherer Lokalisation zu entfernen. Zum Beispiel im Frontallappen, Kleinhirn, Temporallappen der nicht dominanten Hemisphäre. Bei einem starken Anstieg des intrakranialen Drucks wird eine Kranitomie eingesetzt.

Wenn der Tumor resektabel ist, wird nach der Operation Chemie und / oder Bestrahlung verschrieben. Nach der Operation wird eine vollständige Bestrahlung des Gehirns vorgeschrieben, um die Größe der Metastasen zu reduzieren und die Symptome zu lindern. Manchmal ist dieses Verfahren unwirksam, es gibt Rückfälle. Daher wählt der behandelnde Arzt die Expositionsmethode unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen und kombiniert die vollständige Exposition mit der Radiochirurgie.

Bei einem solchen Vorgang wird die Metastase mit einem speziellen Gerät unter Verwendung eines dünnen Strahls mit verschiedenen Winkeln bestrahlt. Dann werden alle Strahlungsstrahlen auf den Metastasen oder Tumoren auf einen einzigen Punkt reduziert. Gesundes Gewebe erhält eine minimale Strahlendosis. Diese nicht-invasive radiochirurgische Methode wird unter der Kontrolle von CT oder MRI durchgeführt. Es eliminiert das Schneiden von Gewebe, Anästhesie und die postoperative Erholungsphase. Es gibt keine Kontraindikationen für die Methode, daher wird sie effektiv eingesetzt, wenn es bei mehreren Metastasen im Gehirn nicht möglich ist, eine Operation durchzuführen, wenn eine Operation kontraindiziert und nicht möglich ist.

Komplikationen nach der Operation

Chirurgen beschränken oft die Entfernung von Gewebe, so dass Hirngewebe nicht seine Funktion verliert. Die Operation kann durch Blutungen, das Auftreten von Blutgerinnseln, kompliziert sein. Nach der Operation werden Maßnahmen ergriffen, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern.

Als Folge von Partikeln von Medulloblastomen und anderen Tumoren, die in die Spinalflüssigkeit eindringen, kommt es zu einem Hydrozephalus (Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel). Es führt zu peritumoralen Ödemen - einer übermäßigen Ansammlung von Flüssigkeit in den Ventrikeln des Gehirns (Zellen mit Liquor cerebrospinalis, die das Gehirn unterstützen). In diesem Fall hat der Patient starke Kopfschmerzen, die von Übelkeit und Erbrechen, Lethargie, Krämpfen, Sehstörungen begleitet werden. Patienten werden gereizt und müde.

Das peritumorale Ödem wird mit Steroiden beseitigt: Dexamethason (Decadrone). Nebenwirkungen treten in Form von hohem Blutdruck, Stimmungsschwankungen, dem Auftreten von Infektionen und erhöhtem Appetit, Schwellungen des Gesichts und Flüssigkeitsansammlungen auf. Lassen Sie die Flüssigkeit durch Shunt-Verfahren ab.
Krampfanfälle treten bei Gehirntumoren häufiger bei jungen Patienten auf. Die Behandlung von Anfällen erfolgt mit Antikonvulsiva: Carbamazepin oder Phenobarbital. Während der Chemotherapie interagieren solche Behandlungsmittel wie Retinsäure, Interferon und Paclitaxel gut.

Depressionen und andere emotionale Nebenwirkungen beseitigen Antidepressiva.

Strahlen- oder Strahlentherapie

Bei Strahlenexposition wird die Gamma-Therapie (DHT) ein bis zwei Wochen nach der Operation aus der Ferne angewendet. Der Kurs dauert 7-21 Tage mit einer Gesamtdosis ionisierender Gesamtstrahlung des Gehirns - nicht höher als 20 Hz, mit einer Dosis lokaler Strahlung - nicht höher als 60 Hz. Einzeldosis einer Sitzung - 0,5-2 Gy.

Auch nach der Operation können mikroskopisch kleine Krebszellen im Gewebe verbleiben. Durch Bestrahlung wird der verbleibende Tumor verkleinert oder seine Entwicklung gestoppt. Sogar einige gutartige Gliome benötigen eine Bestrahlung, da sie eine Gefahr für das Gehirn darstellen, insbesondere wenn das Wachstum von Tumoren nicht kontrolliert wird.

Falls erforderlich, wird Strahlung mit Chemie kombiniert, insbesondere in Gegenwart einer hohen Malignität der Formationen. Die Strahlentherapie wird von Patienten aufgrund von Strahlenreaktionen kaum toleriert.

Bei der dreidimensionalen konformalen Strahlentherapie werden computergestützte Scans des Tumors verwendet, und dann werden Strahlen ausgesandt, die der dreidimensionalen Form der Formation entsprechen. Um die Wirksamkeit der Behandlung und des Einsatzes zu erhöhen, erforschen die Forscher neben der Strahlung Medikamente wie Radiosensibilisatoren oder Radioprotektoren.

Stereotaktische Radiochirurgie

Anstelle der konventionellen Strahlentherapie wird Stereotaxis oder stereotaktische Strahlentherapie eingesetzt. Es ist auf kleine Tumoren fokussiert und beeinträchtigt nicht das gesunde Gehirngewebe. Strahlen entfernen einen Tumor wie ein chirurgisches Messer. Gliome können in hohen Dosen entfernt werden, indem sie auf die Onkotika konzentriert werden, wobei gesundes Gewebe ausgeschlossen wird. Mit dieser Methode können Sie kleine Tumoren erreichen, die sich tief im Hirngewebe befinden und auch als funktionsunfähig angesehen wurden.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist keine wirksame Methode zur Behandlung von Hirntumoren. Standardarzneimittel, einschließlich Drogen, sind schwer in das Hirngewebe zu gelangen, da die Blut-Hirn-Schranke eine Abwehr für sie ist. Darüber hinaus betrifft die Chemie nicht alle Arten von Gehirntumoren. Chemie wird häufiger nach einer Operation oder Bestrahlung durchgeführt.

Während der Chemotherapie:

  • Interstitial - Verwenden Sie eine Gliadel-Platte (scheibenförmiges Polymer). Sie werden mit Carmustine, einem Standard-Chemotherapeutikum gegen Hirntumor, imprägniert und implantiert. Nach der Operation werden sie aus dem Hohlraum entfernt.
  • Intrathecal - Chemikalien werden in die Liquor cerebrospinalis injiziert.
  • Intraarteriell: Verwenden Sie winzige Katheter, um hochdosierte Chemikalien in die Arterien des Gehirns zu injizieren.

Die Behandlung wird mit folgenden Medikamenten durchgeführt:

  • Standardzubereitungen: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin, Vincristin);
  • Arzneimittel auf Platinbasis: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), sie werden häufiger zur Behandlung von Gliomen und Medulloblastomen eingesetzt.

Die Forscher untersuchen Medikamente zur Behandlung verschiedener Tumortypen, auch im Gehirn. Zum Beispiel behandeln Tamoxifen (Nolvadex) und Paclitaxel (Taxol) Brustkrebs, Topotecan (Hikamtin) - Krebs der Eierstöcke und der Lunge, Vorinostatom (Zolinza) behandeln T-Zell-Lymphom der Haut. All diese Werkzeuge sowie das kombinierte Medikament - Irinotecan (Kamptostar) - beginnen bei Onkotumoren des Gehirns eingesetzt zu werden.

Von biologischen Präparaten für die Zieltherapie wird beispielsweise Bevacizumab (Avastin) verwendet, das das Wachstum von Blutgefäßen, die den Tumor versorgen, blockiert, beispielsweise Glioblastom, das nach der Chemie und Bestrahlung voranschreitet. Unter den anvisierten Wirkstoffen wird mit Amikacinen, Tyrosin-Inhibitoren, behandelt, die Proteine ​​blockieren, die am Wachstum von Tumorzellen beteiligt sind. Sowie Tyrosinkinase-Inhibitoren und andere neue Mittel. Alle diese Werkzeuge sind jedoch hochgiftig und unterscheiden nicht zwischen gesunden Zellen und Krebszellen. Dies führt zu schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Die biologische Zieltherapie auf molekularer Ebene blockiert jedoch die Mechanismen, die das Wachstum und die Zellteilung beeinflussen.

Volksbehandlung

Die Behandlung von Hirntumoren mit Volksheilmitteln ist in die komplexe Therapie eingeschlossen. Sie helfen dabei, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, Nerven und andere Manifestationen zu beseitigen.

Kuchen aus Ton: sollten mit Ton (beliebig) mit Essig auf den Zustand von 2 cm dicken Kuchen verdünnt werden, Kuchen auf die Schläfen und den Hinterkopf auftragen und 2 Stunden (nicht mehr) gegen Kopfschmerzen und Neurose behandeln.

Es ist wichtig! Ton kann nicht erhitzt und wiederverwendet werden. Die meisten heilenden Eigenschaften von blauem, grünem und rotem Ton. Vor der Behandlung mit Ton sollte das Material am Morgen 2-3 Stunden in direktem Sonnenlicht gehalten werden.

Lotion auf dem Kopf: Dämpfen Sie das Veilchen, die Blüten von Limette, Salbei, Schafgarbe, legen Sie sie auf eine dicke Stoffschicht und tragen Sie eine Kopfbedeckung auf den Kopf. 6-8 Stunden halten

Infusion: Hainbuchenblüten (2 Esslöffel), mit kochendem Wasser (500 ml) dämpfen und 15 Minuten lang baden. Nehmen Sie eine halbe Tasse für 2 bis 2,5 Monate.

Infusion: Kastanienblüten (2 Esslöffel - frisch, trocken - 1 Esslöffel) werden mit Wasser - 200 ml gegossen. Zum Kochen bringen und 8 Stunden stehen lassen. Nehmen Sie tagsüber einen Schluck - 1-1,5 Liter Infusion.

Tinktur: zu gleichen Teilen Gewicht Oregano und Maryinwurzel, Knöterich und Arnika, Schachtelhalm und Mistel, Veres und Thymian, Klee, Klee, Minze, Zitronenmelisse, Ginkgo biloba, Dioscorea, Anfangsbuchstabe, Sofora. Gießen Sie Sammlung (2 Esslöffel) mit Alkohol - 100 ml und bestehen Sie 21 Tage. Nehmen Sie die Tinktur 30 Tage lang mit 3 Tropfen.

Gekeimte Maiskörner sollten mit 3 EL gegessen werden. L., Kräutertee aus Ringelblume und Walderdbeerwurzel (3 EL) trinkend, Blumen aus unsterblichen und Walderdbeeren (2 EL), Wurzelmarinade - 0,5 Teelöffel. Die Sammlung wird zerdrückt und 2 EL gedämpft. l kochendes Wasser.

Ernährung und Diäten

Mit Hilfe einer ausgewählten Diät können Sie die Heilungschancen erhöhen. Zunächst einmal schließt die Ernährung bei Hirntumor Salz, Nahrungsmittel mit Natrium (Käse, Sauerkraut, Sellerie, Trockenfrüchte, Senf) aus. Fügen Sie Lebensmittel mit Kalium, Kalzium und Magnesium in die Ernährung ein. Sie können nicht schwer essen und Nahrungsmittel, die zu Blähungen beitragen. Die Einnahme von Knoblauch ist vorteilhaft - er reduziert die schädlichen Umwandlungen in den Gewebezellen. Omega-Säuren enthaltende Produkte (Leinsamenöl und Samen, Walnüsse, fetter Seefisch) helfen bei der Abwehr von Gehirntumoren.

Wie viele leben mit einem Gehirntumor?

Nach der Entfernung von Tumoren wie Ependymom und Oligodendrogliom beträgt die Überlebensrate für 5 Jahre 86-82% für Personen im Alter von 20-44 Jahren, für Patienten von 55-64 Jahren - 69-48%. Die Prognose nach Glioblastom und anderen aggressiven Typen ist: 14% für junge Menschen im Alter von 20 bis 44 Jahren und 1% für Patienten im Alter von 55 bis 64 Jahren.

Prävention von Hirntumoren

Nach der Behandlung werden die Patienten am Wohnort zur Registrierung der Krankenstation gebracht. Führen Sie regelmäßig in der Klinik wiederholte Untersuchungen durch. Unmittelbar nach der Operation wird der Patient in einem Monat untersucht, dann 3 Monate nach der ersten Behandlung, dann zweimal im halben Jahr, dann einmal im Jahr. Bei einem Rückfall die Behandlung wiederholen.

Maligner Gehirntumor: Symptome, Behandlung, Lebenserwartung

Das Gehirn ist die komplexeste Struktur des zentralen Nervensystems. Alle Vitalprozesse hängen von der korrekten und gut koordinierten Arbeit des Gehirns ab, da sich die Zentren der Vitalfunktionen in der Großhirnrinde befinden.

Was ist ein Tumor?

Ein Tumor ist ein unkontrolliertes Wachstum von Zellen, die unreif bleiben, weil sie einfach keine Zeit zum Wachsen haben. Diese Zellen werden in einer kleinen Menge vom Körper als „ihre eigenen“ wahrgenommen. Mit zunehmender Zahl, was der Norm widerspricht, beginnt der Körper zu reagieren und zu versuchen, sie zu zerstören, kann aber mit so vielen nicht alleine zurechtkommen.

Unterschiede zwischen gutartigen und bösartigen Tumoren

Gutartige Tumore unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht von bösartigen Tumoren. Gutartige Tumore befinden sich immer in der Kapsel, so dass sie leicht operativ entfernt werden können. Diese Tumoren können auch nicht metastasieren, dh sich im ganzen Körper ausbreiten. An der Stelle eines gutartigen Tumors ist nur visuell eine Verhärtung und Beule zu sehen, die Haut ändert sich nicht, die lokale Temperatur steigt nicht an. Gutartige Tumore haben immer klare Grenzen, was auch deren Entfernung erleichtert. Bei längerer Abwesenheit der Behandlung neigen solche Tumore jedoch zu Malignitäten.

Maligne Tumore können in der Wand des Organs wachsen, was die Diagnose und chirurgische Behandlung oder das Organ erheblich erschwert. Sie sind nicht an die umgebende Gewebekapsel gebunden, sie sind schmerzhaft und neigen zu Geschwüren.

Maligne Tumoren metastasieren immer mit dem Blutfluss zu anderen Organen und beginnen dort zu wachsen, einschließlich des Gehirns. Mit dem Abbau bösartiger Tumore werden Giftstoffe in großen Mengen freigesetzt, die zum Tod des Organismus führen.

Ätiologie der Krankheit

Es gibt viele Faktoren, die das Auftreten dieser Pathologie auslösen. Hier sind die wichtigsten:

  • Infektiöse Pathologie des Nervensystems.
  • Häufiger Kontakt mit Strahlung.
  • Genetische Veranlagung.
  • Quetschungen, Gehirnerschütterungen.
  • Arbeit in Chemiefabriken.
  • Schlechte Angewohnheiten, Sucht.

Manifestationen eines malignen Gehirntumors

Ein häufiges Symptom ist ein Kopfschmerz, lang anhaltender, ziehender Schmerz, der für Analgetika nicht geeignet ist. Schmerzen können zu jeder Tageszeit auftreten, sich bei körperlicher Anstrengung verstärken, wenn das Gehirn mehr Sauerstoff als üblich benötigt, oder bei intellektueller Aktivität.

Schwindel begleitet auch diese Krankheit. Es hängt nicht von der Position des Körpers im Raum ab, das heißt, er kann in Bauchlage auftreten. Der Schwindel geht von selbst aus.

Übelkeit kann durch Schwindel hervorgerufen werden. Manchmal kann Erbrechen auftreten, spärlich, nicht begleitet von Schmerzen im Unterleib.
Ständige Schläfrigkeit und Lethargie, eine apathische Stimmung, manchmal Angriffe einer ungerechtfertigten Aggression können auch Symptome einer neoplastischen Läsion des Gehirns sein.

Probleme mit dem Sehen oder Hören treten in späteren Stadien auf und sind durch eine bestimmte Lokalisation von Tumoren gekennzeichnet. Das Hörzentrum befindet sich im temporalen Bereich, das Zentrum im Okzipitalbereich. Die Lage und das Wachstum des Tumors in einem dieser Bereiche führt zu einer Funktionsstörung.

Bewegungsstörungen sind ebenfalls vorhanden, insbesondere wenn das Kleinhirn betroffen ist. Oft werden Bewegungen nur auf einer Körperseite gestört, zum Beispiel wird es schwierig, den linken Fuß und die linke Hand zu kontrollieren. Manchmal äußert sich die Bewegungsstörung in einem Ruckeln, das heißt, es ist unmöglich, kleine Bewegungen mit den Fingern zu machen, um beispielsweise die Schnürsenkel zu schnüren.

An der Stelle des Tumors im Schläfenlappen des Patienten werden Halluzinationen gestört, oftmals auditiv. Die Zahl der Ohnmachten wird ebenfalls zunehmen.

Mit der Niederlage des Parietallappens wird es in erster Linie leiden. Das heißt, die Rede wird inkohärent, fast bedeutungslos, obwohl die Person selbst alles versteht und weiß, was sie sagen will.

Die Intelligenzzentren befinden sich im Frontallappen. Wenn also ein Tumor lokalisiert ist, leidet hier das Verhalten. Ein plötzlicher Stimmungswechsel von Ärger zu Euphorie wird alltäglich. Auch wird sich der Geruchssinn anschließen.

Wie erstelle ich eine Diagnose?

Wenn Sie diese Krankheit vermuten, müssen Sie sich zunächst an einen Neurologen wenden. Er führt eine spezielle körperliche Untersuchung durch und prüft auf zerebrale Symptome.

Bei der Magnetresonanztomographie werden mehrere Schichten des Gehirns Schicht für Schicht aufgenommen und das Vorhandensein eines Tumors und seine Lokalisation aufgezeigt. Mit dem gleichen Zweck vorgeschriebene Computertomographie.

Elektroenzephalographie ist die Untersuchung der elektrischen Aktivität des Gehirns anhand seiner Impulse. Bei einem Tumor nimmt die Aktivität ab. Mit Hilfe von Sensoren können Sie auch den Ort der Pathologie bestimmen.

Laboruntersuchungen an Likör werden die Diagnose bestätigen. Normalerweise ist die Liquor cerebrospinalis steril und bei Tumoren treten zahlreiche unreife Zellen und Proteine ​​auf.

Behandlung der Hirntumorpathologie

Eine konservative Behandlung dieser Pathologie gibt es nicht, da die Blut-Hirn-Schranke keine Chemikalien in das Gehirn eindringen lässt.

Die Behandlung reduziert sich auf Strahlenbelastung, Langzeit-Chemotherapie und chirurgische Entfernung des Tumors. Die Lebenserwartung nach der Operation beträgt durchschnittlich 5 Jahre. Ohne chirurgische Behandlung - bis zu einem Jahr.

Maligner Gehirntumor - Symptome, Ursachen, Behandlung

Ein maligner Gehirntumor hat einen onkologischen Ursprung, die Läsion ist meistens die Hülle, dann der Rumpf und das Kleinhirn und Erkrankungen an anderen Stellen sind seltener.

Jedes Stadium der Tumorentwicklung entspricht einem der Krebsstadien und wird von bestimmten strukturellen Störungen begleitet.

Die Hauptgefahr für ein Neoplasma besteht in der Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke aufzubauen, die die Durchblutung des Gehirns und den Fluss anderer organischer Substanzen, die für die Vitalaktivität notwendig sind, einschließlich pharmazeutischer Präparate, verhindert.

Bei der Gesamtzahl der onkologischen Erkrankungen beträgt der Gehirntumor 1,5%.

Arten von malignen Gehirntumoren

Ein maligner Gehirntumor unterscheidet sich von gutartigen Entwicklungsmerkmalen.

Eine gutartige Formation nimmt allmählich zu, ohne dass Metastasen gebildet werden. Das überwachsene Gewebe ist mit dem umgebenden Gewebe identisch und wird vom Körper nicht als Fremdkörper wahrgenommen.

Ein solcher Tumor kann lange Zeit keine lebens- und gesundheitskritischen Situationen schaffen, die sich im Allgemeinen nicht bemerkbar machen.

Trotz ihres gutartigen Ursprungs muss diese Pathologie behandelt werden, da die Möglichkeit besteht, dass sie zu einer bösartigen Degeneration wird.

Eine beschleunigte und unkontrollierte Zellteilung ist charakteristisch für einen malignen Tumor. Bei schnellem Wachstum dringen heterogene Zellen in benachbarte Organe ein, dringen in das Blut- und Lymphsystem ein.

Ein maligner Gehirntumor gehört zu intrakraniellen Neoplasmen, seine Varietäten werden nach Standort klassifiziert.

  • Gliom - ein bösartiger Tumor, der sich in weißer oder grauer Substanz befindet und als Folge des unkontrollierten Wachstums von Hilfsnervenzellen gebildet wird;
  • Ästhetik Neuroblastom - befindet sich in der Vorderseite des Nasopharynx, besteht aus Knochenzellen und Epithel, ist durch ein rasches Wachstum von Metastasen gekennzeichnet;
  • Neurom - ein Tumor, der an den Nervenknoten des Schädels voranschreitet, die Ursache für Neurosen und Kopfschmerzen;
  • Sarkom ist ein Produkt der unkontrollierten Vermehrung des Bindegewebes, das Phänomen ist ziemlich hoch.

Krebszellen haben eine andere Eigenschaft. Verhinderung der Behandlung der Krankheit: die Fähigkeit, die Systeme der Lymphknoten zu durchdringen und sich in andere Organe zu bewegen. So kann sich ein bösartiger Tumor im Gehirn selbst entwickeln oder von einem anderen betroffenen Organ eingebracht werden.

MRT des Gehirn - Glioms

Basierend auf diesem Prinzip werden Tumore unterteilt in:

Primärtumoren sind in der Regel lokal, ihre Ähnlichkeit mit dem umgebenden Gewebe vereinfacht die Heilung erheblich. Sekundär - von außen durch Blut oder Lymphflüssigkeit gebracht, dann im Gehirngewebe verwurzelt, fremdartig zusammengesetzt, ist dieser Faktor ein ernstes Hindernis in der Therapie.

Ursachen

Die wahrscheinlichsten Ursachen sind:

  • genetische Merkmale;
  • Strahlenbelastung;
  • Virusinfektion;
  • Rezidiv, sekundärer Tumor;
  • traumatische Hirnverletzung;
  • Arbeit in gefährlichen Industrien;
  • Missbrauch von Alkohol und Nikotin.

Heute wird ein maligner Gehirntumor üblicherweise als multifaktorielle Erkrankung bezeichnet, deren Ursachen jeweils entwickelt, entwickelt und zurückgebildet werden.

Es ist unmöglich, Hirntumor allein zu bestimmen, aber eine Person kann immer noch einige Anzeichen eines Gehirntumors erkennen. Über sie wird in dem Artikel diskutiert.

Hier werden traditionelle Methoden zur Behandlung von Gehirntumoren berücksichtigt.

Die Symptome eines gutartigen Gehirntumors werden in diesem Artikel beschrieben. In welchem ​​Fall ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren, bei dem ein Neoplasma vermutet wird?

Maligner Gehirntumor - Symptome

Das Spektrum der klinischen Manifestationen von Hirntumor ist ziemlich groß, die Symptome nehmen mit fortschreitender Krankheit zu. Viele von ihnen haben eine äußere Ähnlichkeit mit anderen Erkrankungen und können sich je nach Tumorort unterscheiden:

  • erhöhter intrakranialer Druck verursacht schwere, fast andauernde Kopfschmerzen;
  • Allgemeine Vergiftung führt zu Müdigkeit, Verwirrung, Apathie, Reflexerbrechen, nicht in Verbindung mit der Nahrungsaufnahme;
  • Erhöhter Alkoholdruck verursacht Schwindel, Tinnitus und Hörverlust.
  • Die Durchblutungsstörung trägt zur Hypoxie bei, als Folge davon - psychische Störungen und Verhaltensstörungen;
  • das Auftreten eines epileptischen oder enzephalitischen Syndroms.

Das erste und am stärksten ausgeprägte Symptom sind Kopfschmerzen, gegen die traditionelle Schmerzmittel machtlos sind. Der Ort und die Art des Schmerzes hängt von der Art des Tumors und seinem Ort ab.

Plötzliches Erbrechen-Syndrom ist ein weiteres frühes Symptom, das unabhängig von Ernährung und Diät ist. Erbrechen, das nicht von Übelkeit und anderen charakteristischen Vorläufern begleitet wird, tritt entweder nach dem Essen oder auf nüchternen Magen auf.

Vergiftung unterdrückt Aktivität, Aufmerksamkeit, Anfälligkeit, beeinträchtigt die Koordination. Die Reaktionen des Patienten werden langsam, das Erscheinungsbild ist unordentlich, das Verhalten ist träge und gleichgültig. Es kann dramatische Stimmungsschwankungen von Euphorie zu Aggressivität geben, das Auftreten verschiedener Halluzinationen und obsessiver Gesten.

Diagnose

Eine vorläufige Diagnose wird bei Vorhandensein und Fortschreiten der oben genannten Symptome gestellt.

  1. Magnetresonanz und Computertomographie;
  2. Echoenzephalographie und Elektroenzephalographie;
  3. pathopsychologische, neuroophthalmologische, otoneurologische Untersuchung;
  4. Die endgültige Diagnose wird durch invasive Methoden bestimmt, z. B. Nadelbiopsie.

Behandlung

Die Behandlung eines malignen Gehirntumors wird durch die Tatsache erschwert, dass er in Bereichen lokalisiert werden kann, die ohne Eingriffe in gesundes Gehirngewebe mit dem Risiko einer Störung der Vitalfunktionen unzugänglich sind.

Die Anwendung pharmakologischer und chemischer Therapien ist auch aufgrund einer teilweise Blockierung des Blutflusses problematisch.

Gleichzeitig hat die durch den Tumor geschaffene Barriere eine positive Eigenschaft: Dank ihr können die Zellen des primären Tumors nicht in den Blutkreislauf oder in das Lymphbett und in das Nervensystem gelangen.

Ein integrierter Ansatz gilt als der effektivste: Nach der chirurgischen Entfernung folgt eine Strahlentherapie, dann eines der vielen Chemotherapieprogramme. Folgende Methoden werden in der chirurgischen Behandlung eingesetzt:

  1. traditionelle Entfernung von Skalpell;
  2. Aspiration mit Ultraschallwellen;
  3. Laserchirurgie.

In späteren Stadien, wenn der Tumor zu groß geworden ist oder Metastasen in lebenswichtigen Bereichen aufweist, ist eine operative Entfernung nicht möglich.

In solchen Fällen steht den Ärzten nur die Gammastrahlungstherapie in Kombination mit einer Chemotherapie zur Verfügung. Trotz der ausreichenden Anzahl von Nebenwirkungen ist es mit Hilfe der Technik möglich, eine gewisse Rückbildung der Krankheit zu erreichen und das expandierte Gewebe manchmal sogar völlig zu überwachsen. Strahlentherapie und Brachytherapie helfen, das Ergebnis zu korrigieren.

Potente Medikamente werden von Medikamenten verschrieben:

Diese Mittel werden direkt in die Gefäße des Gehirns oder in den Tumor selbst injiziert.

Anerkannt als der effektivste Medikamenteneintritt in das Rückenmark. Auf dieses Verfahren wird nur im Extremfall zurückgegriffen, da es sehr schmerzhaft ist. Nach der Operation ist die Kapsel mit dem Wirkstoff in das Hirngewebe eingebettet, von dem die Malignität entfernt wurde. Injektionen erleichtern den Zustand des Patienten und tragen zur Rückbildung von Krebs bei. Heute ist ein maligner Gehirntumor in 80% der Fälle vollständig geheilt.

Populäre Krebsbehandlungen wie alkoholische Propolis-Tinktur und Milchabkochen von Mistelblüten sind sehr beliebt. Aus Sicht der amtlichen Medizin beruht ihre positive Wirkung nur auf einem Placebo-Effekt. Derzeit wird an der Entwicklung einer neuen Behandlungsmethode gearbeitet, die auf der Blockierung des für die Aggressivität eines malignen Tumors verantwortlichen Enzyms basiert.

Gibt es eine Prävention von Krebs im Gehirn? Es ist schwierig, eine universelle Methode zu empfehlen, ohne die wahren Ursachen der Krankheit herauszufinden.

Basierend auf den Ergebnissen der Forschung kann man mit Zuversicht sagen, dass je stärker der Körper aufgebraucht ist, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass sich verschiedene Krankheiten entwickeln.

Laut Statistik die niedrigste Inzidenz in der Altersgruppe von 20-35 Jahren, wenn der Körper voller Energie ist. Bei Patienten, die älter als 65 Jahre sind, sind die Heilungschancen auf 45% reduziert.

Die Ärzte empfehlen, die bekannten Regeln nicht zu vernachlässigen: richtiger Schlaf, mäßige Mengen verschiedener Hirnstimulanzien wie Kaffee und Energiegetränke, rechtzeitige medizinische Hilfe bei verdächtigen Symptomen.

Bei der Onkologie-Diagnose stellen die Patienten nach der Diagnose die gleichen Fragen zur Lebenserwartung. Gehirntumor, wie viele leben damit? Lesen Sie eine Übersicht über das Überleben in Abhängigkeit von der Krebsart und dem Entwicklungsstand.

Die Symptome von Gehirntumoren bei Kindern finden Sie hier. Diese Informationen werden für Eltern nützlich sein.

Gehirntumor

Jedes Jahr diagnostiziert die Medizin eine Zunahme der Krebserkrankungen. Im letzten Jahrzehnt wurde bei 9% aller Patienten mit Tumoren ein Gehirntumor festgestellt. 3% der Todesfälle sind auf diese Krankheit zurückzuführen. "Hirntumor" ist ein kollektives Konzept. Es enthält eine Reihe intrakranialer Anomalien. Die Physiologie ihres Auftretens ist nicht gut verstanden. Unkontrollierte und abnormale pathologische Prozesse im Gehirngewebe führen zur Zellteilung, Proliferation und Metastasierung benachbarter Organe. Nach dem Keimen im umgebenden Gewebe kann der Tumor nicht mehr vollständig entfernt werden. Dieser Prozess ist sowohl für gutartige als auch für maligne Tumoren charakteristisch. Wie viele Arten von Krankheiten gibt es, was sind die Ursachen, wie viele leben nach der Therapie mit ihr, wie wird sie klassifiziert? Das alles ist unser Artikel.

Systematisierung nach Merkmalen

Die Einteilung der Tumortypen in Gruppen erfolgt aus mehreren Gründen. Es basiert auf den Prinzipien: Was sind die Ursachen, die Grenzen des Schmerzes, wie viel lebt der Patient und wo tut er weh? Betrachte sie.

Nach biologischen Merkmalen:

  1. Gutartig Dieses Neoplasma ist nicht in der Lage, andere Zellen und Organe zu verbreiten oder zu beeinflussen, es kann nicht über die Grenzen der Gehirnhälften hinausgehen. Ein solcher Tumor wächst eher langsam. Die Symptome sind größtenteils auf die Lokalisation und Lokalisierung des Neoplasmas selbst zurückzuführen. Zur benignen Pathologie gehören solche Pathologien wie Gliom 1 Grad, Schwannom, Neurom, Astrozytom, Ependiom. Mit solchen Veränderungen leben die Patienten nach der Entdeckung ein normales Leben.
  2. Maligne Ein Element dieser Krankheit ist die pathologische Bildung von Krebszellen. Das Volumen nimmt rasch zu, schleicht sich in andere Organe ein und verschlingt ihr Gewebe. Die maligne Pathologie ist durch die Entwicklung von Metastasen von Krebszellen gekennzeichnet, die in anderen Teilen des Körpers gereift sind.

Laut Verteilzentrum:

  1. Primär - Glioblastom, Gliom, gebildet aus den zellulären Geweben des menschlichen Gehirns, seinen Membranen und den Nervenenden des Schädels.
  2. Sekundärneoplasmen der metastatischen Etymologie, gebildet aus Krebszellen der Lunge, der Schilddrüse, des Gastrointestinaltrakts, der Brust und anderer Organe des Körpers.

Nach Lokalisierung:

In der speziellen medizinischen Literatur gibt es eine Klassifizierung nach dem tatsächlichen Ort des Schmerzbeginns und der Läsion.

  1. Intrazerebral. Es gibt Knoten, sie werden auch als Infiltrativ bezeichnet. Sie stammen aus verschiedenen Komponenten der Glia des Gehirnzentrums (Gliom). Kann auch aus dem Bindegewebe der Blutgefäße gebildet werden. Der intrazerebrale Tumor kann sowohl bösartig sein (er lebt auch nach einer adäquaten Therapie für kurze Zeit damit zusammen) als auch gutartig (damit leben die Patienten nach der Entfernung normal lange Zeit). Dies ist eine der häufigsten Gruppen von Gehirnneoplasmen des Kopfes.
  2. Zerebral mit schnellem und schnellem Wachstum von Neoplasmen aus den Membranen des Gehirns und seiner Nervenwurzeln. Oft gutartig. Dank seiner Eigenschaften und Struktur lässt es sich leicht operativ entfernen. Sie nehmen nach intrazerebralen Abweichungen den nächsten Platz ein.

Zellular:

Die moderne histologische Klassifikation von Tumoren beschreibt mehr als 100 Arten von Gehirntumoren, die nach ihrer Zellzusammensetzung in mehrere Gruppen eingeteilt werden. Betrachten Sie eine der häufigsten Pathologien in der medizinischen Praxis.

  1. Neuroepithelial. Direkt aus Hirngewebe gebildet. Dies ist ein Ependiom, Gliom, Astrozytom. Sie machen etwa 60% der Gehirntumorerkrankungen aus. Das Ependiom wächst aus den Ependymzellen der Ventrikel des Gehirns sowie aus dem zentralen Kanal des Rückenmarks. Normalerweise auf der Rückseite der Schädelgrube. Es ist gefährlich, weil es metastasierend ist und infizierte Gewebe entlang der Abflusswege von Liquor cerebrospinalis ausbreitet. In solchen Fällen wird die Operation durch eine Strahlentherapie ergänzt. Der prozentuale Anteil der Erkrankung reicht von 7 bis 14% aller intrakraniellen Läsionen. Gliom Der häufigste maligne Primärtumor, bestehend aus Ballaststoffen aus dem Gehirn. Je weniger differenzierte Tumorzellen, desto komplexer wird der Krankheitsverlauf beobachtet. Die Größe eines Tumors kann von einer Walnuss bis zu einem großen Apfel reichen. Mit ihr leben sie ohne Eingriff der Medizin im Durchschnitt nicht mehr als ein Jahr. Astrozytom. Ein Gliazertumor, der aus Astrozyten entsteht und nur chirurgisch entfernt werden muss. Patienten leben nach einer Operation lange Zeit. Es hat eine blassrosa Farbe und unterscheidet sich in Bezug auf die äußeren Merkmale nicht von der Medulla. Es wächst langsam. Im Inneren bilden sich oft große Zysten. Wenn Astrozytome nicht entfernt werden, leben nicht mehr als 5 Jahre damit. Am häufigsten tritt er bei Männern über 35 auf. Hemisphären des Gehirns, Sehnerven, Hirnstamm, Kleinhirn sind betroffen.
  2. Schale: Sie werden aus den Geweben der Membranen des Gehirns gebildet. Dies ist ein Meningiom - ein Tumor, der aus den Gewebezellen der beiden Hemisphären wächst. Es ist keineswegs ein solider Tumor der Dura mater, wie viele glauben. Meningeom ist eine sehr häufige Erkrankung. Sie macht 15 bis 20% aller primären Hirnneoplasmen aus und nimmt in der Häufigkeit der Fälle nach Gliomen den zweiten Platz ein. In den meisten Fällen ist gutartig. Die beste Behandlung ist die chirurgische Entfernung. Es wird häufig bei Frauen zwischen 35 und 55 Jahren gefunden.
  3. Hypophyse Sie werden aus dem Zellgewebe des unteren Hirnanhangs und dem Drüsengewebe der Hypophyse gebildet. Es wird Hypophysenadenom genannt. In vielen Fällen ist die Ätiologie solcher Tumoren noch unbekannt. Es wird angenommen, dass diese Tumoren eine Folge von Verletzungen des Schädel-Hirn-Systems, von Neuroinfektionen, Intoxikationen, pathologischen Prozessen während der Schwangerschaft und der Geburt sind. Ihre Gefahr besteht in der Tatsache, dass die Expansion die Schädelhöhle schädigt. Die frühzeitige Erkennung dieser pathologischen Veränderung wird das Leben über viele Jahre verlängern.
  4. Tumoren der Hirnnerven. Sie werden Neurome genannt. Das Neoplasma wächst aus Schwann-Zellen. Sie bilden die Myelinhülle der Nerven. Eine solche Veränderung der Hirnnerven - ein gutartiger Gehirntumor - wird in verschiedenen Zeitaltern beobachtet, aber Frauen leiden am meisten darunter. Die Therapie hat in diesem Fall Priorität vor dem chirurgischen Eingriff. Wenn es jedoch aufgrund des riskanten Ortes technisch unmöglich oder unerwünscht ist, wenden Sie die Methode der Strahlentherapie an. Das Ergebnis der Behandlung der Krankheit ist ziemlich positiv und verläuft ohne die geringsten Konsequenzen für den Patienten.
  5. Tumoren aus extrazerebralen Herden. Metastasen. Fallen Sie aus anderen Organen. Die wichtigsten Quellen berücksichtigen: primärer Lungenkrebs, sekundäre Brustkrankheit, verursacht seltener bösartige Tumore des Magens, der Schilddrüse und der Nieren. Diese Fälle machen etwa 5–7% aller Pathologien des Gehirns aus. Verteilte hämatogene, lymphogene, zerebrospinale Flüssigkeitswege. Meistens sind Metastasen einfach, mehrere treten seltener auf.
  6. Disembryogenetische Tumoren. Erscheinen im Prozess der Embryogenese. Sehr seltene, aber ziemlich ernste Pathologien.

Es gibt auch eine Klassifizierung von Hirntumor nach Zellreife, Histogenese und biologischen Eigenschaften.

Stufen

Der Tumor des Frontalhirns hat 4 Hauptentwicklungsstadien:

  1. Im Anfangsstadium können sich nicht alle Zellen aktiv durch den Körper ausbreiten. Dank der Operation können Sie die Krankheit vollständig loswerden. Die ersten Symptome treten in Form von Schwäche, Benommenheit und Schwindel auf. Deshalb passen sie nicht immer auf.
  2. Im zweiten Stadium beginnt der Tumor aktiv zu wachsen. Krebszellen breiten sich durch die Gefäße und Gewebe aus. Der Patient hat Kopfschmerzen, häufige Krämpfe und Übelkeit. Die Lebenserwartung eines Patienten im zweiten Stadium des Tumors zu bestimmen, ist schwierig. Dies hängt vom Erfolg der Operation ab.
  3. Das dritte Stadium des Krebses wird von schrecklichen Kopfschmerzen begleitet, die Körpertemperatur des Patienten steigt an. Manchmal gibt es Desorientierung im Raum. In der dritten Phase ist es schwierig, den Tumor zu entfernen.
  4. In der vierten Phase hat der Patient Visionen. Kopfschmerzen mehrmals schlimmer. Die Person ist besorgt über die Anfälle von Epilepsie und den Bewusstseinsverlust. In diesem Stadium beginnen Metastasen in andere Organe zu gelangen und betreffen Leber, Herz. In Stufe 4 kann der Tumor nicht mehr entfernt werden. Die Lebensprognose beträgt in diesem Fall eineinhalb Jahre.

Ursachen der Morbidität

Wie bereits erwähnt, wie viel Medizin nicht versucht wird, sind die Ursachen für Krebs immer noch nicht vollständig verstanden. Obwohl die Medizin eine Reihe von Faktoren enthüllt hat, die zu Katalysatoren von Pathologien im Gehirn werden. Die wichtigsten sind:

  1. Genetik oder Vererbung. Im Zentrum der Inzidenz steht die Rezession der Gene, die den Lebenszyklus von Zellen steuern. Das heißt, wenn sich eine Zelle ungesunde Veränderungen auf Genebene ansammelt, wird sie allmählich unkontrollierbar und sehr aktiv. Zellmutationen tragen zur Entwicklung der Neurofibromatose, der Kleinhirngliome, bei. Ein Risiko besteht für Kinder, die an der Gorlin-Krankheit leiden, mit Anomalien in der Struktur des ARS-Gens und anderen nachteiligen Genfaktoren. Die Tatsache ist nicht bewiesen, aber es gibt alle Voraussetzungen, um zu behaupten, dass, wenn jemand in der Familie an Krebs erkrankt war, das Risiko solcher Schmerzen bei Nachkommen signifikant steigt.
  2. Bestrahlung Es wird angenommen, dass das Meningiom durch eine längere Einwirkung hoher Strahlendosen auf den Körper verursacht werden kann. Von Menschen verursachte Katastrophen, elektromagnetische Strahlung von Mobiltelefonen, Haushaltsgeräten und Strahlentherapie tragen gleichermaßen zur Reproduktion von Krebszellen bei.
  3. Verletzungen Schlaganfälle, Prellungen und schwerere Kopfverletzungen sind ein wesentlicher Faktor für die Entstehung von Augentumoren.
  4. Chemisch aktive Substanzen. Die ständige Interaktion und die Arbeit mit Arsen, Blei, Quecksilber, Pestiziden und anderen Schwermetallen tragen zur unkontrollierten und unnatürlichen Zellteilung bei, der Entstehung von Schmerzen in den Organen des zentralen Nervensystems. Daher sind Menschen, die in chemischen Anlagen arbeiten, einem hohen Risiko ausgesetzt.
  5. Alter Laut Statistik wird Gehirntumor bei Kindern unter 7 Jahren häufiger als zwischen 8 und 14 Jahren erfasst. Ab einem Alter von 15 Jahren steigt das Morbiditätsrisiko von Jahr zu Jahr auf fast 50 Jahre an. Dann geht er wieder runter.
  6. Paul Maligne Tumoren im Gehirn werden häufiger bei Männern und bei Frauen gutartig diagnostiziert.

Es genügt, alle Risikofaktoren und möglichen Manifestationen der Krankheit zu kennen, um sich vor Schmerzen zu schützen, um sich selbst, Kinder und Angehörige zu schützen. Vererbung, ein ungünstiger Zustand der Umwelt, ein geschwächter Zustand des Immunsystems und Symptome von Krebs sind unbestreitbare Faktoren für den sofortigen Besuch einer medizinischen Einrichtung.

Symptome

Es ist eine interessante Tatsache, dass die Anzeichen von Hirntumor verschiedene Formen haben und sich in den Symptomen neurologischen Erkrankungen sehr ähneln. Sie sind auf die Kompression von Neoplasmen der Gehirnhälften zurückzuführen, die für verschiedene Körperfunktionen verantwortlich sind. Tatsächlich ist das Fortschreiten der Krankheit eine Verletzung der Blutversorgung und des Sauerstoffmangels der Komponenten des Gehirns, wodurch der intrakraniale Druck erhöht wird. Solche Anzeichen eines Gehirntumors können völlig unsichtbar sein, sehr langsam wachsen und sich plötzlich in ungewöhnlichen Formen manifestieren.

  1. Kopfschmerzen gelten als die häufigsten Indikatoren für pathologische Veränderungen in den Hemisphären des Gehirns. Sie können sich in der Morgen-Migräne manifestieren, die ein oder zwei Stunden durchgeht. Oft gibt es ständige pochen Schmerzen, begleitet von Übelkeit und Erbrechen, manchmal auch Bewusstlosigkeit. Starkes, drückendes Unbehagen, bei dem Sie Ihre Augen verdoppeln, Ihre Hände taub werden, Sie fühlen Muskelschwäche. In solchen Situationen ist es wichtig zu wissen, wie viel Zeit weh tut und wo. Solche Störungen entfernen nicht einmal die stärksten Schmerzmittel.
  2. Vegetative Veränderungen. Die Patienten spüren eine starke Körperschwäche und erhebliche Ermüdung. Bei einem starken Anstieg kommt es zu Schwindel, es treten starke Schwankungen in den Puls- und Drucksprüngen auf, der ganze Körper schmerzt. Dies liegt an einer Veränderung des Gefäßtonus und einer gestörten Abnahme und Durchblutung.
  3. Verletzung der allgemeinen Empfindlichkeit. Die Haut nimmt keine externen Krankheitserreger mehr wahr, der Patient reagiert nicht mehr auf Kälte, Hitze, Schmerzen und Berührung.
  4. Krämpfe Oft gibt es Muskelzucken, leichte Taubheit und Kribbeln in den Gliedern. Manchmal geht ein Bewusstseinsverlust mit einer Schädigung der Nervenenden der Großhirnrinde einher.
  5. Epileptische Anfälle. Dies ist eine Folge des vorherigen Symptoms. Wenn ein Neoplasma zu einer signifikanten Läsion wird und die Anfälle zunehmen, kann Epilepsie auftreten.
  6. Psychomotorische Störungen Beobachteter teilweiser Gedächtnisverlust, verstreute Aufmerksamkeit, Schwierigkeiten beim logischen Denken, erhöhte Schläfrigkeit und andere intellektuelle Störungen.
  7. Verletzung der motorischen Koordination. Ein wackeliger Gang und seine Veränderung ist das einfachste Symptom. Ständiger Schwindel ist ein Symptom des Quetschens der Komponenten des Gehirns. Erstens gibt es eine teilweise Störung der motorischen Aktivität, dann kann eine vollständige Lähmung auftreten. Es kann in einigen Körperteilen, z. B. in den Extremitäten, lokalisiert sein und zu einer vollständigen Lähmung führen. Dies ist auf eine Schädigung des Kleinhirns oder des Mittelhirns zurückzuführen.

Darüber hinaus ist das Gehör gestört, der Patient erkennt die Sprache eines anderen kaum. Seine Sehschärfe nimmt ab, das Lesen ist schwierig, weil es sich in den Augen oft verdoppelt. Seine Rede wird auch unverständlich, einzelne Wörter sind schwer zu erkennen, die Handschrift ändert sich, in schweren Fällen kann man nicht einmal erkennen, was geschrieben wird.

Die medizinische Literatur wirft häufig die Frage auf: "Wie viele Patienten leben und was sind die Todesursachen?" Es gibt einen solchen Begriff "Fünf-Jahres-Überleben". Wenn die Kranken, die Schmerzen überwinden, diese vorübergehende Schwelle überwinden, leben sie normalerweise viel länger.

Diagnose

Wenn alle oben aufgeführten Ursachen und Symptome beim Patienten gefunden werden, ist es erforderlich, sofort die Klinik zu kontaktieren. Es spielt keine Rolle, wie sehr es weh tut und wo. Nur ein professioneller Arzt wird die korrekte Diagnose stellen. Zu diesem Zweck werden visuelle, Labor- und physiologische Untersuchungen eingesetzt.

Die erste ist eine neurologische Untersuchung. Gehör, Anblick, Gleichgewicht, Gedächtnis, Reflexe werden überprüft. Als nächstes kommen die Visualisierungsprozeduren. Sowohl der maligne als auch der gutartige Gehirntumor wird durch Computertomographie gut erkannt. Wie viele Krebszellen entwickelt werden, die Größe der Läsion und der genaue Ort der Lokalisation können mit der Radioisotop-Methode der Kernspintomographie leicht analysiert werden. Ein elektrisches Enzephalogramm bewertet den Schweregrad der Veränderungen in der Großhirnrinde. Sekundäre Anzeichen der Krankheit, die den Patienten unerträgliche Schmerzen bereiten, werden auf der Radiographie festgestellt.

Ultraschall wird für Neugeborene verwendet. Es ist sogar sicher, die Ursachen für Veränderungen selbst während des Fetus zu ermitteln. Patienten können auch angeboten werden:

  • Wirbelsäulen- oder Lumbalpunktion zur Messung und Ermittlung der Ursachen von Bluthochdruck und Flüssigkeitsanalysen;
  • Positronen-Emissions-Tomographie zur Beurteilung der Angemessenheit der Therapie;
  • eine Antiographie zur Bestimmung der Blutversorgung eines Tumors, die als Ergebnis dazu beiträgt, das optimale Ergebnis der Operation zu planen;
  • Eine Biopsie ist eine mikroskopische Untersuchung von Gewebsbereichen, bei denen Krebszellen vermutet werden.

Alle gesammelten Informationen werden dazu beitragen, den Ort und das Ausmaß von Hirnschäden richtig zu diagnostizieren und den Plan für eine angemessene Behandlung festzulegen.

Therapie

Bei Krebs-Hirnschäden kann eine konservative Behandlung nur eine Nebenwirkung sein. Die Hauptsache ist die chirurgische Entfernung der Läsion.

Die Operation der Gehirnhälften ist ein komplexer neurochirurgischer Eingriff. Es birgt viele Risiken. Sie sind radikal und lohnend. Wenn die ersten Krebszellen vollständig entfernt sind, im zweiten Fall teilweise. In diesem Fall gibt es eine Phase der Verbesserung, der intrakranielle Druck wird reduziert. Jede solche Operation ist traumatisch. Manchmal ist es aufgrund der erheblichen Lokalisierung von schädlichen Zellen einfach unmöglich, sie auszuführen.

Mit der Strahlentherapie können Sie infizierte Zellen aus dem Gehirn ferngestrahlt werden. Sie wird nach dem chirurgischen Eingriff als nächste Stufe der komplexen Therapie durchgeführt. Es wirkt lokal auf den betroffenen Bereich, um Rückstände krebsgeschädigter Zellen, Rückfälle und Metastasen zu verhindern.

Radiochirurgie beinhaltet die vollständige Neutralisierung der Läsion mit minimalen Komplikationen für den Patienten. Wird häufig beim Auftreten kleiner Metastasen verwendet.

Die Chemotherapie wird mit dem Ziel durchgeführt, die Reproduktion von Krebszellen mit der geringsten schädigenden Wirkung auf den Körper zu zerstören oder zu hemmen.

Kryochirurgie wird verwendet, um pathologisches Gewebe einzufrieren, ohne gesunde zu schädigen. Diese Methode kann den chirurgischen Eingriff ergänzen und eine unabhängige Therapieform sein.

Als Ergebnis all dieser medizinischen Verfahren kommt es manchmal zu einer vollständigen Genesung. Denken Sie jedoch daran, dass einige Konsequenzen bestehen bleiben können, was zu einer langfristigen Remission führen wird. Schließlich ist Gehirnkrebs eine sehr schwere und nicht vollständig untersuchte Krankheit. Die Aufgaben der klinischen Onkologie reduzieren sich auf die frühestmögliche Diagnose von Krebstumoren des Gehirns und die hochprofessionelle chirurgische Entfernung von Läsionen. Je früher Patienten in medizinische Einrichtungen gehen, desto wirksamer ist die Behandlung. Passen Sie auf sich und Ihre Gesundheit auf!