Erythrämie

Chronische Blutpathologie des Tumors, gekennzeichnet durch einen konstanten und signifikanten Anstieg der roten Blutkörperchen pro Bluteinheit sowie Splenomegalie und Rötung der Haut und der Schleimhäute, wird als Polycythämie bezeichnet. Viele Leute stellen die Frage: "Ist es möglich, echte Polyzythämie mit Volksheilmitteln zu behandeln?"

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Krankheit gefährlich ist und nur ein qualifizierter Fachmann die Verwendung der einen oder der anderen Methode zuordnen kann. Eine Therapie mit Anlagenteilen ist möglich, jedoch nur als Hilfstherapie.

Was provoziert die Entwicklung von Polycythemia vera und welche Symptome hat es?

Die Symptome der Krankheit wurden erstmals 1892 vom Therapeuten Henri Louis Vaquez beschrieben. Polycythämie wird als Krankheit der zweiten Lebenshälfte bezeichnet. Und es gibt eine Erklärung. Oft wird die Krankheit bei Menschen nach 40 Jahren diagnostiziert. In der jüngeren Generation ist es sehr selten. Die Entwicklung der Erkrankung der Männer wird häufiger besiegt.

Das Auftreten der Krankheit kann auf genetische Veranlagung, Exposition gegenüber ionisierender Strahlung und toxischen Substanzen, Hydronephrose, Zysten und Nierentumoren, chronische Lungenerkrankungen und Rauchen zurückzuführen sein.

Polycythämie ist in der Regel charakterisiert:

  • Rötung der Haut und der Schleimhäute;
  • Schmerzen in den Fingern der oberen und unteren Extremitäten;
  • Kopfschmerzen;
  • vergrößerte Leber und Milz;
  • Juckreiz der Haut;
  • Gelenkschmerzen;
  • Fehlfunktionen des Gastrointestinaltrakts;
  • Ausdünnung und erhöhte Brüchigkeit der Haare;
  • trockene Haut und Schleimhäute;
  • Unwohlsein;
  • Kurzatmigkeit;
  • Thrombose.

Das Schlimmste ist, dass die Pathologie sich nicht sofort bemerkbar macht, eine Person kann mit ihr leben und sich ihrer Präsenz nicht einmal bewusst sein. Deshalb sollten Sie selbst bei Symptomen wie Unwohlsein oder Kopfschmerzen, die wir oft an Müdigkeit schuldig sind, einen Arzt aufsuchen.

Volksheilmittel im Kampf gegen Krankheiten

Parallel zur medikamentösen Behandlung und anderen Therapien können Sie Rezepte aus traditionellen Heilmitteln verwenden: Pflanzen, die das Blut verdünnen, den Allgemeinzustand normalisieren, das Immunsystem stärken und die Bildung von Blutgerinnseln verhindern. Die Verwendung ohne das Wissen eines Arztes wird jedoch nicht empfohlen. Selbstmedikation kann Symptome verschlimmern!

1. Cranberries im Kampf gegen die Pathologie Brühen Sie 30 g frische oder getrocknete Cranberries in zweihundert Milliliter kochendem Wasser. Entfernen Sie den Behälter eine halbe Stunde lang in der Hitze. Verwenden Sie ein Getränk anstelle von Tee. Um den Geschmack zu verbessern, können Sie Honig oder Zucker hinzufügen.

2. Anwendung Klee. Paar 10 Gramm des getrockneten gemahlenen gemahlenen Teils der Anlage mit gekochtem Wasser - einem Glas. Lassen Sie die Komposition einfließen. Trinken Sie ½ Tasse Getränk zweimal täglich. Die Dauer des therapeutischen Kurses beträgt einen Monat.

3. Die Verwendung von heilenden Tinkturen. Zerdrücken Sie die Schale von Rosskastanienfrüchten und füllen Sie 50 Gramm Wodka - 500 ml. Entfernen Sie den fest verschlossenen Behälter vierzehn Tage lang an einem dunklen Ort. Verwenden Sie einen Löffel gefiltertes Arzneimittel, verdünnt mit warmem Wasser - dreimal täglich in ein Viertelglas, bevor Sie essen. Die Dauer des therapeutischen Kurses beträgt 21 Tage.

4. Behandlung der Polyzythämie mit Knoblauchtinktur. Nehmen Sie ein paar Köpfe Knoblauch und schneiden Sie sie mit einem Fleischwolf. Gießen Sie die Rohstoffe in eine Glasflasche und füllen Sie Wodka. Vierzehn Tage an einem kühlen, dunklen Ort ziehen lassen. Als nächstes kombinieren Sie die verseifte Flüssigkeit in gleichem Verhältnis mit Zitronensaft und Honig. Mischen Sie sich gut und nehmen Sie einmal täglich einen Löffel der Droge, bevor Sie zu Bett gehen.

5. Die Verwendung von wundersamen Infusionen. Mischen Sie in den gleichen Anteilen des Arnica Berges mit Wermut, süßem Klee und Mädesüß. Machen Sie 20 Gramm Rohstoffe in dreihundert Millilitern frisch gekochtem Wasser. Lass es über Nacht. Trinken Sie dreimal täglich 100 ml gefiltertes Getränk. Die Therapie dauert dreißig Tage.

6. Behandlung von Beschwerden mit Ingwergetränk. Zerdrücken Sie das frische Rhizom der Pflanze und mischen Sie es dann mit grünem Tee - einem Löffel und Zimt - einer Prise. Brühen Sie den Rohstoff mit einem halben Liter kochendem Wasser. In der Hitze eine Stunde lang reinigen. Viermal täglich по Tasse trinken.

7. Therapie der Krankheit Orangensaft. Verzehren Sie täglich 100 ml frisch gepressten Saft.

8. Die Verwendung von wirksamer Tinktur. Gießen Sie 50 g trockene, fein gehackte Ginkgo biloba-Blätter mit Alkohol - einen halben Liter. Bewahren Sie den Behälter drei Wochen lang an einem dunklen Ort auf. Nehmen Sie 10 Tropfen des gefilterten Arzneimittels vor jeder Mahlzeit.

10. Behandlung der Pathologie mit Karottensaft. Es wird empfohlen, täglich 300 ml frisch gepressten Karottensaft zu trinken.

Nehmen Sie regelmäßig Medikamente ein, aber vergessen Sie nicht das Essen.


Neben der Verwendung von Heil- und Kräuterpräparaten aus Volksheilmitteln muss die Ernährung überwacht werden. Anreicherung der Diät mit blutverdünnenden Produkten. Es wird empfohlen, mehr zu verwenden:

  • Meeresfrüchte,
  • fisch
  • Meerkohl
  • Nüsse,
  • Paprika,
  • frischer Knoblauch und Zwiebeln,
  • Tomaten,
  • Kürbisse,
  • squash
  • Sellerie
  • Gurken,
  • Leinsamenöl
  • grüne bohnen,
  • Ingwer
  • Melonen
  • Kirschen
  • Erdbeeren
  • Blaubeeren
  • zitrusfrüchte
  • Weizenkeime
  • dunkle schokolade
  • Milchprodukte - Kefir, Milch, Joghurt, Joghurt.

Minimieren Sie die Fleischzufuhr - nicht mehr als zweimal pro Woche. Es ist vorzuziehen, fettarme Sorten zu kaufen. Achten Sie besonders auf das Trinkregime. Eine Person muss zwei Liter Wasser pro Tag trinken. Nützliche Informationen sind: "Die heilende Energie des Schmelzwassers."

Prävention von Polycythämie

Um die Entwicklung dieser Krankheit zu verhindern, ist es notwendig, einen aktiven und gesunden Lebensstil aufrechtzuerhalten, schädliche Gewohnheiten, insbesondere das Rauchen, aufzugeben und regelmäßig einen Bluttest durchzuführen und sich einer medizinischen Untersuchung zu unterziehen. Behandeln Sie außerdem rechtzeitig die Pathologie, die die Entwicklung einer Polycythämie hervorrufen kann.

Erhöhte rote Blutkörperchen

Menschliches Blut ist in seiner Zusammensetzung heterogen. Sein flüssiger Teil (Plasma) enthält Zellen, von denen die meisten rote Blutkörperchen sind. Sie betragen zwischen 4 und 5 Millionen in jedem Milliliter Blut.

Erythrozytenblutkomponenten, die eine der wichtigsten Funktionen bei der Aufrechterhaltung der Vitalaktivität des gesamten Organismus spielen. Man nennt sie rote Blutkörperchen, dies sind Zellen, in denen es keine Kerne gibt, aber sie enthalten auch Proteine ​​und Fette, vor allem aber Hämoglobin. Sie machen etwa die vierte aller im Körper enthaltenen Zellen aus. Unser Körper erzeugt pro Sekunde etwa 2,3 Millionen neue rote Blutkörperchen.

Die Hauptaufgabe der roten Blutkörperchen in unserem Körper ist die Zufuhr von Sauerstoff zu den Organen und Geweben des Körpers sowie der Transport von Kohlendioxid aus den Organen in die Lunge. Der Erythrozyt enthält eine große Menge Hämoglobin (bis zu 95%), während die restlichen 5% durch Proteine ​​und Lipide besetzt werden. Äußerlich ähnelt der Erythrozyt einer auf beiden Seiten konkaven Scheibe. Aufgrund dieser Form haben sie eine etwas größere Fläche, was die Effizienz des Gasaustauschs verbessert.

Die Größe der roten Blutkörperchen beträgt etwa 7 bis 8 Mikrometer, was etwa dem Durchmesser der Blutgefäße entspricht. Blutzellen dringen in die Kapillaren ein, da sie ihre Form verändern können, was die hohe Geschwindigkeit der roten Blutkörperchen im Körper erklären kann.

Rote Blutkörperchen erfüllen zwei Hauptfunktionen und eine Reihe von Hilfsfunktionen. Die wichtigsten sind:

  • Sauerstofftransport
  • Transport von Kohlendioxid
  • Unterstützen Sie die Ionenzusammensetzung von Blut
  • Teilnahme am Wasser-Salz-Stoffwechsel
  • Adsorption von Toxinen, Hormonen und Proteinen
  • Teilnahme an Thrombosen sowie an vielen anderen.

Die Hauptfunktionen von Erythrozyten werden aufgrund ihrer Form bereitgestellt, wodurch die Fläche vergrößert wird, auf der sich eine ausreichende Gasmenge befinden kann. Rote Blutkörperchen können Antigene und Toxine auf ihrer Oberfläche binden, wodurch die Auswirkungen von Intoxikationen verringert werden. Rote Blutkörperchen leben etwa 120 Tage und beenden ihren Lebenszyklus in der Milz.

Die Basis des Erythrozyten ist Hämoglobin, das wiederum aus dem Globin-Protein und der zweiten Komponente besteht - dem roten Pigment (Häm), das Eisen enthält. Diese Edelsteine ​​verleihen allen das Blut, das so bekannt ist. Aber die Hauptsache ist, dass Hämoglobin dank der Drüse in seiner Zusammensetzung in der Lage ist, Sauerstoff aufzunehmen, im Blut zu halten und an die Körperzellen zur Atmung abzugeben.

Die Zellstruktur der Erythrozyten ist so, dass sie nicht zur unabhängigen Reproduktion befähigt sind, da ihnen Kerne mit der dort kodierten Erbinformation fehlen. Ihre Fortpflanzung befasst sich mit rotem Knochenmark, das sich in den Hohlräumen des Spongiosa-Gewebes der Skelettknochen befindet. Das Knochenmark des Knochenmarks bildet retikuläres Bindegewebe. An den Fasern dieses Gerüsts sind Stammzellen angebracht, die auf die Produktion von Blutzellen spezialisiert sind.

Präparationen zukünftiger Blutzellen (Staminalzellen) werden durch die Teilung von Stammzellen erzeugt. Welche Art von Blutzellen die Staminalzellen sein werden, bestimmt der Mechanismus der quantitativen Regulation der Blutbildung, dessen Arbeit von den Bedürfnissen des Organismus abhängt. Getrennt von den Fasern des Bindegewebes des Knochenmarks bestimmen die Staminalzellen sofort ihren Zweck, erhalten vom Körper durch spezielle Substanzen - Hormone - Befehle und werden in diese Richtung modifiziert.

Fast vollständig reife Zellen gelangen in die Blutbahn und werden bald voll funktionsfähig. Die Lebensdauer der roten Blutkörperchen in Blutgefäßen beträgt 2 bis 4 Monate. Danach werden die Erythrozyten, die an ihrem Platz gedient haben, zur Entsorgung in die Milz geschickt. Von ihnen wird Eisen gewonnen und darauf abgezielt, neue rote Blutkörperchen zu bilden. Jede Sekunde werden 2 Millionen rote Blutkörperchen aus dem Blutkreislauf entfernt, aber so viele neue verlassen gleichzeitig das Knochenmark.

Normen der roten Blutkörperchen im menschlichen Blut

Indikatoren können je nach Alter sowie geschlechtsspezifische Unterschiede variieren.

Ein allgemeiner Bluttest sowie ein quantitativer Indikator für rote Blutkörperchen, deren Form und Farbe helfen, eine Primärdiagnose durchzuführen. Die Anzahl der roten Blutkörperchen ist eine Art Gesundheitstest. Ihre Anzahl kann sowohl größer als auch kleiner sein, was eine Art Signal für Verletzungen im Körper ist. Gründe dafür können Atemstörungen oder die Durchblutung des Körpers sowie verschiedene Pathologien des Blutsystems, des Verdauungssystems und andere ziemlich gefährliche Krankheiten sein. Größe und Form der roten Blutkörperchen können sich ändern:

  • Volumenreduzierung bei Mikrozytose bei hämolytischen Anämien oder malignen Tumoren;
  • Die Makrocytose nimmt mit B12- oder Folsäuremangelanämie und pulmonaler oder hepatischer Pathologie zu.
  • Die Megazytose der riesigen (riesigen) roten Blutkörperchen, die von gefährlichen Krankheiten wie akuter Leukämie oder schwerer Anämie sprechen können.
  • Poikilozytose unregelmäßig geformte Zellen, die auf Verletzungen der Regenerationsvorgänge infolge einer Anämie hindeuten.

Was sind die Ursachen der Erythrozytose?

Die Herstellung von Blutzellen ist sehr komplex und hängt mit der Funktionsweise vieler Körpersysteme zusammen. Wir können über Funktionsstörungen bei verschiedenen Organen, über hormonelle Störungen sowie über Störungen des Nervensystems sprechen. Die Ergebnisse kürzlich durchgeführter Untersuchungen des hämopoetischen Systems zeigen, dass die Ursachen der Polyzythämie auf zellulärer und molekularer Ebene liegen. Die Beziehung zwischen dem Auftreten der Krankheit und der Mutation eines der Enzyme, aus denen Stammzellen bestehen, wurde aufgezeigt.

Eine Erhöhung des Gehalts an roten Blutkörperchen im Blut kann sich aufgrund verschiedener Faktoren entwickeln, die sowohl physiologisch als auch kompensatorisch und pathologisch sein können:

  • Störungen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung);
  • Anomalien der Herzentwicklung (Herzfehler);
  • Vitaminmangel;
  • Die Verwendung von Wasser geringer Qualität;
  • Erythrämie ist eine Erkrankung, bei der alle mit roten Blutkörperchen verbundenen Indikatoren erhöht sind.
  • Infektionskrankheiten;
  • Unter sauerstoffarmen Bedingungen;
  • Onkologische Prozesse;
  • Pathologische Prozesse in Knochenmarksprossen;
  • Komplikationen bei der Behandlung verschiedener Krankheiten;
  • Mangel an Enzymen, um Nahrung zu verdauen, was die biochemischen Prozesse im Körper verletzt;
  • Erhöhte Blutviskosität.

Wenn der Anteil der Erythrozyten auf 8-12 * 1012 / l steigt, ist es möglich, das Auftreten derart gefährlicher Zustände wie Erythrämie oder akute Leukämie zu beurteilen. Unter Bedingungen mit niedrigem Sauerstoffgehalt entwickelt sich eine kompensatorische Erythrozytose. Erythrozyten können auch bei Lungen- oder Herzinsuffizienz sowie bei erhöhter Blutviskosität, beispielsweise bei Dehydratation, Durchfall, erhöht sein.

Wenn die Analyse einen normalen Farbindikator (0,85-1,05) und eine Zunahme der roten Blutkörperchen zeigt, sollten Eisenmangelanämie und maligne Erkrankungen ausgeschlossen werden. Diese Krankheiten sollten auch ausgeschlossen werden, wenn der Farbindex unter 0,8 sinkt.

Überschüssige rote Blutkörperchen

Die quantitative Zusammensetzung der Blutzellen kann bestimmt werden, indem sie vom Plasma getrennt werden, indem der Behälter mit Blut zur Analyse in einer Zentrifuge gedreht wird. Die Abweichung der Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut im unteren Bereich der Norm deutet auf Anämie hin, und ihr Übermaß wird als Erythrozytose bezeichnet.

Erythrozytose ist gefährlich, weil das Blut dick und zähflüssig wird. Gleichzeitig steigt das Risiko von Blutgerinnseln und damit Gefäßverschlüssen um ein Vielfaches. Es ist sehr schwierig für das Herz, eine viskose Flüssigkeit zu pumpen, und es verschleißt schnell. Die Blutflussgeschwindigkeit in erweiterten Blutgefäßen verlangsamt sich. Viskoses Blut dringt kaum in die dünnsten Kapillaren ein.

Die Blutversorgung einiger Organe wird unzureichend, während sie in anderen Organen mit Blut überfüllt wird, was zu Funktionsstörungen führt. Zu den mit Erythrozytose assoziierten Pathologien gehören Zwölffingerdarmgeschwüre und Magengeschwüre, eine vergrößerte Milz und Leber, Thrombose, innere Blutungen, Gelenkschmerzen, Herzversagen, ständiger Juckreiz der Haut.

Erythrozytose kann je nach Art ihres Auftretens zwei Arten sein:

  • Kompensatorisch, wenn sich das hämatopoetische System an die Bedürfnisse des Körpers bei hoher Sauerstoffversorgung anpasst. Dies geschieht, wenn sich eine Person für längere Zeit in hochgelegenen Gebieten aufhält, mit ständiger erheblicher körperlicher Anstrengung, mit Atemwegserkrankungen, Bluthochdruck.
  • Echte Polyzythämie, wenn der Anstieg der Anzahl der Erythrozyten durch die Störung der an der Blutbildung beteiligten Körpersysteme verursacht wird.

Die Folge einer Erythrozytose kann folgende Zustände sein:

  • Vergrößerung der parenchymalen Organe;
  • Verletzung der Organe und Gewebe;
  • Blutgerinnsel, die zu erhöhten Blutgerinnseln führen können.

Möglichkeiten zur Verringerung der Blutviskosität

Die derzeitigen Behandlungsmethoden der Krankheit sind hauptsächlich Versuche, die negativen Auswirkungen der Überproduktion von roten Blutkörperchen zu reduzieren - erhöhte Blutviskosität, Blutgerinnsel, Blutungen.

  1. Die Hauptmethode zur Behandlung der Erythrozytose ist derzeit die Entfernung eines Teils des zirkulierenden Blutes aus dem Körper durch Blutung in Kombination mit dem Einführen einer Lösung in den Blutstrom, die Blutplasma und Arzneimittel, die dessen Gerinnung verhindern, ersetzt.
  2. Ein fortgeschritteneres Verfahren zur Behandlung der Erythrozytose, das auch mit der Auswahl von Blut eines Patienten zusammenhängt, ist die Erythrozytenpherese. In diesem Fall wird das Blut in der Apparatur verarbeitet, wo überschüssige rote Blutkörperchen entfernt werden. Nach dieser Behandlung kehrt das Blut in das Kreislaufsystem des Patienten zurück.
  3. Akzeptanz von Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten - einer Gruppe von Medikamenten, die die Gerinnungsfähigkeit des Blutes und die Bildung von Blutgerinnseln unterdrücken und letztendlich die Blutviskosität verringern.
  4. Behandlung der Erythrozytose mit Blutegeln - Hirudotherapie. Ein Blutegel, der den menschlichen Blutkreislauf erreicht, verringert die Gerinnungsfähigkeit des Blutes und injiziert die Substanz, die er produziert - Hirudin.
  5. Behandlung der Erythrozytose mit Hilfe von Bienen und Bienenprodukten - Apitherapie. Es wird durch Blutgerinnungs-Tinktur auf einem Bienen-U-Boot gut reguliert, dank Heparin, das aus der chitinhaltigen Hülle von toten Insekten gewonnen wird.

Die Prognose der wahren Polycythämie

Unter Blutkrankheiten gibt es viele, die zu einer Abnahme verschiedener Elemente führen - Erythrozyten, Leukozyten, Blutplättchen. Bei einigen Pathologien hingegen steigt die Anzahl der Blutzellen unkontrolliert an. Ein Zustand, bei dem die Anzahl der roten Blutkörperchen chronisch ansteigt und andere pathologische Veränderungen auftreten, wurde als "Polycythämie vera" bezeichnet.

Merkmale der Krankheit

Primäre (wahre) Polycythämie ist eine Blutkrankheit aus der Leukämie-Gruppe, die idiopathisch (ohne ersichtlichen Grund) auftritt, lange Zeit (chronisch) benötigt und durch eine Erhöhung der Anzahl roter Blutkörperchen, eine Erhöhung des Hämatokrits und der Blutviskosität gekennzeichnet ist. Synonyme für den Namen der Pathologie - Wesa-Osler-Krankheit, Erythrämie, primäre Erythrozytose. Die Folgen von Erythrozytose und Blutverdickung bei dieser myeloproliferativen Erkrankung können schwerwiegend sein und sich auf das Thromboserisiko, eine Zunahme der Größe und Störung der Milz, eine Erhöhung des Blutvolumens usw. beziehen.

Erythrämie wird als maligner Tumorprozess angesehen, der durch verstärkte Proliferation (Hyperplasie) von Knochenmarkzellen verursacht wird. Ein besonders stark pathologischer Prozess umfasst erythroblastische Sprossen - einen Teil des Knochenmarks, der aus Erythroblasten und Normoblasten besteht. Die Pathogenese der Hauptmanifestationen ist mit dem Auftreten einer großen Anzahl von Erythrozyten im Blut sowie mit einer gewissen Zunahme der Anzahl von Blutplättchen und Neutrophilen (neutrophilen Leukozyten) verbunden. Blutzellen sind morphologisch normal, aber ihre Anzahl ist anormal. Infolgedessen steigen die Blutviskosität und die Blutmenge im umlaufenden Blutstrom an. Das Ergebnis ist ein langsamer Blutfluss, die Bildung von Blutgerinnseln, eine Verletzung der lokalen Blutversorgung des Gewebes und deren Hypoxie.

Wenn der Patient anfangs am häufigsten eine primäre Erythrozytose hat, dh nur die Anzahl der Erythrozyten steigt, beginnen weitere Veränderungen, andere Blutzellen zu erfassen. Extramedulläre Hämatopoese (pathologische Blutbildung außerhalb des Knochenmarks) tritt in den Peritonealorganen auf - in Leber und Milz, wo auch ein Teil der Erythropoese lokalisiert ist - der Prozess der Bildung von Erythrozyten. In einem späten Stadium der Erkrankung verkürzt sich der Lebenszyklus der roten Blutkörperchen, es können sich Anämie, Thrombozytopenie und Myelofibrose entwickeln, und die Vorläuferzellen von Leukozyten und roten Blutkörperchen gelangen in den allgemeinen Blutkreislauf, nicht zur Reifung. In etwa 10% der Fälle mündet die Pathologie in akute Leukämie.

Die Studie und die erste Beschreibung der Erythrozytose wurden 1892 von Vázez durchgeführt, und 1903 vermutete der Wissenschaftler Osler, dass die Ursache der Erkrankung eine Beeinträchtigung der Knochenmarkaktivität war. Eine echte Polycythämie wird etwas häufiger beobachtet als bei anderen ähnlichen Pathologien, ist aber immer noch recht selten. Es wird bei etwa 5 Personen pro Jahr pro 1 Million Menschen diagnostiziert. Am häufigsten wird die Krankheit bei Menschen über 50 Jahren festgestellt, das durchschnittliche Erkennungsalter liegt bei 60 Jahren. Eine ähnliche Diagnose wird bei Kindern sehr selten gestellt, meist nach 12 Jahren. Im Durchschnitt sind nur 5% der Fälle unter 40 Jahre alt. Männer leiden häufiger an dieser Pathologie als Frauen. In der allgemeinen Struktur chronischer myeloproliferativer Erkrankungen nimmt die echte Polycythämie den 4. Platz ein. Manchmal wird es vererbt, daher gibt es Familienfälle.

Ursachen der Pathologie

Die primäre Form der Krankheit wird als erblich betrachtet, sie wird autosomal rezessiv übertragen. In diesem Fall wird sie häufig als "Familienpolycythämie" bezeichnet. In den meisten Fällen ist die Erythrämie jedoch eine sekundäre Erkrankung, die eine der Manifestationen des allgemeinen pathologischen Prozesses darstellt. Die genauen Gründe sind nicht festgelegt, es gibt jedoch mehrere Theorien über das Auftreten einer echten Polycythämie. Somit besteht ein Zusammenhang zwischen der Entwicklung der Krankheit und der Transformation von Stammzellen, wenn eine Tyrosinkinase-Mutation auftritt, die bei echter Polycythämie häufiger auftritt als bei anderen Blutkrankheiten.

Zellstudien bei Erythrämie zeigten bei vielen Patienten den klonalen Ursprung der Pathologie, da sie bei Leukozyten, Thrombozyten und Erythrozyten dasselbe Enzym hatten. Die Klontheorie wird auch durch die zytologischen Untersuchungen bestätigt, die in Bezug auf den Karyotyp von Chromosomengruppen durchgeführt wurden, wobei verschiedene Defekte aufgedeckt wurden, die bei verschiedenen Patienten ähnlich waren. Es gibt auch eine virengenetische Theorie, wonach bis zu 15 Virentypen in den Körper eingebracht werden können und unter Beteiligung einer Reihe von provozierenden Faktoren zu einer Fehlfunktion des Knochenmarks führen können. Sie dringen in die Vorläufer der Blutzellen ein, die sich dann anstelle der normalen Reifung teilen und neue rote Blutzellen und andere Zellen bilden.

In Bezug auf Risikofaktoren für die Entwicklung einer echten Polycythämie können diese vermutlich folgende sein:

  • Lungenkrankheit;
  • langer Aufenthalt in großer Höhe;
  • pulmonale Hypoventilationssyndrome;
  • verschiedene Hämoglobinopathien;
  • lange Raucherfahrung;
  • Knochenmarkstumoren; Blut;
  • Hämokonzentration mit Langzeitanwendung von Diuretika;
  • verbrennt einen großen Teil des Körpers;
  • starker Stress;
  • Durchfall;
  • Röntgenbestrahlung;
  • chemische Vergiftung durch Dämpfe durch die Haut;
  • Einnahme toxischer Substanzen im Verdauungstrakt;
  • Behandlung mit Goldsalzen;
  • fortgeschrittene Tuberkulose;
  • ernsthafte Operation;
  • "Blaue" Herzfehler;
  • Nierenpathologie - Hydronephrose, Nierenarterienstenose.

Die Hauptursache der sekundären Erythrozytose sind also alle Zustände, die irgendwie Gewebehypoxie, Stress für den Körper oder dessen Intoxikation auslösen. Darüber hinaus können onkologische Prozesse, endokrine Pathologien und Lebererkrankungen einen großen Einfluss auf das Gehirn und die Produktion zusätzlicher Blutzellen haben.

Einstufung der wahren Polyzythämie

Die Krankheit wird in folgende Stadien eingeteilt:

  1. Die erste oder erste Stufe. Kann für mehr als 5 Jahre andauern, stellt die Entwicklung des plethorischen Syndroms dar, dh die Blutversorgung der Organe ist erhöht. In diesem Stadium können die Symptome mild sein, es gibt keine Komplikationen. Ein vollständiges Blutbild spiegelt einen leichten Anstieg der roten Blutkörperchen wider, die Punktion des Knochenmarks zeigt eine erhöhte Erythropoese oder die Produktion aller wichtigen Blutelemente, mit Ausnahme der Lymphozyten.
  2. Die zweite ist die A-Stufe oder die polyzythämische Stufe. Dauer - von 5 bis 15 Jahre. Das plethorische Syndrom ist ausgeprägter, es kommt zu einem Anstieg der Milz, der Leber (hämatopoetische Organe) und der Thrombusbildung in Venen und Arterien. Ein Tumorwachstum im Peritoneum wird nicht beobachtet. Wenn dieses Stadium durch Verringerung der Thrombozytenzahl - Thrombozytopenie - abgeschlossen ist, kann der Patient verschiedene Blutungen erfahren. Häufige Blutungen verursachen Eisenmangel im Körper. Das vollständige Blutbild spiegelt einen Anstieg der Erythrozyten, Blutplättchen und Leukozyten mit laufendem Verlauf wider - eine Abnahme der Blutplättchen. Im Myelogramm wird eine verstärkte Bildung der meisten Blutzellen beobachtet (Ausnahme sind Lymphozyten), zikatrische Veränderungen des Gehirns werden gebildet.
  3. Das zweite ist das B-Stadium oder polyzythämisches Stadium mit myeloischer Metaplasie des Organs - der Milz. Der Patient vergrößert weiterhin die Größe der Milz und häufig der Leber. Bei Punktion der Milz zeigte sich Tumorwachstum. Es gibt häufige Thrombosen, die mit Blutungen durchsetzt sind. In der allgemeinen Analyse steigt die Anzahl der Erythrozyten, Leukozyten, es gibt Erythrozyten unterschiedlicher Größe und Form, und es gibt unreife Vorläufer aller Blutzellen. Die Anzahl der Narbenveränderungen nimmt im Knochenmark zu.
  4. Die dritte oder anämische Stufe. Es ist das Ergebnis einer Krankheit, bei der Blutzellen aufgebraucht sind. Die Anzahl der Erythrozyten, Leukozyten und Blutplättchen ist stark reduziert, die Leber und die Milz werden mit myeloischer Metaplasie vergrößert, und im Knochenmark treten ausgedehnte Narbenveränderungen auf. Eine Person erhält eine Behinderung, meistens aufgrund der Auswirkungen einer Thrombose oder des Zusatzes von akuter Leukämie, Myelofibrose, Hypoplasie des Blutes oder chronischer myeloischer Leukämie. Dieses Stadium wird ungefähr in 10-20 Jahren ab dem Moment der Entwicklung der Pathologie registriert.

Symptome der Manifestation

Diese Pathologie ist oft asymptomatisch, jedoch nur in den Anfangsstadien. Später manifestiert sich die Krankheit beim Patienten irgendwie, wobei die spezifischen Symptome variiert werden können. Grundsätzlich umfasst der Symptomkomplex die folgenden Hauptsymptome:

  1. Hautton ändern, Krampfadern. Meist treten im Halsbereich eines Erwachsenen Venen stark durch, das Muster wird durch Schwellung stärker und wird mit Blut überströmt. Am offensichtlichsten sind jedoch die Hautzeichen: Die Hautfarbe wird dunkelrot, buchstäblich Kirsche. Am deutlichsten ist dies im Bereich des Halses, der Arme, des Gesichts, das mit der Überfüllung der subkutanen Arterien mit Blut zusammenhängt. Viele Patienten glauben jedoch irrtümlicherweise, dass der Blutdruck vor dem Hintergrund der Hypertonie steigt, wobei sie häufig weiterhin unter Druck stehende Medikamente einnehmen und nicht zum Arzt gehen. Mit sorgfältiger Aufmerksamkeit für die Gesundheit können Sie sehen, dass auch die Lippen und die Zunge ihre Farbe veränderten und rot-blau wurden. Blut und Blutgefäße der Augen werden gegossen, ihre Fülle führt zu Hyperämie der Sklera und Bindehaut der Sehorgane. Der harte Himmel bleibt in der gleichen Farbe, aber der weiche Himmel wird burgundiger.
  2. Juckende Haut. Alle beschriebenen Hautveränderungen in etwa der Hälfte der Fälle werden durch starke Beschwerden und Juckreiz ergänzt. Dieses Merkmal ist sowohl für die primäre als auch für die sekundäre Erythrämie sehr charakteristisch. Da Histamin und Prostaglandine nach den Wasserprozeduren bei Patienten freigesetzt werden, kann der Juckreiz der Haut nach dem Baden oder Duschen noch stärker ausgeprägt sein.
  3. Schmerzen in den Gliedern Viele Menschen entwickeln eine blutende Endarteriitis, wodurch anhaltende und starke schmerzhafte Empfindungen in den Beinen auftreten. Sie können sich mit Bewegung, langem Gehen, abends verstärken, sie werden anfangs oft als Ermüdungserscheinung bei einer älteren Person wahrgenommen. Schmerzen werden auch beim Abtasten und Klopfen von flachen Knochen beobachtet, was den Prozess der Hyperplasie und der Narbenveränderungen im Knochenmark widerspiegelt. Die nächste Art von Schmerz bei einer Person mit echter Polycythämie sind anhaltende brennende Schmerzen im Bereich der großen und kleinen Gelenke der Beine, die an Gichtschmerz erinnern und aus demselben Grund wie Gicht hervorgerufen werden - eine Erhöhung des Harnsäurespiegels. Eine andere Art von Schmerz - der stärkste, schlecht verträgliche Schmerz in den Fingern, Zehen, in denen die Haut bläulich-rot wird, darauf erscheinen blaue Flecken. Diese Schmerzen werden durch eine erhöhte Anzahl von Blutplättchen und das Auftreten von Kapillarmikrothrombose verursacht.
  4. Splenomegalie. Das Wachstum der Milz in der Größe wird bei fast jeder Person mit echter Polyzythämie beobachtet, jedoch in verschiedenen Stadien der Erkrankung. Dies ist auf die vermehrte Füllung der Milz mit Blut und die Entwicklung myeloproliferativer Phänomene zurückzuführen. Etwas weniger, aber immer noch eine starke Zunahme der Lebergröße - Hepatomegalie.
  5. Ulkuskrankheit. Etwa jeder zehnte Vaquez-Osler-Patient entwickelt Geschwüre im Dünndarm (meist im Zwölffingerdarm) und im Magen. Dies ist auf die Aktivierung der Bakterien Helicobacter pylori sowie auf die Entwicklung von Mikrothrombosen im Gastrointestinaltrakt zurückzuführen.
  6. Thrombose und Blutung. Fast alle Patienten in einem bestimmten Stadium neigen zu Thrombosen, und selbst bis vor kurzem starben Patienten an ähnlichen Komplikationen in einem frühen Stadium der Erkrankung. Moderne Behandlungen können heutzutage Blutgerinnsel im Gehirn, in der Milz und in den Beinen verhindern, die von Embolie und Tod bedroht sind. Erhöhte Blutviskosität charakterisiert echte Polycythämie im Anfangsstadium, und später, vor dem Hintergrund der Erschöpfung des Blutplättchenbildungssystems, kommt es zu Blutungen - sie werden im Zahnfleisch, in der Nase, im Uterus und im Gastrointestinaltrakt beobachtet.

Es gibt andere Anzeichen für eine echte Polycythämie, über die sich eine Person beklagen kann, die jedoch nicht sehr spezifisch ist und verschiedenen Pathologien inhärent sein kann:

  • Müdigkeit;
  • Hauptziele;
  • Geräusche in den Ohren;
  • Übelkeit;
  • Schwindel;
  • Pulsationsgefühl in Schläfen, Ohren;
  • Appetitlosigkeit, Leistung;
  • das Auftreten von "Fliege" vor den Augen;
  • andere Sehstörungen - Verlust von Feldern, Abnahme der Sehschärfe;
  • Atemnot, Husten;
  • erhöhter Blutdruck;
  • unerklärlicher Gewichtsverlust;
  • langer subfebriler Zustand;
  • Schlaflosigkeit;
  • Taubheitsgefühl, Kribbeln der Finger;
  • epileptiforme Anfälle und Lähmungen (selten).

Im Allgemeinen zeichnet sich die Krankheit durch einen langen und manchmal gutartigen Verlauf aus, insbesondere bei adäquater Behandlung. Bei einigen Menschen, insbesondere bei Patienten, die keine Therapie erhalten, kann es jedoch zu einem frühen Auftreten verschiedener Wirkungen einer echten Polycythämie kommen.

Mögliche Komplikationen

Komplikationen sind meist mit Thrombosen und Embolien der Venen und Gefäße der Milz, der Leber, der Beine, des Gehirns und anderer Bereiche des Körpers verbunden. Dies führt zu unterschiedlichen Konsequenzen je nach Größe des Blutgerinnsels des betroffenen Bereichs. Vorübergehende ischämische Anfälle, Schlaganfälle, Thrombophlebitis und Phlebothrombose der oberflächlichen und tiefen Venen, Verstopfung der Netzhautgefäße und Blindheit durch den Thrombus, Infarkt der inneren Organe, Herzinfarkt können auftreten.

In den späteren Stadien der Pathologie treten häufig Nierensteine ​​(Urolithiasis), Gicht, Nephrosklerose und Leberzirrhose auf. Wahrscheinlich das Auftreten von Komplikationen durch blutendes Gewebe - Blutungen von Magen-Darm-Geschwüren, Anämie. Von der Herzseite aus sind neben dem Herzinfarkt auch Anzeichen von Myokardiosklerose und Herzversagen möglich. Es besteht auch die Möglichkeit des Übergangs von echter Polycythämie zu akuter Leukämie, chronischer Leukämie und anderer Onkopathologie.

Diagnose

Es ist nicht leicht, diese Krankheit zu diagnostizieren, insbesondere wenn kein charakteristisches klinisches Bild vorliegt und nur allgemeine Symptome vorliegen. Die Gesamtheit der Daten hämatologischer und biochemischer Analysen sowie einige Besonderheiten des Erscheinungsbildes des Patienten zusammen mit seinen Beschwerden helfen dem Arzt jedoch, den Grund für die Änderungen zu ermitteln.

Für die Diagnose einer echten Polyzythämie sind die wichtigsten Indikatoren für das gesamte Blutbild - rote Blutkörperchen und Hämatokrit. Bei Männern kann die Entstehung dieser Krankheit vermutet werden. Wenn die Anzahl der roten Blutkörperchen mehr als 5,7 * 10 * 9 / l beträgt, beträgt das Hämoglobin mehr als 177 g / l und der Hämatokrit liegt über 52%. Bei Frauen wird der Überschuss an Indikatoren festgestellt, wenn sie mehr als 5,2 * 10 * 9 / l, 172 g / l, 48-50% betragen. Diese Figuren sind charakteristisch für die frühen Stadien der Pathologie und werden mit der Entwicklung sogar noch höher. Außerdem ist es wichtig, die Masse der zirkulierenden roten Blutkörperchen, die für Männer normal ist, auf bis zu 36 ml / kg für Frauen zu schätzen - bis zu 32 ml / kg.

Andere Blutparameter (in der Biochemie, allgemeinen Analyse und anderen Analysen), die in Kombination mit den beschriebenen Erkrankungen und in Kombination miteinander das Bild der Entwicklung einer primären oder sekundären Erythrozytose widerspiegeln:

  1. Moderate oder ausgeprägte Thrombozytose (über 400 * 10 * 9 l), neutrophile Leukozytose (über 12 * 10 * 9 l) mit einer erhöhten Anzahl von Basophilen und Eosinophilen.
  2. Erhöhung der Anzahl der Retikulozyten.
  3. Das Auftreten von Myelozyten im Blut, Metamyelozyten.
  4. Erhöhen Sie die Blutviskosität um 500-800%.
  5. Schwere ESR-Reduzierung.
  6. Zunahme der zirkulierenden roten Blutkörperchen.
  7. Erhöhte alkalische Phosphatase, Vitamin B12 im Serum.
  8. Die Erhöhung der Menge an Harnsäure im Serum.
  9. Die Sättigung des Bluts in Arterien mit Sauerstoff ist höher als 92%.
  10. Das Auftreten von Kolonien der roten Blutkörperchen in vitro.
  11. Reduktion von Erythropoietin.
  12. Die Farbänderung ist weniger als 1.

Im Stadium der Myelofibrose können sich die Hämoglobin- und Erythrozytenindikatoren wieder normalisieren, aber die Anzahl der Leukozyten steigt stark an, ihre unreifen Formen erscheinen, und es werden Erythroblasten diagnostiziert. Das Myelogramm, das durch Punktieren des Knochenmarks erhalten wird, offenbart solche Veränderungen:

  • Verringerung der Anwesenheit von Fetteinschlüssen;
  • Zunahme von Erythroblasten, Normoblasten;
  • Hyperplasie von Myelopoese-Sprossen.

Es gibt andere Kriterien, anhand derer der Arzt auf die für eine echte Polyzythämie auftretenden Veränderungen schließen kann:

  1. Hepatosplenomegalie.
  2. Tendenz zur Thrombose.
  3. Erhöhtes Schwitzen kombiniert mit Gewichtsverlust, Schwäche.
  4. Das Vorhandensein von Genabnormalitäten, wenn genetische Tests bei primärer Erythrämie durchgeführt wurden.
  5. Erhöhen Sie die durchschnittliche Blutmenge.

Alle oben beschriebenen Kriterien, mit Ausnahme der drei als groß angesehenen Hauptkriterien, sind klein. Bei den großen diagnostischen Kriterien ist dies eine Zunahme der zirkulierenden roten Blutkörperchen, Splenomegalie, eine Überfüllung des arteriellen Bluts mit Sauerstoff. Für die Diagnosestellung genügen in der Regel drei festgelegte große Kriterien, die mit zwei oder drei kleinen kombiniert werden. Die Differenzialdiagnose wird von einem Hämatologen zwischen Zuständen durchgeführt, die mit Erythrozytose einhergehen - Herzfehler, Tuberkulose, Tumoren usw.

Behandlungsmethoden

Je früher eine Person um Hilfe gebeten wird, desto wirksamer kann die Therapie sein. In der dritten Stufe oder wenn ein anderer Tumorprozess bei Erythrämie geschichtet wird, wird die symptomatische Therapie in Kombination mit einer Chemotherapie durchgeführt. Eine Chemotherapie kann in anderen Stadien der Erkrankung empfohlen werden, aber der Körper reagiert nicht immer angemessen darauf. Unter den Symptomen, die die Lebensqualität verbessern, gilt Folgendes:

  1. Medikamente gegen Bluthochdruck, hauptsächlich aus der Gruppe der ACE-Hemmer.
  2. Antihistaminika gegen Juckreiz, Hautreizungen und andere allergische Reaktionen.
  3. Plättchenhemmende und gerinnungshemmende Mittel zur Blutverdünnung mit Tendenz zur Thrombose.
  4. Lokale und systemische Blutstillungsmittel mit Gewebeblutung.
  5. Medikamente zur Reduzierung von Harnsäure.

Behandlungen für echte Polyzythämie können sein:

  1. Blutung oder Entfernung eines kleinen Teils des Blutes aus dem Blutstrom (Phlebotomie). Sie werden in der Regel in einer Menge von 100-400 ml (je nach Indikation) und einer Pause von 3-4 Tagen mit mehreren Sitzungen hergestellt. Das Blut wird nach solchen Manipulationen flüssiger, aber in Gegenwart von Blutgerinnseln in der jüngeren Vergangenheit ist dies nicht möglich. Vor der Blutung wird dem Patienten eine Lösung von Reopoliglyukin sowie Heparin verabreicht.
  2. Erythrocytepharese. Wird verwendet, um überschüssige rote Blutkörperchen sowie Blutplättchen von Blut zu reinigen. Solche Sitzungen werden einmal pro Woche durchgeführt.
  3. Chemotherapie Es wird in der Regel verwendet, wenn die Erkrankung das Tumorstadium erreicht - das zweite B. Weitere Indikationen für eine Chemotherapie sind das Vorhandensein von Komplikationen der Peritonealorgane, die allgemeine Notlage der Person, die Zunahme aller Blutelemente. Zur Chemotherapie oder zytoreduktiven Therapie werden Zytostatika, Antimetaboliten, Alkylierungsmittel und biologische Präparate verwendet. Die am häufigsten verschriebenen Medikamente sind Leikaran, Hydroxyurea, Mielosan und rekombinantes Interferon.
  4. Behandlung von Eisenmangel mit Androgen, Erythropoietin, die am häufigsten in Kombination mit Glukokortikoiden eingesetzt werden.
  5. Strahlentherapie Wird verwendet, um den Bereich der Milz zu bestrahlen und den Krebsprozess zu stoppen, wird er mit einer starken Zunahme der Körpergröße verwendet.
  6. Transfusion von roten Blutkörperchen von gereinigten roten Blutkörperchen. Wird bei schwerer Anämie bis zum Koma verwendet. Wenn die Thrombozytopenie in den Endstadien der wahren Polycythämie zunimmt, kann eine Transfusion der Blutplättchenmasse vom Spender erforderlich sein.

Knochenmarkstransplantationen bei Krankheiten wie Erythrämie führen häufig zu nachteiligen Ergebnissen, so dass sie selten verwendet werden. In einigen Fällen ist eine Splenektomie indiziert, aber bei der Entwicklung einer akuten Leukämie wird eine solche Operation auch bei schwerer Splenomegalie nicht durchgeführt.

Merkmale der Behandlung bei schwangeren Frauen

Während der Schwangerschaft tritt diese Pathologie selten auf. Bei Vorhandensein einer Veranlagung (erblich bedingt oder durch sekundäre Faktoren) können Schwangerschaft, Geburt und Schwangerschaftsabbruch zu einem Auslöser für die Entwicklung einer echten Polycythämie werden. Schwangerschaft verschlechtert immer den Verlauf dieser Krankheit, und ihr Ergebnis kann schwerwiegender sein als außerhalb der Schwangerschaft. In 50% der Fälle endet die Schwangerschaft jedoch mit einer erfolgreichen Geburt. Die verbleibende Hälfte ist auf Fehlgeburten, Entwicklungsverzögerungen und Abnormalitäten in der Struktur des fötalen Körpers zurückzuführen.

Die Behandlung der Krankheit bei schwangeren Frauen ist nicht einfach. Die meisten Medikamente sind streng kontraindiziert, da sie eine ausgeprägte teratogene Eigenschaft haben. Daher wird die Therapie während der Schwangerschaft in erster Linie durch Blutung und gegebenenfalls Glukokortikoide durchgeführt. Zur Vorbeugung von Komplikationen und zur Früherkennung der Krankheit bei schwangeren Frauen sollten regelmäßig Blutuntersuchungen gemäß dem vom Geburtshelfer und Gynäkologen angegebenen Zeitplan durchgeführt werden.

Was nicht zu tun

Es ist absolut unmöglich, Diuretika zu verwenden, die das Blut zusätzlich verdicken. Auch in unserer Zeit beschränkt sich der Einsatz von Medikamenten auf radioaktiven Phosphor, die die Myelopoese ernsthaft hemmen und oft zur Entwicklung von Leukämie führen. Sie können auch das alte Ernährungssystem nicht beibehalten: Die Ernährung sollte sich ändern. Unter dem Verbot alle Lebensmittel, die die Blutbildung fördern, wie beispielsweise die Leber. Es ist besser, sich als Milchgemüse zu ernähren und überflüssiges Fleisch abzulehnen.

Der Patient sollte den Körper nicht überlasten, keine schweren Sportarten ausüben und die regelmäßige Ruhepause ignorieren. Die Behandlung von Volksheilmitteln kann angewendet werden, jedoch nur nach gründlicher Prüfung aller Mittel durch den behandelnden Arzt, um die Erhöhung der Produktion roter Blutkörperchen zu verhindern. Symptomatische Therapie wird am häufigsten verwendet, um Harnsäure auszuscheiden, Schmerzen und Juckreiz der Haut zu reduzieren, usw.

Prävention und Prognose

Wege der Prävention wurden noch nicht entwickelt. Die Prognose für das Leben variiert je nach Schwere der Erkrankung. Ohne Behandlung stirbt bis zu einem Drittel der Patienten innerhalb der ersten 5 Jahre nach Diagnosestellung. Wenn Sie eine vollwertige Therapie durchführen, können Sie das Leben einer Person auf 10-15 Jahre oder mehr verlängern. Die häufigste Todesursache ist Thrombose. Nur manchmal sterben Menschen an Blutkrebs (Leukämie) oder schweren Blutungen.

Diät für Anämie und Erythrozytose

Blasse Haut, Schwindel, Kopfschmerzen von Tinnitus, Dyspnoe, Herzklopfen beim Gehen sind gestört, und dann Schwäche - man fühlt sich wie eine zusammengedrückte Zitrone, man wird schnell müde. "Hämoglobin muss außer Ordnung sein" - wir setzen uns „Diagnose“ und entscheiden, dass Sie sich auf Produkte „mit Eisen“ stützen müssen
Und am besten essen wir mehr Apfel pro Tag. Während Eisenmangelanämie ernst genommen werden sollte!

Abweichungen von der Norm sind gravierend

Hämoglobin - Dies ist ein Protein, mit dessen Hilfe Sauerstoff aus der Lunge in alle Körpergewebe übertragen wird, sagt Marina Georgievna. - Hämoglobin ist in den roten Blutkörperchen - "rote Blutkörperchen". Es besteht aus zwei Teilen - Protein (Globin) und Eisenverbindungen (Edelstein). Ein vollständiges Blutbild ermöglicht unter anderem die Bestimmung des Gehalts an roten Blutkörperchen und Hämoglobin im Körper. Die Norm für Männer beträgt 130-160 g / l, für Frauen 115-145 g / l. Die Abweichung dieser Parameter ist sowohl nach unten, als der Hämoglobingehalt im Blut unter 110-100 g / l fällt, und nach oben (der Hämoglobingehalt beträgt mehr als 160 g / l) ist eine Pathologie und eine gewisse Gefahr für den Körper.

Am meisten häufiger Hämoglobinabfall im Blut Dieser Zustand wird Anämie oder Anämie genannt. Eine Eisenmangelanämie entwickelt sich mit ungenügender Eisenzufuhr in der Nahrung, einem "Baumaterial" für rote Blutkörperchen.

Eisenmangel kann auftreten und mit erhöhten Ausgaben dieses Elements durch den Körper. Es ist pathologisch (zum Beispiel chronischer Blutverlust) und physiologisch. So kann der Eisengehalt während der Schwangerschaft, des Stillens, in einer Periode erhöhten Wachstums bei Kindern abnehmen. In jungen Jahren kann Anämie zu einer Beeinträchtigung der körperlichen Entwicklung und des Stoffwechsels führen. Darüber hinaus kann die Entwicklung einer Anämie mit Wechseljahren, hormonellen Störungen, Erkrankungen des Verdauungstrakts, Leber, Nieren, Malabsorption, Autoimmunerkrankungen, Operationen und anderen Faktoren einhergehen.

Die häufigste Ursache für Eisenmangelanämie - Blutverlust: entlang des Gastrointestinaltrakts (Ulcus pepticum, hämorrhoidaler Blutverlust), Uterus bei Frauen. Es ist sehr wichtig, die Ursache der Anämie zu bestimmen, da dies die erste Manifestation von Tumoren und anderen Krankheiten sein kann.

Anämie manifestierte sich Schwäche, schnelle Ermüdung, Atemnot, Herzklopfen beim Gehen. Bei Eisenmangelanämie können Symptome wie Sprödigkeit und Ausdünnung der Nägel, Haarausfall und trockene Haut hinzugefügt werden. Darüber hinaus sind seltsame „gastronomische Neigungen“ nicht ausgeschlossen: der Wunsch, Kreide, rohes Fleisch und andere Produkte zu essen, die für die übliche Ernährung nicht typisch sind.

Eine Diät hilft nicht

Ignorieren Sie die oben genannten Symptome nicht auch, weil jede Anämie zur Verschlimmerung bestehender Erkrankungen beiträgt. Wenn etwas stört, konsultieren Sie einen Arzt: Er wird zu einer Blutuntersuchung überwiesen und, falls erforderlich, eine Behandlung verschreiben.

Bei bereits entwickelter Eisenmangelanämie kann nicht nur eine Heilung erfolgen Diät. Aber manchmal hört man bei Anämie, dass man "alles rote" essen muss: Rüben, Karotten, Granatäpfel. Es sollte jedoch betont werden, dass in der erforderlichen Menge Eisen hauptsächlich aus Fleisch enthalten und absorbiert wird. Das heißt, zur Vorbeugung von Anämie, insbesondere bei schwangeren Frauen und Kindern, muss dieses Produkt in ausreichender Menge in der Ernährung vorhanden sein. Und Obstgemüse tragen zu einer besseren Aufnahme von Eisen aus Fleisch bei, sind Anbieter von Vitaminen, Ballaststoffen und anderen für den Körper notwendigen Substanzen.

Für die Behandlung von Eisenmangelanämie muss jedoch nicht nur ein Mangel an Mikroelementen im Körper vorhanden sein, sondern es muss auch die Ursache der Anämie beeinflusst werden: Blutverlust stoppen, Anämie behandeln, die Anämie verursacht.

Wenn also die Blutuntersuchung ergab, dass nicht genug Eisen im Blut vorhanden ist, könnten Äpfel und Granaten allein ausreichen. Immerhin wird dieses Mikroelement von den Medikamenten 15 bis 20 Mal mehr in den Körper aufgenommen als von Lebensmitteln.

"Mommies", aufgepasst auf Hämoglobin!

Besonders ungünstig Anämie beeinflusst die Gesundheit von werdenden Müttern: In diesem Fall leiden sowohl die Frau als auch der Fötus. Anämie verkompliziert den Verlauf der Schwangerschaft, die Geburt und die postpartale Periode und beeinflusst die Entwicklung des Kindes. Vor dem Hintergrund einer Abnahme des Hämoglobinspiegels im Blut einer Frau kann sich die Toxikose der zweiten Hälfte der Periode des Kindes verschlechtern, und es treten Ödeme auf. Darüber hinaus steigt das Risiko, ein Kind zu bekommen, vorzeitig. Anämie schwangerer Frauen ist auch gefährlich, da bei der Entstehung eines Karapuz eine Schwäche der Arbeitstätigkeit auftreten kann und der Blutverlust zunehmen kann. In der Zeit nach der Geburt wird die Produktion von Muttermilch reduziert.

Anämie der zukünftigen Mutter für das Kind Dies liegt daran, dass der niedrige Hämoglobingehalt die fötale Entwicklung des Fötus negativ beeinflusst: In diesem Fall fehlen dem Fötus Sauerstoff und Nährstoffe, was zu einer Verzögerung seiner Entwicklung führen kann. Es besteht die Gefahr, dass das Baby mit niedrigem Gewicht vorzeitig geboren wird. Anschließend kann er anfälliger für Infektionen sein.

"Mommies" sollte also wachsam sein. In diesem Fall gilt auch die „Regel“, die besagt, dass es unmöglich ist, Anämie nur durch eine Diät zu heilen, die auf eisenhaltigen Lebensmitteln angewiesen ist. Präparate mit diesem Spurenelement können jedoch nur von einem Arzt verschrieben werden. Es ist zu beachten, dass die Behandlung mit Eisenpräparaten langanhaltend ist: Eine Erhöhung des Hämoglobingehalts tritt in der Regel bis zum Ende der dritten Woche auf. Der allgemeine Zustand bessert sich jedoch früher.

Was ist sonst noch wichtig? - Die Verwendung von Eisenpräparaten sollte nach der Normalisierung des Hämoglobingehalts nicht abgebrochen werden: Die Eisenreserven im Körper haben sich noch nicht erholt. Daher kann der Arzt nach einer 2-3-monatigen Behandlung die Einnahme von Eisensupplementen für einige Zeit empfehlen, wobei die Dosis um die Hälfte reduziert wird.

Außerdem sollten Frauen, die ein Baby tragen, dafür sorgen, dass Anämie vorgebeugt wird - wenn sie gefährdet sind. Die zukünftige Mutter sollte diesem Thema mehr Aufmerksamkeit schenken, wenn sie bereits Anämie gezeigt hatte, chronische Infektionskrankheiten oder chronische Erkrankungen der inneren Organe hatte. Auch eine schwangere Frau hat ein hohes Risiko, an Anämie zu erkranken, wenn nicht mit ihrer ersten Geburt oder mehr als einem Kleinkind zu rechnen ist, oder wenn die Schwangerschaft mit einer schweren Toxikose einhergeht.

Oben ist auch nicht gut

Erhöhte Hämoglobinwerte und rote Blutkörperchen - Erythrozytose - sind jedoch ebenso schwerwiegend wie Anämie.
Erythrozytose Gefahr - bei der Verdickung des Blutes erhöhtes Risiko des Gefäßverschlusses. Erythrozyten-Hämoglobinwerte, die über der normalen Rate liegen, können einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall, eine Gefäßthrombose der Extremitäten und andere Erkrankungen auslösen.

Die Gründe für diese Bedingung können sein Tumorwachstum des erythroziden Prozesses der Hämatopoese, Lungenerkrankung (einschließlich übermäßigem Missbrauch von Nikotin bei chronischen Rauchern, der Nieren, insbesondere bei Läsionen der Blutgefäße, die die Nieren nähren). Die Gefahr der Verdickung des Blutes, Verstopfung der Blutgefäße verschlimmert die Austrocknung, die durch unzureichende Flüssigkeitsaufnahme in der Wärme oder Diuretika-Einnahme entstehen kann. Darüber hinaus sollten die "Kerne" nicht vergessen, Aspirin einzunehmen, das von einem Arzt verschrieben wurde, um das Blut zu verdünnen.

Daher ist jede Abweichung von der Norm eine Gefahr für die menschliche Gesundheit. Die Hauptsache ist jedoch, rechtzeitig einen Arzt zu konsultieren und den Grund dafür zu ermitteln, warum die Hämoglobinwerte in Richtung Senken oder Ansteigen schwanken. Wenn der Körper alarmierende "Glocken" gibt, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Hausarzt. Wenn nötig, verweist er auf einen "engen" Spezialisten: einen Rheumatologen, einen Onkologen.

Tagesdosis Eisen: Kinder 1-5 Jahre - 10 mg; Kinder 6-13 Jahre alt - 12-15mg; Kinder 14-17 Jahre - 18 mg; Erwachsene, 18 mg; schwangere und stillende Frauen - 20 mg.