Blutkrebs: erste Symptome, Diagnose, Behandlung und Überleben

Onkologische Erkrankungen des Blutes manifestieren sich an sich unterschiedlich und haben eine relativ große Anzahl von Symptomen, die auch auf häufige Erkrankungen hindeuten können. Aus diesem Grund ist es notwendig zu wissen, wie Blutkrebs auf den menschlichen Körper wirkt, um ihn rechtzeitig zu diagnostizieren und später zu heilen. Heute lernen wir, wie man Blutkrebs erkennt und vieles mehr.

Was ist Blutkrebs?

In der Regel handelt es sich hierbei um eine Kombination verschiedener Pathologien, weshalb das hämatopoetische System vollständig gehemmt ist und gesunde Knochenmarkzellen durch kranke ersetzt werden. In diesem Fall können fast alle Zellen ersetzt werden. Krebs im Blut teilen sich in der Regel schnell und vermehren sich, wodurch gesunde Zellen ersetzt werden.

Es gibt sowohl chronischen Blutkrebs als auch akute Leukämie. Üblicherweise weist ein bösartiger Neoplasma im Blut unterschiedliche Arten auf, je nach Art der Schädigung bestimmter Zellgruppen im Blut. Hängt auch von der Aggressivität des Krebses selbst und der Ausbreitungsgeschwindigkeit ab.

Chronische Leukämie

Normalerweise modifiziert die Krankheit Leukozyten, mit Mutationen werden sie granulär. Die Krankheit selbst ist ziemlich langsam. Später wird durch den Ersatz kranker Leukozyten durch gesunde Leukozyten die Funktion der Blutbildung gestört.

Unterarten

  • Megakaryozytäre Leukämie. Die Stammzelle ist modifiziert, mehrere Pathologien treten im Knochenmark auf. Später tauchen kranke Zellen auf, die sich sehr schnell teilen und das Blut nur mit ihnen füllen. Die Anzahl der Blutplättchen nimmt zu.
  • Chronische myeloische Leukämie. Das Interessanteste ist, dass es mehr Männer sind, die an dieser Krankheit leiden. Der Prozess beginnt nach der Mutation der Knochenmarkzellen.
  • Chronische lymphatische Leukämie. Die Krankheit ist zu Beginn ein schwaches Symptom. Leukozyten reichern sich in den Geweben von Organen an und werden sehr viel.
  • Chronische monozytäre Leukämie. Diese Form erhöht nicht die Anzahl der Leukozyten, sondern die Anzahl der Monozyten.

Akute Leukämie

Im Allgemeinen steigt die Anzahl der Blutzellen bereits an, während sie sehr schnell wachsen und sich schnell teilen. Diese Art von Krebs entwickelt sich schneller, weshalb die akute Leukämie für den Patienten als schwerere Form angesehen wird.

Unterarten

  • Lymphoblastische Leukämie. Dieser Krebs tritt häufiger bei Kindern zwischen 1 und 6 Jahren auf. In diesem Fall werden die Lymphozyten durch die Kranken ersetzt. Begleitet von schwerer Intoxikation und einer Abnahme der Immunität.
  • Erythromyoblastische Leukämie. Im Knochenmark beginnt eine erhöhte Wachstumsrate von Erythroblasten und Normoblasten. Die Anzahl der roten Zellen nimmt zu.
  • Myeloische Leukämie Auf der DNA-Ebene der Blutzellen findet normalerweise ein Zusammenbruch statt. Infolgedessen ersetzen kranke Zellen gesunde Zellen vollständig. Zur gleichen Zeit beginnt ein Mangel an einem der Hauptmoleküle: Leukozyten, Blutplättchen, Erythrozyten.
  • Megakaryoblastische Leukämie. Schneller Anstieg von Knochenmark-Megakaryoblasten und undifferenzierten Blasten. Betroffen sind insbesondere Kinder mit Down-Syndrom.
  • Monoblastische Leukämie. Während dieser Krankheit steigt die Temperatur ständig an und bei einem Patienten mit Blutkrebs tritt allgemeine Körpertoxizität auf.

Ursachen von Blutkrebs

Wie Sie wahrscheinlich wissen, besteht Blut aus mehreren Hauptzellen, die ihre Funktion erfüllen. Rote Blutkörperchen versorgen das Gewebe des ganzen Körpers mit Sauerstoff, Blutplättchen können Wunden und Risse verstopfen, während weiße Blutkörperchen unseren Körper vor Antikörpern und Fremdorganismen schützen.

Zellen werden im Knochenmark geboren und sind im frühen Stadium anfälliger für äußere Faktoren. Jede Zelle kann sich in einen Krebs verwandeln, der sich später endlos teilen und vermehren wird. Gleichzeitig haben diese Zellen eine andere Struktur und erfüllen ihre Funktion nicht zu 100%.

Die genauen Faktoren, durch die eine Zellmutation auftreten kann, sind den Wissenschaftlern noch nicht bekannt, aber es gibt einige Verdachtsmomente:

  • Strahlung und Strahlungshintergrund in Städten.
  • Ökologie
  • Chemikalien.
  • Falscher Kurs von Drogen und Drogen.
  • Schlechtes Essen.
  • Schwere Krankheiten wie HIV.
  • Fettleibigkeit
  • Rauchen und Alkohol.

Warum ist Krebs gefährlich? Krebszellen beginnen zunächst im Knochenmark zu mutieren, teilen sich dort endlos und nehmen Nährstoffe aus gesunden Zellen mit, wobei sie eine große Menge Abfallstoffe freisetzen.

Wenn sie zu viele werden, breiten sich diese Zellen bereits durch das Blut in alle Körpergewebe aus. Blutkrebs beruht in der Regel auf zwei Diagnosen: Leukämie und Lymphsarkom. Der korrekte wissenschaftliche Name ist jedoch immer noch "Hämoblastose", das heißt, der Tumor ist als Folge einer Mutation hämatopoetischer Zellen entstanden.

Hämoblastose, die im Knochenmark auftritt, wird Leukämie genannt. Früher wurde es auch als Leukämie oder Leukämie bezeichnet. Zu diesem Zeitpunkt treten viele unreife Leukozyten im Blut auf.

Wenn der Tumor außerhalb des Knochenmarks entstand, spricht man von einem Hämatosarkom. Es gibt auch eine seltenere Lymphozytomerkrankung - dies ist der Fall, wenn ein Tumor reife Lymphozyten infiziert. Blutkrebs oder Hämablastose haben einen schlechten Verlauf, da Krebszellen jedes Organ infizieren können. In diesem Fall wird die Läsion in jeder Form auf das Knochenmark fallen.

Nachdem die Metastasen begonnen haben und sich die bösartigen Zellen auf verschiedene Gewebearten ausbreiten, verhalten sie sich in der Folge anders und die Behandlung selbst verschlechtert sich. Tatsache ist, dass jede solche Zelle auf ihre eigene Weise eine Behandlung wahrnimmt und möglicherweise anders auf eine Chemotherapie anspricht.

Was ist der Unterschied zwischen bösartigem Blutkrebs und gutartigem Krebs? Tatsächlich breiten sich gutartige Tumore nicht auf andere Organe aus und die Krankheit selbst verläuft ohne Symptome. Maligne Zellen wachsen sehr schnell und metastasieren noch schneller.

Symptome von Blutkrebs

Betrachten Sie die ersten Anzeichen von Blutkrebs:

  • Kopfschmerzen, Schwindel
  • Knochenschmerzen und Gelenkschmerzen
  • Abneigung gegen Essen und Geruch
  • Die Temperatur steigt ohne bestimmte Anzeichen und Krankheiten an.
  • Allgemeine Schwäche und Müdigkeit.
  • Häufige Infektionskrankheiten.

Die ersten Symptome von Blutkrebs können auf andere Erkrankungen hindeuten, weshalb der Patient in diesem Stadium selten zum Arzt geht und viel Zeit verliert. Später kann es andere Symptome geben, die Verwandten und Freunden Aufmerksamkeit schenken:

  • Pallor
  • Gelbe Haut
  • Schläfrigkeit
  • Reizbarkeit
  • Blutungen, die nicht lange aufhören.

In einigen Fällen können die Lymphknoten der Leber und der Milz stark ansteigen, wodurch der Magen anschwillt und ein starkes Aufblähungsgefühl auftritt. In späteren Stadien erscheint ein Hautausschlag auf der Haut und die Schleimhäute im Mund beginnen zu bluten.

Wenn die Lymphknoten betroffen sind, sehen Sie eine starke Konsolidierung, jedoch ohne schmerzhafte Symptome. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und die gewünschten Bereiche mit Ultraschall untersuchen.

HINWEIS! Eine vergrößerte Milz der Leber kann auf andere Infektionskrankheiten zurückzuführen sein, so dass eine zusätzliche Untersuchung erforderlich ist.

Diagnose von Blutkrebs

Wie erkennt man Blutkrebs im Frühstadium? Normalerweise wird diese Krankheit beim ersten allgemeinen Bluttest festgestellt. Später wird eine Hirnpunktion durchgeführt - eine recht schmerzhafte Operation - mit einer dicken Nadel durchstechen sie den Beckenknochen und nehmen eine Knochenmarksprobe.

Später werden diese Analysen an das Labor geschickt, wo sie die Zellen unter einem Mikroskop betrachten und dann das Ergebnis sagen. Darüber hinaus können Sie eine Analyse für Tumormarker durchführen. Im Allgemeinen führen Ärzte so viele Untersuchungen wie möglich durch, selbst nachdem der Tumor selbst identifiziert wurde.

Aber warum? - Tatsache ist, dass Leukämie so viele verschiedene Arten hat und jede Krankheit ihren eigenen Charakter hat und für bestimmte Arten der Behandlung empfindlicher ist. Deshalb müssen Sie wissen, mit was genau der Patient krank ist, um den Arzt zu verstehen, wie er Blutkrebs richtig behandelt.

Stadien von Blutkrebs

Normalerweise erlaubt die Trennung in Stadien dem Arzt, die Größe des Tumors, den Grad seiner Schädigung sowie das Vorhandensein von Metastasen und die Wirkung auf entfernte Gewebe und Organe zu bestimmen.

Stufe 1

Erstens treten infolge des Versagens des Immunsystems selbst mutante Zellen im Körper auf, die ein anderes Aussehen und eine andere Struktur haben und sich ständig teilen. In dieser Phase kann der Krebs leicht und schnell behandelt werden.

Stufe 2

Die Zellen selbst streunen in die Herden und bilden Tumorklumpen. In diesem Fall ist die Behandlung noch effektiver. Die Metastase hat noch nicht begonnen.

Stufe 3

Es gibt so viele Krebszellen, dass sie zuerst das lymphatische Gewebe infizieren und sich dann durch das Blut auf alle Organe ausbreiten. Metastasen treten im gesamten Körper auf.

Stufe 4

Metastasen haben begonnen, andere Organe tief zu beeinflussen. Die Wirksamkeit der Chemotherapie ist um ein Vielfaches reduziert, da andere Tumore auf das gleiche chemische Reagens unterschiedlich reagieren. Bei Frauen kann sich die Pathologie auf die Genitalien, die Gebärmutter und die Brustdrüsen ausbreiten.

Wie wird Blutkrebs behandelt?

Um diese Krankheit zu bekämpfen, wird in der Regel eine Chemotherapie eingesetzt. Mit Hilfe einer Nadel werden chemische Reagenzien in das Blut injiziert, die direkt auf die Krebszellen gerichtet sind. Es ist klar, dass auch andere Zellen darunter leiden, was zu Haarausfall, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Stuhlgang, verminderter Immunität und Anämie führt.

Das Problem bei dieser Therapie ist, dass die Reagenzien natürlich nur die Zerstörung von Krebszellen zum Ziel haben, sie sind jedoch unseren Verwandten sehr ähnlich. Und später können sie ihre Eigenschaften verändern und verändern, weshalb ein Reagenz einfach nicht mehr wirkt. Als Ergebnis verwenden Sie mehr giftige Substanzen, die den Körper selbst bereits nachteilig beeinflussen.

Eine maligne Blutkrankheit ist eine sehr unangenehme Krankheit, und im Vergleich zu anderen Tumoren ist sie sehr schnell. Wenn Sie sie nicht rechtzeitig diagnostizieren und nicht rechtzeitig behandeln, stirbt der Patient innerhalb von 5 Monaten.

Es gibt eine andere ziemlich gefährliche Behandlungsmethode, wenn eine Knochenmarktransplantation stattfindet. Gleichzeitig wird mit Hilfe der Chemotherapie das Knochenmark des Patienten vollständig zerstört, um Krebszellen vollständig zu zerstören.

HINWEIS! Liebe Leserinnen und Leser, denken Sie daran, dass keine Heiler und Heiler Ihnen helfen können, diese Krankheit zu heilen, und da sie sich sehr schnell entwickelt, müssen Sie auf jeden Fall rechtzeitig einen Arzt aufsuchen. Sie können verwenden: Vitamine, Abkochungen von Kamillenkräutern, Schafgarbe, Sanddornöl - sie haben entzündungshemmende Eigenschaften und helfen bei Blutstillstand. Verwenden Sie keine Volksheilmittel wie: Tinkturen von Pilzen, Schierling, Schöllkraut und andere Mittel mit sendenden Substanzen. Sie müssen verstehen, dass in diesem Fall der Körper des Patienten eine sehr geschwächte Wirkung hat, und dies kann einfach beendet werden.

Können wir Blutkrebs heilen oder nicht?

Kann Blutkrebs geheilt werden? Alles hängt vom Ausmaß und dem Stadium des Krebses sowie von der Art selbst ab. Bei akuter Leukämie ist die Krankheit in der Regel sehr aggressiv und schnell - Ärzte brauchen mehr Chemotherapie, daher ist die Prognose in diesem Fall trauriger. Bei chronischer Leukämie ist alles viel optimistischer, da sich die Krankheit nicht so schnell ausbreitet und entwickelt.

Blutkrebs bei Kindern

Tatsächlich ist diese Krankheit bei jungen Patienten zwischen 1 und 5 Jahren recht häufig. Dies ist hauptsächlich auf die Bestrahlung der Mütter während der Schwangerschaft sowie auf eine genetische Störung innerhalb des Kindes zurückzuführen.

In diesem Fall verläuft die Erkrankung mit allen Begleitsymptomen wie bei Erwachsenen. Der Unterschied ist, dass Kinder sich viel häufiger erholen - dies liegt daran, dass die Regeneration von Zellen und Geweben bei Babys auf einem viel höheren Niveau liegt als bei Erwachsenen.

Prognose für Blutkrebs

  • Kranke 4-10 Personen pro 100 000 Menschen.
  • Anderthalbmal werden Männer häufiger krank. Bei Frauen tritt die Krankheit weniger häufig auf.
  • Menschen zwischen 40 und 50 Jahren leiden an chronischer Leukämie.
  • Akute Leukämie betrifft häufig junge Menschen im Alter von 10 bis 18 Jahren.
  • 3-4 Kinder mit Leukämie pro 100.000 Menschen.
  • Akute lymphatische Leukämie wird im Frühstadium geheilt - 85-95%. In späteren Stadien 60-65%.
  • Mit der richtigen Therapie können Sie auch vor dem Hintergrund akuter Leukämie Ergebnisse von bis zu 6-7 Jahren erzielen.

Wie lange leben Leukämiepatienten? Bei richtiger Therapie und Früherkennung der Krankheit kann man mehr als 5-7 Jahre leben. Im Allgemeinen machen Ärzte mehrdeutige Vorhersagen für die akute und chronische Form von Blutkrebs.

Leukämie (Leukämie) - Blutkrebs: o Krankheiten, Ursachen, Symptome, Behandlung und wie lange

Leukämie kann von verschiedenen Arten sein, abhängig davon, welche bestimmten Blutzellen Mutationen durchgemacht haben, und von der Entwicklungsgeschwindigkeit der Krankheit.

Leukämie (Blutkrebs, Leukämie, Leukämie) ist eine Gruppe von malignen Erkrankungen des Knochenmarks, des Blut- und Lymphsystems.

Leukämie entwickelt sich im Knochenmark - schließlich bilden sich in diesem Organ Blutkörperchen: Leukozyten (weiße Blutkörperchen), rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) und Blutplättchen (Blutplättchen).

Blutleukämie: Was ist diese Krankheit?

Jeder Zellentyp führt seine Funktionen aus. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff durch unseren Körper und entfernen das Verarbeitungsprodukt - Kohlendioxid. Die Blutplättchen verhindern Blutungen, indem sie die Blutgerinnung fördern. Leukozyten schützen unseren Körper vor feindlichen Mikroorganismen und verhindern die Entwicklung von Infektionskrankheiten. Daher sind Leukozyten am häufigsten betroffen.

Ursachen von Blutkrebs (Leukämie)

In einem gesunden Organismus teilen sich die Zellen zunächst, entwickeln sich, werden zu reifen Zellen, die regelmäßig die ihnen zugewiesenen Funktionen erfüllen und nach einiger Zeit zerstört werden, um neuen jungen Zellen Platz zu machen.

Aus bisher unbekannten Gründen tritt eine Mutation in einer der Zellen im Knochenmark auf, und anstatt zu einem reifen weißen Blutkörperchen zu werden, wird die mutierte Zelle anormal und krebsartig. Diese Krebszelle verliert ihre Schutzfunktion, gleichzeitig beginnt sie sich unkontrolliert zu teilen und produziert neue abnormale Zellen.

Im Laufe der Zeit verdrängen Krebszellen gesundes Blut. So entwickelt sich Leukämie. Leukämische Zellen dringen in die inneren Organe und Lymphknoten ein und verursachen dort pathologische Veränderungen.

Warum passiert das? Mutationen sind meist unreifen, jungen Zellen ausgesetzt. Verschiedene Faktoren können dazu beitragen:

  • Erhöhte strahlung.
  • Arbeiten an gefährlichen Produkten und Anlagen mit hohem Strahlungshintergrund.
  • Erbliche Veranlagung
  • Einige angeborene chromosomale Erkrankungen (z. B. Down-Syndrom).
  • Langzeit-Chemotherapie
  • Rauchen
  • Chemische Gifte, die in Lebensmitteln oder in der Luft enthalten sind.
  • Einige Viren (zum Beispiel humanes Immundefizienzvirus).

Unter ihrem Einfluss beginnt die anomale Zelle den Prozess der endlosen Teilung, verliert den Kontakt zum gesamten Organismus und klont sich. Eine solche Zelle kann eine Population von Hunderttausenden solcher Zellen schaffen.

Anormale Zellen, die sich vermehren, verstoßen gegen den Prozess der normalen Teilung, Entwicklung und Funktion gesunder Zellen, weil sie ihre Nahrung wegnehmen. Mit der Zeit nehmen sie im Knochenmark zu viel Platz ein.

Wenn es zu viele davon gibt, breiten sich Krebszellen im gesamten Blutkreislauf aus. Sie betreffen das Herz, die Lymphknoten, die Leber, die Nieren, die Lunge, die Haut und das Gehirn, bilden in ihnen eine Art "Kolonie" und stören die Arbeit dieser Organe.

Die Begriffe Leukämie und Leukämie werden verwendet, um diese Krankheit in der Medizin zu bezeichnen. Der Name "Blutkrebs" bleibt unter den Patienten bestehen, obwohl es ein falscher Begriff ist, der nicht für die Erkrankungen des hämatopoetischen Systems und der Blutversorgung geeignet ist.

Leukämie kann von verschiedenen Arten sein, abhängig davon, welche bestimmten Blutzellen Mutationen durchgemacht haben, und von der Entwicklungsgeschwindigkeit der Krankheit. Es kann akut und chronisch sein.

Wenn die Krankheit schnell fortschreitet, handelt es sich um eine akute Leukämie. Der Tumor entwickelt sich in diesem Fall aus jungen, unreifen Blutzellen, die die ihnen zugewiesenen Funktionen nicht erfüllen können.

Die chronische Erkrankung wird verlängert, da mutierte Zellen die Funktionen gesunder Zellen teilweise noch erfüllen können und die Symptome der Erkrankung nicht sofort auftreten. Über viele Jahre hat der Patient möglicherweise nicht einmal den Verdacht, dass er eine onkologische Erkrankung hat.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass chronische Leukämie während einer prophylaktischen Untersuchung aufgrund eines Bluttests zufällig entdeckt wird. Chronische Leukämie entwickelt sich aus reifen Blutzellen. Chronische Leukämie verläuft nicht so schnell wie akut, aber im Laufe der Jahre schreitet sie zwangsläufig voran, wenn sich die Krebszellen im Blut ansammeln.

Je nach Art der durch die Krankheit geschädigten Zellen gibt es verschiedene Formen von Leukämie: Myeloblasten, Lymphoblasten und andere.

Symptome von Leukämie

Häufig unterscheiden sich die ersten Anzeichen der Erkrankung in keiner Weise von den Symptomen einer normalen Lungenkrankheit oder einer Erkältung. Der Patient kann erfahren:

  • Erhöhte Schwäche
  • Müdigkeit
  • Unregelmäßiger und unbedingter Anstieg der Körpertemperatur (auf niedrige Werte).
  • Nachts vermehrtes Schwitzen.
  • Häufige Kopfschmerzen.
  • Scharfer Gewichtsverlust.
  • Blässe der Haut.
  • Appetitlosigkeit (bis zum Anschein einer Abneigung gegen Nahrung und einige Gerüche).
  • Häufige Infektionskrankheiten.

Dies ist eine Gruppe unspezifischer Symptome, die Patienten nicht alarmieren und ihnen keinen Grund geben, zum Arzt zu gehen. Aber die nächste Gruppe von Zeichen sollte bereits andere alarmieren, da sie nicht übersehen werden können.

  • Häufige Blutergüsse.
  • Konstante Nasenbluten.
  • Schmerzen in den Gelenken und Knochen.
  • Trockene, gelbliche Haut.
  • Erhöhte Schläfrigkeit.
  • Übermäßige Reizbarkeit.
  • Kleiner Hautausschlag.
  • Erhöhte Schleimhautblutung.
  • Harnprobleme (Schwierigkeiten oder vermindert).
  • Sehbehinderung.
  • Schlechte Wundheilung der Haut.
  • Das Auftreten von Atemnot.
  • Geschwollene Lymphknoten. Häufig können sich unter der Haut des Patienten im Bereich der natürlichen Falten (in den Achselhöhlen und in der Leiste), am Hals, über den Schlüsselbeinknochen, dichte, schmerzlose Knoten bilden. Im Falle des Erkennens dieser Formationen ist ein sofortiger Aufruf an den Arzt erforderlich, der den Bluttest und die Ultraschalluntersuchung der entzündeten Lymphknoten anweist. Abhängig von den erzielten Ergebnissen wird der Patient von einem Arzt einem Onkologen, Hämatologen oder Chirurgen überwiesen.

Die unten aufgeführten Symptome zeigen an, dass die Krankheit bereits weit fortgeschritten ist.

  • Eine starke Zunahme der Milz und der Leber.
  • Bauchdehnung (und Zunahme), ein Gefühl der Schwere im Hypochondrium.
Symptome (Anzeichen) von Leukämie, Leukämie

Wie kann man Leukämie feststellen?

Folgende Untersuchungen und Tests werden zum Nachweis von Leukämie vorgeschrieben:

  1. Allgemeine Blutuntersuchung Leukämie wird häufig zufällig gefunden, basierend auf einer Analyse, die während einer Routineuntersuchung vorgelegt wird. Leukämie führt zu sehr hohen Leukozytenzahlen, zu niedrigem Hämoglobin und zu geringer Blutplättchenzahl.
  2. Knochenmarkaspiration - Extraktion von Knochenmarkzellen zur anschließenden Untersuchung unter einem Mikroskop unter Laborbedingungen. Mit einer speziellen Nadel erreicht der Arzt das Knochenmark und durchstößt die äußere Knochenschicht. Dies gilt für die Lokalanästhesie.
  3. Die Knochenmarkbiopsie ist eine weitere Möglichkeit, Knochenmarkzellen zu untersuchen. Die Essenz des Verfahrens besteht darin, ein kleines Stück Knochen zusammen mit dem Knochenmark zu extrahieren. Die Biopsie wird in örtlicher Betäubung durchgeführt.

Das resultierende Material wird unter einem Mikroskop untersucht. Biopsie und Aspiration sind keine austauschbaren Verfahren. Manchmal wird dem Patienten beides verschrieben. Aspiration und Biopsie können nicht nur die Diagnose einer Leukämie bestätigen, sondern auch deren Typ bestimmen (da genau bestimmt werden kann, welcher Zelltyp am onkologischen Prozess beteiligt ist).

  1. Gentest (Zytogenetik) ist die Untersuchung von Chromosomen in Leukämieblutzellen. Diese Art der Untersuchung ermöglicht es Ihnen, die Art der Leukämie anzugeben.
  2. Die Punktion der Liquor cerebrospinalis wird durchgeführt, um festzustellen, ob sich die Leukämie auf das zentrale Nervensystem ausgebreitet hat. Die Punktion erfolgt durch eine lange, dünne Nadel, die zwischen die Wirbel (Lendenwirbelsäule) eingeführt wird. Es verwendet eine Lokalanästhesie. Die extrahierte Rückenmarksflüssigkeit wird auf das Vorhandensein von Krebsblutzellen untersucht.
  3. Eine Röntgenaufnahme der Brust, eine Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane und ein biochemischer Bluttest können helfen, die Ausbreitung der Leukämie auf andere Organe zu bestimmen.

Wie wird Leukämie behandelt?

Die Behandlung von Leukämie hängt davon ab, um welchen Typ es sich handelt. Einige Typen werden erfolgreicher behandelt, andere sind für eine Behandlung fast nicht zugänglich, so dass die Behandlungstaktiken in jedem Fall unterschiedlich sein können.

Für die Behandlung chronischer Leukämie werden in der Regel unterstützende Taktiken gewählt, um die Entwicklung von Komplikationen zu verzögern oder zu verhindern. Die unterstützende Behandlung von Leukämie umfasst Hormonpräparate, verstärkende Mittel, eine antibakterielle und antivirale Therapie zur Vorbeugung von Infektionen.

Akute Leukämie erfordert sofortige ärztliche Hilfe. Die Behandlung besteht aus der Einnahme einer großen Menge von Medikamenten in großen Dosen (der sogenannten Chemotherapie) und der Strahlentherapie.

In einigen Fällen werden die zur Unterdrückung der Immunität verwendeten Taktiken verwendet, wodurch der Körper Leukämiezellen mit weiterer Transplantation gesunder Spenderzellen beseitigen kann. Eine Knochenmarktransplantation kann sowohl vom Spender als auch vom Patienten selbst durchgeführt werden. Verwandte des Patienten können als Spender beteiligt sein. Bei Inkompatibilität erfolgt die Suche nach einem Spender über das Internet.

Die Behandlung erfolgt in der Hämatologie. Die Patienten werden in getrennten Kästen untergebracht, wobei die Infektion von außen ausgeschlossen wird.

Wie viele Frauen mit Blutkrebs leben bei Frauen, Männern, Kindern (Leukämie)

Die Inzidenz von Leukämie liegt zwischen 3-10 pro 100.000 Einwohner. Männer erkranken häufiger als Frauen (1,5 Mal). Am häufigsten entwickelt sich eine chronische Leukämie bei Patienten im Alter von 40 bis 50 Jahren, akut - bei Jugendlichen von 10 bis 18 Jahren.

Akute Leukämien (ohne Behandlung) führen häufig zum Tod von Patienten. Wenn die Behandlung jedoch rechtzeitig begonnen und korrekt durchgeführt wurde, ist die Prognose (insbesondere für Kinder) günstig. Akute lymphatische Leukämien enden in 85-95% der Fälle in der Genesung der Patienten.

Akute myeloblastische Leukämien werden mit einer Wahrscheinlichkeit in 40-50% der Fälle geheilt. Die Verwendung von Stammzelltransplantation erhöht diesen Prozentsatz auf 55-60%.

Chronische Leukämien sind langsam. Der Patient (die Frau) kann seit Jahren nicht vermuten, dass er an Blutkrebs erkrankt ist. Falls chronische Leukämie in die Blastenkrise eintritt, wird sie akut. Die Lebenserwartung der Patienten beträgt in diesem Fall 6-12 Monate nicht. Der Tod während der Explosionskrise kommt von Komplikationen.

Wenn die Behandlung der chronischen Leukämie korrekt durchgeführt und rechtzeitig begonnen wird, kann eine stabile Remission über viele Jahre erreicht werden. Bei der Verwendung einer Chemotherapie beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung von Männern und Frauen mit Blutkrebs 5-7 Jahre.

Alles über Blutkrebs - Ursachen, Einstufung, Symptome, Behandlung

Leukämie ist eine Läsion von Blutzellen, die sich im Knochenmark bilden. Bei Blutkrebs produziert es eine große Anzahl von weißen Blutkörperchen, oft unreif und unfähig, ihre normalen Funktionen auszuführen. Sie werden von normalen weißen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen produziert.

Leukämie stört die grundlegenden Funktionen des Blutes wie Sauerstoffübertragung, Blutgerinnung und Immunität. Die Ursachen der Erkrankung sind wenig bekannt. Manche Menschen haben ein höheres Risiko, an Leukämie zu erkranken. Einige Arten von Krankheiten sind genetisch bedingt und können teilweise erblich sein. Bekannte Risikofaktoren sind Chemotherapie, Strahlung, Chemikalien (Pestizide), Rauchen, Aufenthalt in rauchigen Räumen.

Was ist Blutkrebs?

Blutkrebs sind Störungen einiger Zellen, die im Blut zirkulieren und auf genetischer Ebene im Knochenmark auftreten.

Aufgrund der Tatsache, dass es viele Zellen und Entwicklungsstadien gibt, gibt es mehrere Leukämien, die zusammen als myeloproliferative und lymphoproliferative Erkrankungen (Proliferation von Tumorzellen = Fortpflanzung) bezeichnet werden.

Einige Arten von Leukämie sind weniger schwerwiegend, können sich aber in klassische Leukämie verwandeln. Dazu gehören zum Beispiel das myelodysplastische Syndrom, die Polycythämie, die primäre Thrombozythämie, die primäre Myelofibrose usw. Zu den häufigsten Anzeichen zählen ein erhöhtes Blutungsrisiko und eine erhöhte Blutgerinnung.

Lymphoproliferative Erkrankungen umfassen Lymphome, maligne Tumoren, die aus Blutzellen stammen, ähnlich wie Leukämie, jedoch in Lymphknoten lokalisiert sind, wodurch die Erkrankung zunimmt.

Klassische Leukämie ist "unsichtbar", weil sie sich im Blut entwickelt, während die Gefäße nicht zunehmen. Manchmal wird das Lymphom jedoch leukämisch, d. H. Die betroffenen Zellen dringen in das Blut ein. Auf der anderen Seite transportiert Leukämie die betroffenen Zellen auch in bestimmte Organe - Lymphknoten (in Form von Lymphomen), Milz oder Leber, wodurch sie lokalisiert werden.

Es ist unmöglich zu sagen, welche Patienten - mit Leukämie oder mit Lymphom - für eine Behandlung besser geeignet sind, da es verschiedene Arten von Leukämie und Lymphomen gibt; Die Prognose jedes Patienten wird durch den histologischen Typ des Tumors bestimmt. Je reifer die Zellen (je mehr normale gesunde adulte Zellen) und je weniger Patientenzellen der Patient hat, desto besser ist die Prognose.

Arten von Blutkrebs

Vier Haupttypen von Leukämie werden klassifiziert (d. H., Leukämien sind keine Lymphome, Polycythämie, Thrombozythämie usw.), die nachstehend ausführlicher beschrieben werden.

Die Einstufung der Krankheit hängt nicht davon ab, was sie entsteht, sondern vom Verlauf. Das Wort "akut" beschreibt den schnellen Verlauf der Krankheit, für "chronisch" einen typischerweise langsamen Verlauf. In der Regel dauert die akute Leukämie länger als die chronische, sie hängt jedoch stark von der Behandlung ab.

Einige Leukämien werden nach Zellreife in Subtypen klassifiziert.

Akute myeloische Leukämie

Die Krankheit betrifft hauptsächlich die ältere Altersgruppe, kann jedoch die pädiatrische Bevölkerung (bis zu 15 Jahre) betreffen.

Mehrere Zelltypen stammen aus dem myeloischen Netzwerk, daher gibt es mehrere Subtypen von Blutkrebs, die den Entwicklungsstadien der betroffenen Zellen entsprechen.

Der Leukozytenspiegel im Blut variiert individuell. Bei einigen Patienten kann sich der Indikator verzehnfachen, bei anderen normal oder etwas verringert. Je härter die Leukozyten sind, desto schwerer ist die Krankheit. Leukozyten sind wichtig, um die Entstehung von Infektionen zu verhindern, aber wenn sie krank werden, funktionieren sie tatsächlich nicht, die Person hat ein Infektionsrisiko.

Chronische myeloische Leukämie

Diese Leukämie ist charakteristisch für die erwachsene Bevölkerung. Am häufigsten entwickelt sich die Krankheit im Alter von 45 bis 55 Jahren. Männer haben eine höhere Inzidenz. Eine Kinderkrankheit wird selten berichtet.

Diese Krankheit ist durch das Vorhandensein von sogenannten gekennzeichnet. des Philadelphia-Chromosoms (PC), einer Komponente des Zellkerns, in der Gene gespeichert werden (DNA): Es gibt mehrere Chromosomen in einer Zelle, und im Fall von Blutkrebs werden genau zwei Chromosomen reduziert, 2 Gene sind damit verbunden, die unter normalen Umständen zu verschiedenen (verschiedenen) Chromosomen gehören. Beim Verbinden verursachen sie Schäden, die mit einer übermäßigen Produktion von Leukämiezellen und Widerstand gegen deren Verschwinden verbunden sind. Patienten mit PC haben eine bessere Prognose als Patienten, die keine haben (5% des Gesamtprozentsatzes).

Patienten haben in der Regel eine wesentlich größere Anzahl von Leukozyten. Wenn das Blut viskoser wird, verlangsamt sich der Blutfluss und es besteht ein erhöhtes Thromboserisiko (übermäßige Blutgerinnung).

In anderen Fällen kann es auch zu Blutungen aufgrund von Plättchenmangel kommen, obwohl ihre Anzahl normalerweise normal ist oder sogar erhöht wird. Leukämiezellen sind jedoch viel reifer als bei akuter Leukämie, daher ist die Prognose der Erkrankung etwas besser.

Akute lymphatische Leukämie

Manchmal wird die Krankheit als akute lymphatische Leukämie bezeichnet, was dasselbe bedeutet.

Es ist die häufigste Leukämie bei Kindern und sogar die häufigste Krebsart, die bei Kindern im Alter von etwa 4 Jahren auftritt. Krebs dieser Art tritt bei Erwachsenen weniger häufig auf, obwohl er bei Menschen über 50 Jahren charakteristisch ist. Pro 100.000 Einwohner gibt es 5-7 Fälle.

Diese Leukämie kann entweder von B- oder T-Lymphozyten stammen. In jedem Fall ist das Knochenmark massiv mit diesen Zellen gefüllt, wodurch es die anfängliche Hämatopoese unterdrückt, die Patienten an Anämie erkranken, anfällig für Blutungen werden.

Mit der Entstehung der Erkrankung treten Schädigungen des Lymphsystems auf, erkrankte Blutzellen dringen in verschiedene Organe ein (insbesondere eine Zunahme der Milz, der Leber).

Es gibt mehrere Untertypen der Erkrankung (mit Schäden an den Lymphknoten, der Milz und anderen Organen), die die Prognose beeinflussen, wie zum Beispiel die akute myeloische Leukämie, wenn auch in geringerem Maße.

Chronische lymphatische Leukämie

Dies ist die allgemeinste Art von Leukämie im Allgemeinen, jedoch mit der besten Prognose. Jährlich werden 30 Fälle pro 100.000 Einwohner erfasst. Im Allgemeinen betrifft diese Art von Krebs Männer, die über 50 Jahre alt sind.

Wie bei der oben beschriebenen akuten Leukämie geht die Krankheit von B-Lymphozyten aus. Es gibt jedoch auch T-Leukämien, von denen einige seltene Hautlokalisationen haben (Sesari-Syndrom). Seltene und B-Leukämien, die von Haarzellen ausgehen (sogenannte Haarzellenleukämie). Mit den Haaren haben die Zellen natürlich nichts gemeinsam, wir sprechen von mikroskopisch kleinen Haaren, die sich auf der Oberfläche von Leukämiezellen befinden.

Reife B-Lymphozyten dominieren im Blut und im Knochenmark. Ihre Vorherrschaft liegt in der Störung der Zellmortalität, so dass sie relativ lange im Vergleich zu gesunden Zellen überleben und nicht reifen. Daher funktionieren sie nicht so, wie sie sollten. Eine interessante Tatsache ist, dass sie sich nicht wie andere Leukämien vermehren, es genügt für sie, einfach zu überleben und damit die Anzahl der gesunden Zellen zu überschreiten.

Ursachen von Blutkrebs

Die Ursachen von Blutkrebs hängen mit der Art der Erkrankung zusammen. Jede der onkologischen Erkrankungen kann aus dem Knochenmark hervorgehen (sie hängen von verschiedenen Faktoren ab), aber andere Erkrankungen gehen den Erkrankungen voraus.

Akute myeloische Leukämie

Die Ursachen und Faktoren, die diese Art von Blutkrebs verursachen, werden durch die Einflüsse der äußeren Umgebung, insbesondere verschiedene chemische Substanzen, ionisierende Strahlung, hervorgerufen. Diese Theorie wird durch eine erhöhte Inzidenz dieser Leukämie nach der Atombombenexplosion in Japan gestützt.

Andere gleichermaßen einflussreiche Faktoren sind Virusinfektionen, vorherige Behandlung zytotoxischer Tumore und genetische Einflüsse. Manche Menschen haben eine angeborene Veranlagung für Blutkrebs, d. Ihr Leukämierisiko ist viel höher als bei Personen ohne genetische Veranlagung. Zu diesen Risikogruppen gehören vor allem Patienten mit Down-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Fanconi-Anämie und Recklinghausen-Krankheit (Neurofibromatose). Menschen mit diesen Krankheiten haben einige genetische Störungen. Nur eine geringe Abweichung genügt - und die Leukämie entwickelt sich rasch, während für gesunde Menschen mindestens zwei Abweichungen erforderlich sind.

Personen mit myelodysplastischem Syndrom oder Polyzythämie haben ebenfalls ein Blutkrebsrisiko. Diese Krankheit wird oft als direkte Voraussetzung für die Entwicklung der Onkologie angegeben, wobei sich die Polyzythämie in etwa 1-2% der gesunden Zelle in eine Krebszelle verwandelt (warum die Leukämie auftritt, dh der Entwicklungsmechanismus bleibt unbekannt).

Chronische myeloische Leukämie

Ähnlich wie bei akutem und chronischem Blutkrebs kann es sich aufgrund der Einwirkung von Umweltfaktoren manifestieren (manifestiert sich übrigens relativ oft).

Der Risikofaktor für Krebs ist das oben erwähnte Philadelphia-Chromosom.

Akute lymphatische Leukämie

In einigen seltenen Formen von Leukämie führen Virusinfektionen zur Bildung von Krebszellen - dem HTLV-1-Virus, das bei jungen Menschen in Südjapan, Afrika, der Karibik und dem Epstein-Barr-Virus, dem Erreger der Mononukleose, Leukämie verursacht.

Welche Faktoren passieren noch? Die Erkrankung kann wie in der akuten Form in Risikogruppen von Patienten mit bestimmten erblichen Syndromen auftreten. Das Auftreten einer bösartigen Zelle in diesen Gruppen wird etwa 20-mal so häufig erfasst wie in der gesunden Bevölkerung.

Über 85% der Leukämiepatienten wiesen Chromosomendefekte auf. Zum Beispiel das Vorhandensein von PC, bei dem es einen sogenannten gibt. Hybrid-Leukämie (weil die Krankheit aus myeloischem und lymphoiden Gewebe stammt) deutet auf eine schlechtere Prognose hin (im Vergleich zu chronischer myeloischer Leukämie, bei der dieses veränderte Chromosom im Gegenteil die Prognose verbessert).

Chronische lymphatische Leukämie

Im Gegensatz zu anderen Blutkrebsarten wurde der Zusammenhang mit der Umweltexposition nicht nachgewiesen. Die ursächlichen Faktoren dieser Art von Krankheit sind ausschließlich genetisch bedingt.

Beachten Sie! Eine genetische Krankheit ist nicht dasselbe wie eine erbliche Krankheit.

Leukosen werden in der Regel nicht vererbt, DNA-Störungen werden nicht von den Eltern übertragen, treten jedoch während ihres gesamten Lebens beim Menschen auf und werden nicht auf andere Nachkommen übertragen.

Praktisch alle Arten von Blutkrebs gehen mit Blutungen einher.

Symptome von Blutkrebs

Die Anzeichen von Blutkrebs variieren je nach Art und Stadium der Erkrankung. Die Symptome von Blutkrebs in den frühen Stadien unterscheiden sich von den Manifestationen der späteren Stadien, die Symptome der akuten Form - von den chronischen Symptomen. Eine wichtige Rolle im klinischen Bild spielen Risikofaktoren für Blutkrebs. Die Symptomatologie ist normalerweise bei Frauen und Männern gleich.

Anzeichen einer akuten Form

Klinische Symptome treten sehr schnell auf - von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. Die ersten Anzeichen von Krebs - Leukämie - sind das Ergebnis der Unfähigkeit des Knochenmarks, eine ausreichende Anzahl funktioneller Blutzellen und Blutplättchen zu bilden.

  • Aufgrund von Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) verspürt eine Person einen Energieverlust, rasche Erschöpfung, Kopfschmerzen, Schwindel.
  • Die Haut ist ebenfalls betroffen - Symptome sind Blässe und Trockenheit.
  • Zu den Symptomen von Blutkrebs zählen lang anhaltende, wiederkehrende Infektionen aufgrund eines Mangels an funktionellen Leukozyten.
  • Ein Plättchenmangel führt häufig zu Blutungen aus der Nase oder dem Zahnfleisch, übermäßigen Blutergüssen und Blutergüssen ohne vorherigen Schlag und kleinen roten Flecken auf der Haut (Petechien).
  • Seltener häufen sich Leukämiezellen in den Lymphknoten an, die wachsen und dazu neigen, palpierbar zu sein, oder in der Milz, wobei eine Zunahme von Bauchschmerzen auftreten kann.

Symptome einer chronischen Leukämie

Chronische Leukämie entwickelt sich sehr langsam. Der Patient bleibt über längere Zeit ohne Symptome, die Diagnose wird in der Regel während der Untersuchung des Blutbildes zufällig bestimmt.

  • Eines der ersten Symptome, die bei einem Patienten mit chronischer Leukämie beobachtet werden, ist ein schmerzloser Anstieg einiger Lymphknoten.
  • Bei chronischer Leukämie sind Bauchschmerzen, Völlegefühl und Druck aufgrund einer vergrößerten Milz vorhanden.
  • Patienten können einen Arzt konsultieren, dessen Symptome häufig ein Fortschreiten der Erkrankung sind. Dazu gehören: Fieber, Schwitzen (besonders in der Nacht), Gewichtsverlust (mehr als 10% des Gewichts in sechs Monaten), allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Atemnot, Herzklopfen.
  • Die ersten Symptome können auch das Ergebnis einer hämatopoetischen Störung sein (Blutung, wiederholte Infektionen, Anämie).

Diagnose von Blutkrebs

Blutkrebs wird durch Untersuchung einer Blutprobe unter einem Mikroskop erkannt (erkannt). Bei einem Krebspatienten unterscheiden sich unreife Leukämiezellen signifikant von normalen, reifen weißen Blutkörperchen. Die Diagnose von Blutkrebs kann manchmal durchgeführt werden, ohne das Vorhandensein abnormaler Zellen im Blut zu bestimmen (sie können fehlen). In diesem Fall wird der Tumor durch die Entnahme einer Knochenmarkprobe (Biopsie) nachgewiesen. Diese Studie wird durchgeführt, indem eine Nadel mit Lokalanästhesie und Auswahl eines Teils ihres Inhalts in die Brust eingeführt wird. Die auf diese Weise festgestellte Diagnose ist am zuverlässigsten.

Wenn Blutkrebs rechtzeitig diagnostiziert wird, vereinfacht dies die Frage, was zu therapeutischen Zwecken zu tun ist, und verbessert somit die Prognose der Krankheit.

Blutkrebs bei Kindern

Leukämie ist eine der häufigsten (30%) malignen Erkrankungen bei Kindern im Alter von 1 bis 15 Jahren.

Symptome

Anzeichen von Blutkrebs bei Kindern spiegeln das Ausmaß des Knochenmarkversagens wider. Der Beginn der Krankheit ist unterschiedlich. Akuter Beginn der Manifestationen von Blutkrebs tritt in 2/3 der Fälle auf; Die Symptome sind ausdrucksstark, die Diagnose wird innerhalb von 3-6 Wochen gestellt. Manchmal können die ersten Manifestationen unspezifisch sein und mehrere Monate andauern.

Die ersten unspezifischen Symptome:

  • Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Reizbarkeit, Fieber;
  • vergrößerte Leber und Milz;
  • Anämie aufgrund einer Abnahme der Anzahl der roten Blutkörperchen;
  • subkutane Blutungen (Prellungen, Hämatome) als Folge eines Blutplättchenmangels;
  • schwerwiegende Infektionen aufgrund von Leukozytenmangel;
  • Kopfschmerzen, Erbrechen, anhaltender Husten;
  • geschwollene Lymphknoten;
  • Schmerzen in den Knochen, hauptsächlich in den unteren Gliedmaßen, Schultern und der Wirbelsäule (schlaff, das Kind weigert sich zu gehen).

Gründe

Bei Kindern wurden Veränderungen in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen nachgewiesen, das Auftreten solcher Störungen kann bereits in der intrauterinen Entwicklung auftreten. Die Chromosomen selbst reichen jedoch nicht aus, um Leukämie zu entwickeln. Veränderungen in den Chromosomen können auch durch häufige bakterielle oder virale Erkrankungen verursacht werden.

Verschiedene Veränderungen in den Chromosomen haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Entwicklung neoplastischer Erkrankungen.

Behandlung

Die Behandlung der akuten Leukämie bei Kindern ist eine Kombination von Zytostatika (Chemotherapie), die bis zu 2 Jahre dauert. Die Intensität der Behandlung ist unterschiedlich. Patienten mit einem geringen Risiko eines erneuten Auftretens der Krankheitstherapie sind mäßiger. Bei einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Leukämie ist die Behandlungsintensität viel höher.

Stadien von Blutkrebs

In ähnlicher Weise definiert die Einstufung von Leukämie in einzelne Formen der Krankheit auch 4 Stadien von Blutkrebs. Bei der Frage, wie das Ausmaß der Erkrankung zu bestimmen ist, spielt das klinische Bild eine wichtige Rolle.

Phasen (Stadien), die die Entwicklung von Leukämie (Leukämie) charakterisieren:

  • Stadium 1 - Das Anfangsstadium des Blutkrebses ist durch die folgenden Manifestationen gekennzeichnet: Verschlimmerung chronischer Infektionen, eine erhebliche Verschlechterung des allgemeinen Gesundheitszustands, geringfügige Veränderungen im Blut und im Knochenmark (früher fehlen diese Anzeichen manchmal).
  • Das Blutkrebsstadium 2 ist durch signifikante Änderungen in der Zusammensetzung des Blutes gekennzeichnet. Ohne geeignete Behandlung entwickelt sich die zweite Stufe dramatisch zur letzten Stufe (vollständige Unterdrückung des hämatopoetischen Systems) oder es tritt Phase 3 ein - der Zeitraum der Remission.
  • Phase 3, die durch das Fehlen äußerer Manifestationen gekennzeichnet ist, wird während einer Blutuntersuchung aufgrund anderer Erkrankungen häufig zufällig festgestellt. In diesem Stadium wird eine Zunahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen diagnostiziert. Bei einem übermäßigen Überschreiten des normalen Spiegels wird eine Leukapherese durchgeführt.

Für Grad 4 ist Blutkrebs durch die Bildung von sekundären Tumoren gekennzeichnet, die von einem schnellen Anstieg der Anzahl hämatopoetischer Zellen begleitet werden. Dies führt zur Entwicklung des schwersten Stadiums der Leukämie und Komplikationen im Zusammenhang mit der Erkrankung (Zunahme von Milz, Leber, Lymphknoten).

Behandlung von Blutkrebs

Wird Leukämie behandelt oder nicht? Kann die Krankheit vollständig geheilt werden, welche Arten von Heilung sind am wenigsten anspruchsvoll?

Die moderne medikamentöse Therapie ermöglicht die vollständige Behandlung von lymphatischer und lymphatischer Leukämie, wodurch die Lebenserwartung von Patienten mit myeloischer Leukämie signifikant verlängert wird.

Bei allen Verfahren zur Behandlung von Blutkrebs besteht die wichtigste Anforderung darin, die Funktion des Knochenmarks des Patienten aufrechtzuerhalten, bis sich sein Zustand normalisiert. Krebsmedikamente zu Beginn der Therapie können den Zustand verschlimmern, anstatt ihn zu verbessern. Das Management dieser Komplikationen erfordert medizinische Versorgung auf höchstem Niveau.

Blutkrebs wird mit 2 Kursen (Chemotherapie) behandelt.

1 Kurs

Es handelt sich um eine invasive Behandlung, die stets permanent durchgeführt wird, um möglichst viele Leukozyten zu zerstören und den Patienten von Leukämiezellen zu befreien.

Zellen werden multipliziert, indem eine in zwei neue geteilt wird. Während dieses Vorgangs wird das in seinem Kern enthaltene Erbmaterial der Mutterzelle (DNA) durch die Hälfte geteilt. Zytotoxische Arzneimittel verhindern die Teilung und verhindern somit die Bildung neuer Leukämiezellen. Nach der Behandlung können normale Knochenmarkzellen wieder wachsen und funktionelle weiße Blutkörperchen produzieren.

2 Kurs

Der zweite therapeutische Kurs ist unterstützend. Die Behandlung wird zu Hause durchgeführt und dient dazu, die Krankheit in Remission zu halten.

Während der Behandlung ist in der Regel ein erneuter Krankenhausaufenthalt erforderlich. Ein Patient gilt als geheilt, wenn er 5 Jahre ohne Anzeichen eines erneuten Auftretens der Krankheit überlebt hat.

Alternativ können Leukämiezellen durch Strahlentherapie unterdrückt werden. Eine große Dosis radioaktiver Strahlung stoppt die Bildung aller Zellen, kleinere Dosen verletzen jedoch nur abnorme Zellen. Dies bedeutet, dass Tumorzellen empfindlicher sind als gesunde, und die Behandlung kann reguliert werden, indem die Proliferation gestoppt wird und normale Blutzellen nicht beschädigt werden.

Bei der Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie wird jetzt ein Bereich des Gehirns und des Rückenmarks bestrahlt, da Leukämiezellen in späteren Stadien der Erkrankung das Nervensystem beeinflussen. Die Strahlentherapie verringert die Wahrscheinlichkeit dieser Komplikation.

Patienten mit chronischer Leukämie bleiben über lange Zeiträume ohne Symptome in Remission. Die Erkrankung geht jedoch regelmäßig und wiederholt in die Akutphase über und erfordert eine Behandlung ähnlich der Akutphase der Krankheit. Patienten mit chronischer Leukämie können viele Jahre überleben, und die Einnahme moderner Medikamente verbessert ihre Lebensqualität erheblich.

In jüngster Zeit wurde die Knochenmarktransplantation zunehmend zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt. Die Ergebnisse dieser Operationen verbessern sich stetig.

Volksheilmittel

Blutkrebs tritt in manchen Fällen völlig unerklärlich auf. Trotzdem können Sie versuchen, die Entstehung der Erkrankung zu vermeiden und im Falle ihres Auftretens den therapeutischen Prozess zu verbessern. Dafür ist es wichtig, den Körper von innen her zu stärken.

Eines der natürlichen Heilmittel ist eine Tinktur auf Tamariskenbasis, die den Eisenstoffwechsel und die Produktion von roten Blutkörperchen aktiviert. Tamarisk unterstützt auch die Blutgerinnung erheblich.

Stärkere Bildung von Hämoglobin und roten Blutkörperchen kann Tinktur aus einer Mischung von Eleutherococcus, Heidekraut, Sanddorn und Tamarisken sein. Tinkturen beschleunigen die Reinigung von Körper und Blut und erhöhen die Aktivität von Herz und Leber.

Zur Unterstützung des Erholungsprozesses nach der Chemotherapie wird der Kräuterverlauf der Ginseng-, Birke-, Glockenturm- und Tamarisken-Tinkturen unterstützt, was die Hämopoese stimuliert und das Blutbild positiv beeinflusst.

Eine wichtige Rolle spielt auch die Unterstützung der Produktion von weißen Blutkörperchen. In diesem Fall hilft die Hämotherapie von der Rebe.

Zu den Kräutern, die die Knochenmarkfunktion unterstützen, gehören Remianum sticky und Ashwagandha. Ein ebenso wichtiger Faktor ist die Stärkung der Immunität, die der Körper zur Bekämpfung von Krebserkrankungen benötigt. Die effektivsten in dieser Hinsicht sind Flecken Eleutherococcus, amerikanische Hasel und Heidekraut.

Neemiten (Leukämie, Leukämie, Blutkrebs) - Symptome und Diagnose

Leukämie (Leukämie, Blutkrebs, Leukämie, Hämoblastose) ist eine maligne (tumorähnliche) Erkrankung des hämatopoetischen Systems. Das Knochenmark ist ein blutbildendes Organ, das weiße Blutkörperchen und Lymphozyten (weiße Blutkörperchen), rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) und Blutplättchen produziert.

Leukozyten und Lymphozyten schützen den Körper vor fremden Einflüssen und Infektionen; rote Blutkörperchen - transportieren Sauerstoff und Nährstoffe in alle Organe und Gewebe; Blutplättchen - sorgen für Blutgerinnung. Normalerweise werden Blutkörperchen gebildet, reifen, funktionieren, Alter und Selbstzerstörung und werden durch neue (junge) Zellen ersetzt.

Bei Leukämie reifen weiße Blutkörperchen nicht aus und verbleiben im Stadium junger Zellen, die die Eigenschaft einer schnellen (tumorähnlichen) Fortpflanzung haben. Tumorähnliches Gewebe aus weißen Blutkörperchen ersetzt normal reifende Zellen im Knochenmark infolge des schnellen Wachstums: rote Blutkörperchen und Blutplättchen.

Der Mangel dieser Zellen (Zytopenie) entwickelt sich: Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie usw.

Junge tumorähnliche Zellen erfüllen nicht die notwendigen Funktionen und sterben nicht ab, sondern wandern zu den Lymphknoten und anderen inneren Organen, unterbrechen ihre Aktivität und verschlimmern die Krankheit. Der Patient wird schnell schwächer, leidet an Infektionen, Blutungen und anderen Manifestationen der Krankheit.

Leukämie ist eine schwere, extrem gefährliche Krankheit. ohne rechtzeitige Behandlung endet mit dem Tod.

Ursachen von Leukämie

Nicht vollständig verstanden Es sind jedoch prädisponierende Faktoren bekannt:

  • Exposition gegenüber ionisierender Strahlung;
  • Kontakt mit schädlichen Chemikalien;
  • Chemotherapie;
  • genetische Veranlagung;
  • Down-Syndrom;
  • Virusinfektionen, insbesondere infektiöse Mononukleose;
  • rauchen;
  • Stress

Symptome von Leukämie

Hier sind die häufigsten klinischen Anzeichen der Krankheit:

  • geschwollene Lymphknoten; während der Patient keinen Schmerz in ihnen spürt;
  • Müdigkeit, Schwitzen, Appetitlosigkeit;
  • Anämie;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • häufige Erkältungen und Infektionen (Lungenentzündung, Herpes, Stomatitis usw.);
  • Kauslose Erhöhung der Körpertemperatur bis zu 38 Grad;
  • vergrößerte Leber und Milz (Hepatomegalie und Splenomegalie), Kolitis;
  • die Bildung von blauen Blutflecken auf Haut, Nase und anderen Blutungen;
  • Gewichtsverlust;
  • Gelenkschmerzen (Arthralgie);
  • Kopfschmerzen;
  • Verfall, Sichtnebel;
  • Krämpfe;
  • schmerzhafte Schwellung des Körpers;
  • Menstruationsstörungen;
  • Schmerzen und Schwellungen im Hodensack.

Arten von Leukämie und klinische Merkmale

Akute lymphatische Leukämie (Lymphozytenleukämie) ist eine maligne Erkrankung, die durch unkontrollierte Vermehrung von Lymphozyten gekennzeichnet ist. In 80% der Fälle tritt bei Männern 2,5-8 Jahre alter Mann auf. Prädisponierende Faktoren: ionisierende Strahlung, Infektionen der Mutter während der Schwangerschaft, schlechte Vererbung. Symptome:

  • Schwäche, Müdigkeit, starkes Abnehmen des Körpergewichts;
  • Hyperplastisches Syndrom: Zunahme fast aller Lymphknoten, Hepatomegalie, Splenomegalie in Kombination mit Arthralgie;
  • anämisches Syndrom: Blässe der Haut, Tachykardie, Schleimhautblutungen;
  • in 27% der Fälle haben Jungen eine Veränderung der Größe der Hoden, ihres Siegels;
  • Augenbeteiligung: Netzhautblutung, geschwollene Sehnerven;
  • Atemstillstand;
  • Bildung von Geschwüren mit Hautverletzungen.

Akute myeloblastische Leukämie (akute myeloische Leukämie, akute myelozytische Leukämie, akute nicht lymphoblastische Leukämie) ist ein malignes Wachstum von jungen Leukozyten (Myeloblasten). Es entwickelt sich normalerweise nach 50 Jahren; vermutlich aufgrund von DNA-Defekten in unreifen Knochenmarkzellen. Charakterisiert durch das unkontrollierte Wachstum junger (Blasten).

  • Schwindel;
  • schwere Schwäche, Unwohlsein;
  • Appetitlosigkeit;
  • unentgeltliches Fieber;
  • Schmerzen in den Knochen und Gelenken (Arme, Beine, Wirbelsäule);
  • Osteoporose;
  • häufige Infektionen;
  • vermehrte Blutung.

Akute monoblastische Leukämie ist die seltenste Art von Leukämie. Es zeichnet sich durch eine große Anzahl von Monoblasten im Blut und im Knochenmark aus. Es kommt in akuter und chronischer Form vor. Klinische Manifestationen:

  • Arthralgie;
  • Müdigkeit, Lethargie;
  • Bauchschmerzen;
  • verstreute Blutungen (Blutungen) durch den Körper;
  • geschwollene Lymphknoten;
  • Schwere in der Leber;
  • Stomatitis;
  • Hepato- und Splenomegalie;
  • Hyperämie und Hodenvergrößerung bei Männern;
  • Blässe der Haut.

Myelom (generalisiertes Plasmazytom) ist ein malignes Wachstum von Plasmazellen. In 75% der Fälle sind Menschen nach 43 Jahren betroffen. Das Knochenmark der flachen Knochen (Schädel, Rippen, Wirbelsäule) mit der Bildung von Osteoporose leidet. Klinisch manifestierte pathologische Knochenbrüche, Arthralgie, Anämie, Blutungen, häufige bakterielle Infektionen.

Chronische myeloische Leukämie - beschleunigtes unkontrolliertes Wachstum myeloischer Zellen (reife Neutrophile, Eosinophile, Basophile). In der Regel leiden Männer zwischen 27 und 50 Jahren. Es zeichnet sich durch einen langen asymptomatischen Verlauf aus. Hauptsächliche klinische Symptome:

  • Lethargie, Müdigkeit;
  • Kurzatmigkeit;
  • Hepatomegalie, Splenomegalie;
  • geschwollene Lymphknoten;
  • Schmerz, Schweregefühl, Unbehagen in der Bauchregion;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Fieber;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Gewichtsverlust;
  • "Schmerzen" in den Knochen.

Chronische lymphatische Leukämie - maligne Reproduktion von B-Lymphozyten im Blut, Knochenmark, Leber, Milz. Bei 60% der Patienten ist dies asymptomatisch und wird zufällig erkannt.

Wichtigste klinische Manifestationen:

  • Schwäche, Schwitzen;
  • geschwollene Lymphknoten;
  • Leberbeschwerden;
  • häufige Infektionen;
  • Autoimmun-Manifestationen.

Chronische monozytäre Leukämie - eine Erhöhung der Anzahl der Monozyten im Blut und im Knochenmark mit einem unbedeutenden Anstieg der Leukozyten. In über 80% der Fälle sind Menschen über 57 Jahre krank. Die Krankheit ist 3-7 Jahre lang asymptomatisch.

Bei 10% der Patienten wird bei Hepato- und Splenomegalie ein Anstieg der Lymphknoten festgestellt. Die Krankheit wird durch Labortests von Blut (erhöhter Gehalt an Monozyten) und Knochenmark nachgewiesen.

Monozytäre Leukämie wird durch andere Krankheiten, insbesondere Waldenstrom-Makroglobulinämie, Tuberkulose und typische onkologische Erkrankungen, maskiert.

Diagnose von Leukämie

  • Leukämie wird von einem Hämatologen diagnostiziert und behandelt, der zuerst einen allgemeinen und biochemischen Bluttest vorschreibt.
  • Genauere Daten werden durch Knochenmarkpunktion erhalten (punktierte Immunhistochemie, zytogenetische und zytochemische Analyse).

Instrumental verschriebene Röntgenaufnahmen, MRI (Magnetresonanztomographie), CT (Computertomographie), Ultraschall im Unterleib. Möglicherweise müssen Sie einen Onkologen, einen Radiologen und andere Spezialisten konsultieren.

Leukämie-Behandlung

Dies hängt von vielen Faktoren ab: der Art der Leukämie, dem Stadium der Erkrankung, dem Alter, den klinischen Manifestationen usw. Es ist unmöglich, sich vollständig von der Leukämie zu erholen, es kann jedoch eine langfristige Remission erreicht werden. Bei chronischer Leukämie wählen Hämatologen eine langfristige unterstützende Behandlung.

Vorgeschriebene Chemotherapie mit Zytostatika und biologischen Arbeitsstoffen (Interferon Alfa). Die begleitende Therapie umfasst antibakterielle Medikamente (Amikacin), Antimykotika (Fluconazol), antivirale Medikamente (Valacyclovir), Transfusionen roter Blutkörperchen, Entgiftung.

Ohne die Wirkung einer Chemotherapie führen häufige Exazerbationen eine Knochenmarktransplantation (Transplantation) durch.

Wie kann man Leukämie heilen?

Leukämie ist eine bösartige Blutkrankheit. Man nennt es auch den Begriff "Leukämie", da Leukämie Veränderungen in Leukozyten oder weißen Blutkörperchen verursacht, sowohl hinsichtlich der Qualität (Leukozyten erledigen ihre Aufgaben nicht mehr) als auch quantitativ (sie vervielfachen sich zu schnell).

Rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen werden im Knochenmark von gesunden Menschen produziert. Eine Person wird mit Leukämie diagnostiziert, wenn pathologisch modifizierte unreife Zellen, Blasten, die das Wachstum gesunder Zellen blockieren, sich in seinem Blut vermehren. Irgendwann stoppt das Wachstum des Knochenmarks und die Blasten zirkulieren durch die Blutgefäße zu verschiedenen Organen.

Akute Leukämie wird freigesetzt, was schnell zum Tod führt, wenn die Krankheit nicht in relativ kurzer Zeit geheilt wird (akute myeloische Leukämie und akute lymphoblastische Leukämie) und chronische Leukämie, bei der die abnormen Zellen langsamer wachsen und der Patient auch ohne Behandlung normal leben kann seit mehreren Jahren.

  • Jede Leukämieform ist in Subtypen unterteilt, die sich in ihren Auswirkungen auf den Körper und den Behandlungsmethoden unterscheiden.
  • Prognose und Behandlung hängen nicht nur von der Art und dem Subtyp der Leukämie ab, sondern auch vom Allgemeinzustand und Alter des Patienten.
  • Die Krankheit kann gestoppt oder vollständig geheilt werden, wenn Sie natürliche Heilmittel verwenden, die das Blut reinigen, die normale Teilung der Knochenmarkzellen stimulieren und das Immunsystem stärken.

Symptome der Krankheit

Die Leukämie-Symptome sind nicht spezifisch und können sich zudem allmählich entwickeln, wodurch die Krankheit unbemerkt bleibt oder vom Patienten ignoriert wird. Aus diesem Grund erfährt eine Person während einer Routine-Blutuntersuchung häufig durch Zufall etwas über ihre Diagnose. Es gibt jedoch einige Symptome, die Leukämie bei Erwachsenen und Kindern erkennen können.

Akute myeloische Leukämie - Anzeichen

Symptome einer akuten myeloischen Leukämie treten sehr schnell auf:

  • Anämie ist das Ergebnis der Verdrängung kranker Zellen gesunder Zellen, in die sich rote Blutkörperchen entwickeln. Symptome einer Anämie - ständige Müdigkeit, Blässe der Haut und der Schleimhäute des Mundes, Bindehautentzündung, Unfähigkeit, schwere körperliche Anstrengung auszuüben, Schwäche und Erstickungsgefühl;
  • aufgrund eines Blutplättchenmangels treten Probleme mit der Blutgerinnung auf, die sich durch Prellungen, Blutungen aus Nase, Zahnfleisch und roten Flecken auf der Haut äußert;
  • hämorrhagische Diathese - Schwierigkeiten beim Stoppen der Blutung;
  • Wiederholte Infektionen - Leukämie reduziert die Immunität, so dass der Patient leicht infiziert werden kann, insbesondere mit Virusinfektionen;
  • Bei myeloischer Leukämie besteht häufig eine Temperatur unbekannter Ursache, Lungenentzündung, Meningitis, Nierenerkrankungen, die mit einem hohen Sepsisrisiko einhergehen.
  • Knochen- und Gelenkschmerzen im Zusammenhang mit der Zellproliferation im Knochenmark;
  • vergrößerte Lymphknoten, Leber und Milz durch Infiltration von Leukämiezellen

Chronische myeloische Leukämie - Symptome

Chronische myeloische Leukämie zeigt in 20-40 Prozent der Fälle zunächst keine Anzeichen. Mit fortschreitender Krankheit treten Symptome auf, die der akuten myeloischen Leukämie ähneln.

Akute lymphatische Leukämie - Symptome

Die Symptome einer lymphatischen Leukämie sind denen der akuten myeloischen Leukämie ähnlich, mit der Ausnahme, dass die erste Form der Erkrankung häufig Bauchschmerzen oder Engegefühl in der Brust sowie Kurzatmigkeit (aufgrund einer Zunahme der Lymphknoten in diesen Organen) verursacht. Ansonsten sind die Anzeichen die gleichen - Anämie, Unwohlsein, Blutungen aus der Nase usw.

Chronische lymphatische Leukämie - Anzeichen

Diese Art von Leukämie zeigt seit vielen Jahren keine anderen Symptome als Lymphadenopathie und möglicherweise ein Gefühl der Schwäche. Erst in späteren Stadien treten Fieber, Nachtschweiß, schneller Gewichtsverlust, Anämie und erhöhte Anfälligkeit für Infektionen infolge von Immunschwäche auf.
Sie sollten wissen, dass diese Art von Leukämie normalerweise bei einem Patienten über 50 Jahren diagnostiziert wird.

Weißes Blut bei Kindern

Bei Kindern wurde am häufigsten eine akute lymphoblastische Leukämie diagnostiziert (etwa 80 Prozent aller Fälle von Blutkrebs). Seltener haben Babys bei Säuglingen akute myeloische Leukämie und chronische myeloische Leukämie. Daher ist Leukämie bei Kindern durch einen schnellen Verlauf gekennzeichnet.

Die gleichen Anzeichen treten bei Erwachsenen auf, die Eltern sollten jedoch auf Symptome wie Schmerzen in den Beinen und allen Knochen achten, die häufig nachts auftreten, wenn die Gliedmaßen erhitzt werden, und nicht mit Verletzungen verbunden sind.

Sie sollten wissen, dass der Höhepunkt der Entwicklung von Leukämie bei Kindern zwischen 2 und 5 Jahren liegt.

Natürliche Behandlung

Volksheiler glauben, dass Leukämie eine Erkrankung des venösen Gefäßsystems ist und nicht Blutkrebs, wie Ärzte glauben. Das raten sie dazu.

Hauptsymptome und Anzeichen der Krankheit

Leukämie (ansonsten - Anämie, Leukämie, Leukämie, Blutkrebs, Lymphsarkom) - eine Gruppe bösartiger Blutkrankheiten unterschiedlicher Genese. Leukosen sind durch die unkontrollierte Reproduktion pathologisch veränderter Zellen und den allmählichen Ersatz normaler Blutzellen gekennzeichnet. Die Krankheit betrifft Menschen beiderlei Geschlechts und unterschiedlichen Alters, einschließlich Säuglingen.

Allgemeine Informationen

Per Definition ist Blut eine ungewöhnliche Art von Bindegewebe. Seine interzelluläre Substanz wird durch eine komplexe Multikomponentenlösung dargestellt, in der sich suspendierte Zellen frei bewegen (ansonsten werden die Blutzellen gebildet). Es gibt drei Arten von Zellen im Blut:

  • Erythrozyten oder rote Blutkörperchen, die die Transportfunktion ausüben;
  • Leukozyten oder weiße Blutkörperchen, die den Körper vor Immunität schützen;
  • Blutplättchen oder Blutplättchen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind, wenn Blutgefäße beschädigt werden.

Nur funktionell reife Zellen zirkulieren im Blut, die Reproduktion und Reifung neu gebildeter Elemente erfolgt im Knochenmark. Leukämie entsteht in der malignen Entartung von Zellen, aus denen Leukozyten gebildet werden.

Das Knochenmark beginnt abnormale weiße Blutkörperchen (Leukämiezellen) zu bilden, die ihre Grundfunktionen nicht oder nur teilweise erfüllen können. Leukämie-Elemente wachsen schneller und sterben im Gegensatz zu gesunden Leukozyten nicht mit der Zeit ab.

Sie sammeln sich allmählich im Körper an, verdrängen eine gesunde Bevölkerung und behindern das normale Funktionieren des Blutes. Leukämiezellen können sich in den Lymphknoten und einigen Organen ansammeln, was zu deren Vergrößerung und Schmerz führt.

Klassifizierung

Unter dem allgemeinen Namen - Leukozyten - werden mehrere Zelltypen verstanden, die sich in Struktur und Funktion unterscheiden.

Am häufigsten durchlaufen die Vorläufer (Blasten) von zwei Arten von Zellen - Myelozyten und Lymphozyten - maligne Transformationen. Lymphoblastose und Myeloblastose unterscheiden sich durch die Art der Zellen, die leukämisch geworden sind.

Andere Arten von Blasten sind auch anfällig für bösartige Läsionen, aber sie sind viel seltener.

Je nach Aggressivität des Krankheitsverlaufs unterscheidet man akute und chronische Leukämie.

Leukämie ist die einzige Krankheit, bei der diese Ausdrücke nicht aufeinander folgende Entwicklungsstadien bedeuten, sondern zwei grundsätzlich verschiedene pathologische Prozesse.

Akute Leukämie wird nie chronisch und chronisch nie akut. In der medizinischen Praxis sind extrem seltene Fälle akuter chronischer Leukämie bekannt.

Grundlage dieser Prozesse sind unterschiedliche pathogenetische Mechanismen. Mit der Niederlage unreifer (Blasten) Zellen entwickelt sich eine akute Leukämie. Leukämiezellen vermehren sich schnell und wachsen schnell. Ohne rechtzeitige Behandlung ist die Todeswahrscheinlichkeit hoch. Der Patient kann innerhalb weniger Wochen nach Auftreten der ersten klinischen Symptome sterben.

Bei chronischer Leukämie sind funktionell reife weiße Blutkörperchen oder Zellen im Reifungsstadium an dem pathologischen Prozess beteiligt.

Der Ersatz einer normalen Bevölkerung ist langsam, die Leukämie-Symptome einiger seltener Formen sind mild und die Krankheit wird durch Zufall erkannt, wenn ein Patient auf andere Krankheiten untersucht wird.

Chronische Leukämie kann sich im Laufe der Jahre langsam entwickeln. Die Patienten werden der Erhaltungstherapie zugeordnet.

Dementsprechend werden in der klinischen Praxis die folgenden Arten von Leukämie unterschieden:

  • Akute lymphatische Leukämie (ALL). Diese Form der Leukämie wird am häufigsten bei Kindern und selten bei Erwachsenen festgestellt.
  • Chronische lymphatische Leukämie (CLL). Sie wird vor allem bei Menschen über 55 Jahren und extrem selten bei Kindern diagnostiziert. Es gibt Fälle der Erkennung dieser Form der Pathologie bei Mitgliedern einer Familie.
  • Akute myeloische Leukämie (AML). Betroffen sind Kinder und Erwachsene.
  • Chronische myeloische Leukämie (CML). Die Krankheit wird hauptsächlich bei erwachsenen Patienten entdeckt.

Ursachen von Krankheiten

Die Ursachen für die maligne Entartung von Blutzellen sind nicht eindeutig belegt. Zu den bekanntesten Faktoren, die den pathologischen Prozess auslösen, gehört der Einfluss ionisierender Strahlung. Das Risiko für die Entwicklung einer Leukämie hängt wenig von der Strahlendosis ab und steigt auch bei leichter Bestrahlung an.

Die Entwicklung von Leukämie kann durch die Verwendung bestimmter Medikamente ausgelöst werden, einschließlich solcher, die in der Chemotherapie eingesetzt werden. Zu den potenziell gefährlichen Medikamenten gehören Penicillin-Antibiotika, Chloramphenicol, Butadien. Der Leukozogenny-Effekt ist für Benzol und eine Reihe von Pestiziden nachgewiesen.

Mutationen können auch durch eine Virusinfektion verursacht werden. Bei der Infektion wird das genetische Material des Virus in die Zellen des menschlichen Körpers eingebettet. Unter bestimmten Umständen können infizierte Zellen zu bösartigen Zellen entarten. Laut Statistik tritt die höchste Inzidenz von Leukämie bei HIV-Infizierten auf.

Ein erhöhtes Risiko für Leukämie wird bei Menschen mit genetischen Erkrankungen und bei Rauchern beobachtet. Gleichzeitig bleiben die Ursachen vieler Krankheitsfälle unklar.

Symptome

Bei Verdacht auf Leukämie bei Erwachsenen und Kindern wird die rechtzeitige Diagnose und Behandlung kritisch. Die ersten Anzeichen einer Leukämie sind nicht spezifisch, sie können fälschlicherweise für Überanstrengung, Manifestationen von Katarrhal oder anderen Krankheiten gehalten werden, die nicht mit Läsionen des hämatopoetischen Systems zusammenhängen. Die wahrscheinliche Entwicklung einer Leukämie kann auf Folgendes schließen:

  • Allgemeines Unwohlsein, Schwäche, Schlafstörungen. Der Patient leidet an Schlaflosigkeit oder ist schläfrig.
  • Gestörte Prozesse der Geweberegeneration. Wunden heilen nicht lange, Zahnfleisch kann bluten oder Nasenbluten auftreten.
  • Es treten leichte Schmerzen in den Knochen auf.
  • Leichter stetiger Temperaturanstieg.
  • Die Lymphknoten, die Milz und die Leber nehmen allmählich zu und bei einigen Formen der Leukämie werden sie mäßig schmerzhaft.
  • Der Patient hat Angst vor übermäßigem Schwitzen, Schwindel und möglicherweise Ohnmacht. Die Herzfrequenz nimmt zu.
  • Anzeichen von Immunschwäche manifestieren sich. Der Patient leidet häufiger und länger an Erkältungen, Verschlimmerungen chronischer Erkrankungen sind schwieriger zu behandeln.
  • Patienten haben Aufmerksamkeit und Gedächtnis beeinträchtigt.
  • Appetit verschlechtert sich, der Patient verliert stark an Gewicht.

Dies sind häufige Anzeichen für die Entwicklung einer Leukämie. Um das düsterste Szenario der Entwicklung von Ereignissen auszuschließen, ist es ratsam, bei einigen von ihnen einen Hämatologen zu konsultieren. Gleichzeitig hat jedes der Formulare spezifische klinische Manifestationen.

Mit fortschreitender Krankheit entwickelt der Patient eine hypochrome Anämie. Die Anzahl der Leukozyten steigt im Vergleich zur Norm um das Tausendfache.

Gefäße werden zerbrechlich und können leicht beschädigt werden, selbst wenn sie leicht gedrückt werden.

Blutungen unter der Haut, Schleimhäute, innere Blutungen und Blutungen sind möglich, in späteren Stadien der Entwicklung von Leukämie entwickeln sich Lungenentzündung und Pleuritis mit Bluterguss in die Lunge oder in die Pleurahöhle.

Die schrecklichste Manifestation der Leukämie - ulzerativ-nekrotische Komplikationen, begleitet von einer schweren Angina-Form.

Erste Anzeichen einer Krankheit

Leukämie ist eine Tumorart, die das hämatopoetische System beeinflusst. Die erste ist die Zerstörung blutbildender Zellen, die sich im Knochenmark befinden.

Leukozyten verlieren die Fähigkeit, einen reifen, dh funktionalen Zustand zu erreichen, ihre Zahl steigt dramatisch an und der Prozess des Blockierens der Arbeit von Zellen, die die entsprechenden Funktionen ausführen können, beginnt.

Diese Störung der weißen Blutkörperchen im Körper verursacht die ersten Manifestationen der Symptome der Leukämie.

Einstufung von Leukämie

  • Leukämie ist in akute und chronische unterteilt.
  • Das zelluläre Substrat der akuten Leukämie ist eine der Arten von Zellen, die als Blasten bezeichnet werden.
  • Chronische Leukämie ist durch das zelluläre Substrat reifer Elemente gekennzeichnet.
  • Die meisten Fälle von Leukämie gehen mit einer Begleiterkrankung wie Anämie einher, bei der der Hämoglobinspiegel im Blut stark abnimmt.

Gründe

Es gibt heute keine klaren Gründe für die Entwicklung einer akuten Leukämie bei Erwachsenen. Einige Formen dieser Krankheit werden jedoch vor der Geburt erkannt. Zum Beispiel: die chronische Form der myeloischen Leukämie.

Eine Schwangerschaft ist in diesem Fall möglich, aber die Veränderung der genetischen Zusammensetzung der Chromosomen hat normalerweise die Folgen, die sich im Alter von 40 Jahren ergeben. Wenn die ersten Anzeichen auftreten, die für diese Krankheit charakteristisch sind, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Bis zu siebzig Prozent der Patienten, bei denen Leukämie diagnostiziert wird, leben seit vielen Jahren. Ein zeitnaher und qualifizierter Umgang mit dem Problem kann die Krankheit in dauerhafte Remission umwandeln oder vollständig beseitigen.

Zeichen von

Chronische myeloische Leukämie

Eines der charakteristischsten frühen Anzeichen einer Leukämie ist das häufige Auftreten von starkem Schwitzen, das bisher nicht beobachtet wurde.

Das plötzliche Auftreten von Schwitzen mit relativem Wohlbefinden oder allgemeinem Unwohlsein, nämlich nachts, wird als wichtiges diagnostisches Symptom angesehen, das durch Anämie gekennzeichnet ist.

Übermäßiges Schwitzen ist, wie die medizinische Terminologie sagt, eine Folge, bei der das autonome Nervensystem betroffen ist. Leukämiezellen infiltrieren direkt die Haut und die Schweißdrüsen.

Vergrößerte Lymphknoten

Das nächste, nicht weniger wichtige Merkmal dieser Erkrankung sind vergrößerte Lymphknoten, die sich unter dem Kiefer, im Hals, über dem Schlüsselbein, unter den Achselhöhlen und in der Leiste befinden, d. H. Typischen Stellen, an denen physiologische Hautfalten vorhanden sind.

Am wichtigsten ist, dass sie sehr leicht zu sehen sind! Da Leukozyten in den Lymphknoten leben, ist die Bildung sogenannter Tumoren unvermeidlich. Schließlich geht die Anämie mit einem starken Anstieg der Leukozyten im Blut einher.

Als Ergebnis überwiegen Gewebe die unreifen Formen und die äußeren Abmessungen der Lymphknoten nehmen auf natürliche Weise zu.

Ein anomales Neoplasma in den oben genannten Bereichen, das eine weichelastische Struktur aufweist und schmerzhafte Empfindungen hervorruft, ist ein Indikator für eine sofortige Ansprache eines Spezialisten in diesem Bereich. Bereits bei einer Vergrößerung des Lymphknotens auf zwei Zentimeter muss sofort mit der Untersuchung begonnen werden.

Osteoartikuläre Schmerzen

Anzeichen von Leukämie (Leukämie)

Die ersten Anzeichen einer Leukämie sind Knochen- und Gelenkschmerzen. Zweifellos kann es nicht als Hauptindikator der Krankheit angesehen werden, da es für viele Krankheiten charakteristisch ist. Es ist jedoch erwähnenswert, dass Kinder zuerst auf dieses Symptom reagieren.

Osteoartikuläre Schmerzen können so stark sein, dass ein Kind die Fähigkeit zu gehen verliert.

Bei einem Röntgenuntersuchungsverfahren, einem Neuropathologen und einem orthopädischen Traumatologen, kann die Ursache dieser Abweichung normalerweise nicht sofort erkannt werden. Daher wird diese Pathologie häufig nur als Symptom einer akuten Leukämie angesehen, nachdem ein Verdacht auf eine Krankheit im Labor bestätigt wurde.

Osteoartikuläre Schmerzen treten bei einem übermäßigen Spiegel an Leukozyten auf, die ihre Fähigkeit zur Entwicklung und zum Funktionieren verloren haben, aber die ständige Zunahme ihrer Anzahl führt dazu, dass sie zu Geweben wandern, in denen eine intensive Durchblutung vorliegt. In diesem Fall handelt es sich um den terminalen oder metaepiphysenförmigen Abschnitt des Röhrenknochens.

Hyperthermie

Die ersten Anzeichen einer Leukämie sind durch die Manifestation einer Hyperthermie gekennzeichnet, d. H. Eine instabile und periodische Änderung der Körpertemperatur von siebenunddreißig Grad auf achtunddreißig.

Es kann nicht gesagt werden, dass diese Temperaturänderung zu spezifisch ist und besondere Aufmerksamkeit erfordert, aber ein solcher langanhaltender Zustand des menschlichen Körpers ist eine Reaktion auf eine Infektion und kann daher nicht als normal angesehen werden.

In diesem Fall sollten Sie sich an einen Spezialisten wenden und sich einer Reihe von Studien unterziehen, um die Ursache für das Auftreten einer periodischen Erhöhung der Körpertemperatur zu ermitteln.

Anhaltende Erkältungen

Es wird empfohlen, auf die ständig verstopfte Nase und den Husten zu achten, den Hals zu reißen, d. H. Langwierige Erkältungen, die zu Anämie führen können. Bei Kindern ist dieses Symptom häufig, bei Erwachsenen kann dieses Phänomen jedoch zu einem Symptom einer akuten Leukämie werden.

Bei langwierigen und häufigen Erkältungen des Körpers kann dies dadurch erklärt werden, dass immunkompetente Leukozyten ihre Funktionsfähigkeit verlieren. Infolgedessen ist der Körper mit Erkältungserregern, die in der äußeren Umgebung leben, schwer zu bekämpfen, und dies dauert lange.

Mit einer Abnahme der funktionellen Fähigkeiten von Leukozyten kann der Körper den Zustand der normalen Mikroflora im Körper nicht kontrollieren, daher wird er schwach und erleidet verschiedene Arten von Schäden.

Schwäche und Unwohlsein

Leukämie kann bei einem Patienten zu allgemeiner Schwäche und Appetitlosigkeit führen, aber diese Art von Unwohlsein wird oft von einer Reihe anderer erster Anzeichen einer Erkrankung begleitet. Daher helfen diese charakteristischen Merkmale der Erkrankung, eine korrekte Diagnose zu stellen. Solche Anzeichen treten bei Erwachsenen auf, wenn die Verdauungsorgane betroffen sind, so dass der Körper enorme Energiekosten für die Tumorumwandlung von Blutzellen benötigt. Infolgedessen wird es schnell schwächer.

Kopfschmerzen

Das schwerwiegendste Anzeichen einer akuten Leukämie sind Kopfschmerzen und neurologische Schäden im Körper. Dies geschieht, wenn abnorme Zellen in das Gehirn hineinwachsen. Ihre Lokalisierung verursacht verschiedene Arten von Zeichen. Sehen, Bewusstsein, Sprache, Bewegungskoordination usw. können gebrochen werden.

Leukämie bei Erwachsenen kann ein Schweregefühl im rechten Hypochondrium verursachen, das mit der geringsten körperlichen Anstrengung auf den Körper ansteigen kann. Dies liegt daran, dass Leber und Milz mit Blut überlaufen, in dem sich eine große Anzahl von Tumorzellen befindet.

Anämie

  • Myeloische Leukämie verursacht vermehrte Blutungen, Blutergüsse und Hämatome mit minimalem Schaden.
  • Dies kann durch die Tatsache erklärt werden, dass das Blut bei der Erlangung einer abnormen Struktur durch Blutplättchen seine Fähigkeit verliert, ausreichend zu gerinnen. Die Anzahl der roten Blutkörperchen wird stark reduziert. Dieser Vorgang wird Anämie genannt.
  • Anämie ist auch die Ursache für die blasse Farbe der Haut, die nichts mit einem gesunden Zustand zu tun hat.

Auswirkungen von Leukämie auf die Schwangerschaft

Besondere Aufmerksamkeit sollte der Auswirkung einer akuten Leukämie auf die Schwangerschaft von erwachsenen Frauen gewidmet werden. Diese Kombination ist ziemlich selten, hat aber trotzdem einen Platz. Eine Schwangerschaft von Frauen, die an einer akuten Leukämie leiden, ist praktisch nicht real, aber sie passiert. Dies ist in der Regel myeloide chronische Leukämie, da er dringende Arbeit provoziert.

Eine Schwangerschaft bei chronischer Leukämie hat bessere Vorhersagen für den Allgemeinzustand der Mutter als bei einer akuten, aber in beiden Fällen wird sie von Anämie begleitet. Sie ist normochrom und hyperchrom. Anämie wird nicht als Krankheit angesehen, sondern als Folge, daher müssen Sie die Gründe für ihre Entstehung herausfinden.

Die durch die Schwangerschaft verursachten Symptome können nicht auf den Normalzustand zurückgeführt werden, da eines der oben genannten Symptome für den Zustand einer Frau charakteristisch ist. Eine Schwangerschaft, bei der der Hämoglobingehalt im Blut 110 g / l nicht überschreitet, wird als schwierig angesehen. Dieser Zustand der Frau verursacht eine Eisenmangelanämie.

Es ist charakteristisch für mindestens zehn Prozent der Frauen, die das gebärfähige Alter erreicht haben, und ist daher häufig ein Symptom bei schwangeren Frauen. Anämie verursacht schwere Wehen und verursacht fast immer einen Eisenmangel bei einem Neugeborenen. Der erste Grund, aufgrund dessen man eine Anämie vermuten kann, ist keine gesunde Hautlinderung.

Um die Entstehung dieser Krankheit auszuschließen, sollten Sie daher regelmäßig einen Bluttest durchführen und bei Anämie geeignete Maßnahmen ergreifen.

Es gibt verschiedene Formen von Anämie:

  • Diagnose von Hypo- und Knochenmarkaplasien;
  • Diagnose einer akuten Leukämie;
  • mit hämolytischer Anämie;
  • bei chronischer Eisenmangelanämie mit Grad 3 oder 4.

In diesen Fällen gilt eine Schwangerschaft als kontraindiziert und es wird empfohlen, die Schwangerschaft zu unterbrechen.

Neoplastische maligne Pathologie

Blutkrebs (Leukämie) ist eine maligne neoplastische Pathologie des hämatopoetischen Systems.

Diese Krankheit entwickelt sich vor allem im Knochenmark - einem Organ, das Blutzellen (Blutplättchen, Leukozyten, rote Blutkörperchen) produziert.

  • Die Grundlage der Leukämie ist die Produktion einer großen Anzahl anormaler Leukozyten, sie werden Leukämiezellen genannt (daher der Name Leukämieerkrankung).
  • Diese Zellen sind keine normalen Leukozyten und können daher ihre Funktionen nicht erfüllen. Diese Zellen sind durch eine nicht terminierende Teilung gekennzeichnet und ersetzen nach und nach normale Leukozyten.
  • Die normale Funktion des Körpers ist gestört, es gibt Blutungen, Anämie, der Patient neigt zu häufigen Infektionskrankheiten.

Ursachen der Entwicklung

Die genauen Gründe für die Entstehung atypischer Zellen werden von Experten nicht genannt, es gibt jedoch eine Reihe von Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung dieser Krankheit erheblich erhöhen. Dazu gehören:

  • Übermäßige Auswirkungen bestimmter Chemikalien auf den Körper;
  • Große Strahlenbelastung des Körpers;
  • Tabakrauchen;
  • Angeborene genetische Störungen (Down-Syndrom usw.);
  • Die Verwendung von Chemotherapie als Methoden zur Behandlung von Krebserkrankungen.

Übermäßige Körperexposition kann Leukämie verursachen.

Trotzdem waren die meisten Menschen, die an Leukämie leiden, von den oben genannten Faktoren nicht betroffen. Und viele Menschen, die diesen Faktoren ausgesetzt sind, bekommen keine Leukämie.

Leukämie-Sorten

Spezialisten klassifizieren Leukämie in verschiedene Arten.

Akute und chronische Leukämie werden entsprechend der Flussrate aufgeteilt. Akute Leukämie schreitet rasch voran und verschlechtert sofort den Zustand des Patienten. Bei einem chronischen Verlauf verläuft die Entwicklung der Krankheit langsam, und im Frühstadium kann die Pathologie ohne Anzeichen ablaufen.

Nach Zytogenese zwischen myeloischer und lymphozytärer Leukämie unterscheiden. Die Läsion von Lymphozyten wird als lymphozytische Leukämie bezeichnet, bei myeloischer Leukämie werden Myelozytenläsionen beobachtet.

Akute Leukämie schreitet rasch voran und verschlechtert sofort den Zustand des Patienten.

Maligne Tumorerkrankung

Leukämie ist der gebräuchliche Name für Hämoblastose, eine bösartige Tumorerkrankung, die den hämatopoetischen Spross des Knochenmarks beeinflusst, wodurch eine Vielzahl unreifer (Blasten) -Leukozyten in das Blut gelangen.

Dieses Symptom bestimmt den zweiten Namen der Krankheit - Leukämie oder Leukämie. Leukämie tritt in jedem Alter auf, jedoch sind zwei Altersgruppen am anfälligsten - Kinder der ersten fünf Lebensjahre und ältere Menschen zwischen 60 und 70 Jahren.

Leukämie bei Kindern ist die häufigste Krebsart, sie macht 30% aller Tumoren im Kindesalter aus.

Ursachen von Leukämie

Die direkte Ursache von Leukämie ist eine Mutation in einer einzelnen hämatopoetischen Zelle des Knochenmarks. Die mutierte Zelle beginnt sich schnell zu teilen und produziert fehlerhafte (Blas-) Formen weißer Blutzellen, die nicht reifen können und daher normal funktionieren.

Da Blutzellen ziemlich schnell aktualisiert werden, werden allmählich normale Leukozyten immer mehr durch Blasten verdrängt. Je mehr Blasten sich im Blut bilden, desto schlechter wird ihre Funktion.

Der Verlauf des Prozesses wird durch den Reifegrad der Blasten beeinflusst: Ganz unreife Zellen sind aggressiver und funktionieren am schlimmsten, je reifer die Blasten sind, desto näher an einer normalen Zelle und je besser sie mit ihrer Funktion umgehen kann.

Der Reifungsgrad der Blasten bestimmt die Art der Erkrankung, wenn die Blasten reifer sind, entsteht eine chronische Leukämie, wenn sie völlig unreif ist - akut.

Eine Mutation in der primären Blasterzelle kann durch viele Faktoren verursacht werden: ionisierende Strahlung, die Wirkung von Karzinogenen, einschließlich Medikamenten (antimykotische Antibiotika Levomycetin usw.).

) den Einfluss von Viren. Neben anderen Ursachen für Leukämie nimmt die erbliche Veranlagung einen wichtigen Platz ein, nämlich die Schädigung einiger Gene, die für die Blutbildung verantwortlich sind.

Die Hauptursache für Leukämie bei Kindern ist die genetische Pathologie.

Symptome von Leukämie

Die Symptome einer Leukämie treten auf, wenn sich die Blastenformen der Leukozyten im Blut ansammeln. Die ersten Anzeichen sind nicht ausgeprägt. Vom Beginn der Erkrankung bis zu ihrer Manifestation vergehen in der Regel mindestens eineinhalb bis zwei Monate. Die Triade der Leukämie-Symptome ist charakteristisch: hämorrhagisches Syndrom (Blutungen), Nachtfieber mit starkem Schwitzen, Asthenie.

Patienten mit Leukämie stellen eine erhöhte Blutung fest, wenn geringfügige Auswirkungen, wie z. B. Drücken von Hand oder Reiben mit der Kleidung, Blutergüsse verursachen und sehr groß sind und geringfügige Schnitte oder sogar Kratzer zu längeren Blutungen führen. Die Haut eines Patienten mit Leukämie, besonders akut, ist mit mehrfarbigen Flecken bedeckt, die durch Prellungen mit unterschiedlichem Reifegrad gebildet werden.

Behandlung der Krankheit

Leukämie ist eine systemische Blutkrankheit, die durch die folgenden Merkmale gekennzeichnet ist: 1) progressive zelluläre Hyperplasie in den blutbildenden Organen und häufig im peripheren Blut mit einer starken Vorherrschaft proliferativer Prozesse gegenüber den Prozessen der normalen Differenzierung von Blutzellen; 2) metaplastisches Wachstum verschiedener pathologischer Elemente, das sich aus den ursprünglichen Zellen entwickelt und die morphologische Essenz einer bestimmten Art von Leukämie darstellt.

Erkrankungen des Blutsystems sind Hämoblastose, eine Analogie zu Tumorprozessen in anderen Organen. Einige von ihnen entwickeln sich hauptsächlich im Knochenmark und werden als Leukämie bezeichnet.

Ein anderer Teil tritt hauptsächlich im lymphatischen Gewebe der blutbildenden Organe auf und wird Lymphome oder Hämatosarkome genannt.

Leukämie ist eine polyetiologische Erkrankung.

Jede Person kann verschiedene Faktoren haben, die die Krankheit verursacht haben. Es gibt vier Gruppen:

Gruppe 1 - infektiöse virale Ursachen;

Gruppe 2 - erbliche Faktoren. Bestätigt durch Überwachung von Leukämiefamilien, bei denen einer der Eltern an Leukämie erkrankt ist. Laut Statistik gibt es entweder direkt oder durch eine Generation der Leukämieübertragung.

Gruppe 3 - die Wirkung chemischer Leukämiefaktoren: Zytostatika bei der Behandlung von Krebserkrankungen werden gegen Leukämie, Penicillinantibiotika und Cephalosporine eingesetzt. Missbrauchen Sie nicht die Einnahme dieser Arzneimittel.

Chemikalien für Industrie und Haushalt (Teppiche, Linoleum, synthetische Waschmittel usw.)

Gruppe 4 - Strahlenbelastung.

Die primäre Periode der Leukämie (die latente Periode ist die Zeit vom Zeitpunkt des ätiologischen Faktors, der die Leukämie verursacht, bis zu den ersten Anzeichen der Erkrankung. Diese Periode kann kurz sein (mehrere Monate) und kann lang sein (mehrere zehn Jahre). Leukämische Zellen multiplizieren sich von Anfang an eine solche Menge, die die Unterdrückung der normalen Blutbildung verursacht.

Klinische Manifestationen hängen von der Reproduktionsgeschwindigkeit von Leukämiezellen ab. Sekundäre Periode (die Periode des detaillierten Krankheitsbildes der Krankheit). Die ersten Anzeichen werden häufiger vom Labor erkannt. Es kann zwei Situationen geben: a) Das Wohlbefinden des Patienten leidet nicht, es gibt keine Beschwerden, aber es gibt Anzeichen (Manifestationen) von Leukämie im Blut; b) es gibt Beschwerden, aber es gibt keine Änderungen in den Zellen.

Klinische Zeichen

Leukämie hat keine charakteristischen klinischen Anzeichen. Abhängig von der Unterdrückung der Hämatopoese äußern sich die Symptome auf unterschiedliche Weise. Zum Beispiel ist der Granulozytenspross (Granulozyten-Neutrophil) niedergedrückt, ein Patient hat eine Lungenentzündung, ein anderer hat Angina pectoris, Pyelonephritis, Meningitis usw.

Alle klinischen Manifestationen sind in 3 Gruppen von Syndromen unterteilt:

1) infektiös-toxisches Syndrom, das sich in Form verschiedener entzündlicher Prozesse manifestiert und durch Hemmung des Granulozytenkeims hervorgerufen wird; 2) hämorrhagisches Syndrom, manifestiert durch erhöhte Blutung und die Möglichkeit von Blutungen und Blutverlust; 3) Anämisches Syndrom, manifestiert durch eine Abnahme des Gehalts an Hämoglobin, Erythrozyten. Erscheint Blässe der Haut, Schleimhäute, Müdigkeit, Atemnot, Schwindel, verminderte Herztätigkeit.

Akute Leukämie

Akute Leukämie ist ein bösartiger Tumor des Blutsystems. Das Hauptsubstrat des Tumors sind junge, sogenannte Blasten.

In Abhängigkeit von der Morphologie der Zellen und cytochemischen Indikatoren in der Gruppe der akuten Leukämie isoliert akute myeloische Leukämie, akuter Monoblastenleukämie, akuter Myeloblastenleukämie, akuter Promyelozytenleukämie, akuter Erythroleukämie, akuter Megakaryoblastenleukämie, akuter undifferenzierter Leukämie, akuter lymphoblastischer Leukämie.

Bei akuter Leukämie werden mehrere Stadien unterschieden:

1) initial; 2) eingesetzt; 3) Remission (vollständig oder unvollständig); 4) Rückfall; 5) terminal.

Das Anfangsstadium einer akuten Leukämie wird am häufigsten diagnostiziert, wenn Patienten mit einer früheren Anämie ein Bild einer akuten Leukämie entwickeln.

Das entwickelte Stadium ist durch das Vorhandensein der wichtigsten klinischen und hämatologischen Manifestationen der Krankheit gekennzeichnet.

Die Remission kann vollständig oder unvollständig sein.

Eine vollständige Remission umfasst Zustände, bei denen keine klinischen Symptome der Erkrankung vorliegen. Die Anzahl der Blasten im Knochenmark übersteigt 5% nicht, wenn diese nicht im Blut vorhanden sind.

Die Zusammensetzung des peripheren Blutes ist nahezu normal. Bei unvollständiger Remission gibt es eine deutliche klinische und hämatologische Verbesserung, aber die Anzahl der Blasten im Knochenmark bleibt erhöht.

Rückfälle akuter Leukämie können im Knochenmark oder außerhalb des Knochenmarks (Haut usw.) auftreten. Jeder nachfolgende Rückfall ist prognostisch gefährlicher als der vorherige.

Das Endstadium der akuten Leukämie ist gekennzeichnet durch Resistenz gegen Zytostatika, ausgeprägte Unterdrückung der normalen Blutbildung und Entwicklung nekrotischer Geschwüre.