Astroblastom: Ursachen und Symptome, Diagnose, Behandlung

Kopfschmerzen können ein Signal für viele Krankheiten sein. Wenn Pillen zur Schmerzlinderung nicht helfen, wird das Phänomen chronisch, dann sollten Sie auf das mögliche Auftreten eines Gehirntumors untersucht werden.

Was ist Astroblastom?

Maligne Wucherungen treten im Gehirn auf. Wenn die Basis für ihr Auftreten mutierte Gliazellen waren, wird diese Pathologie als Astroblastom bezeichnet.

Der Tumor entwickelt und hemmt die Struktur des Gehirns. Selten gibt Metastasen.

Astroblastome zeichnen sich durch unterschiedliche Differenzierungsgrade aus, die ihrer charakteristischen Malignität entsprechen.

Es gibt Blastome:

  • anaplastisch,
  • sehr differenziert,
  • mäßig differenziert,
  • gering differenziert.

Je höher die Pathologie ist, desto mehr Hoffnung hat der Patient auf eine gute Prognose. Solche Tumore haben eine klare Grenze.

Ursachen des Tumors

Warum ein Versagen in der genetischen Struktur von Gehirnzellen auftritt und sich zufällig zu vermehren beginnt, wurde kein genauer Grund gefunden.

Die Regelmäßigkeit des Auftretens der Krankheit und einige damit zusammenhängende Faktoren sind zu beachten:

  • das Vorhandensein eines Virus im Patienten, das Tumorprozesse auslösen kann;
  • das Vorhandensein von bösartigen Tumoren im Körper,
  • häufiger übermäßiger Alkoholkonsum,
  • ungünstige Vererbung
  • der Patient leidet an einer der Krankheiten, die genetische Störungen verursachen können;
  • wenn Sie mit schädlichen Chemikalien in Kontakt kommen müssen,
  • erhöhte Dosis ionisierender Strahlung.

Symptome

Die Symptome der Krankheit manifestieren sich auf unterschiedliche Weise. Das hängt von der Lokalisierung des Problems ab:

  • Tumor im Frontallappenbereich - die Art des Patienten verändert sich. Verhaltensänderungen treten spontan ohne logischen Grund auf.
  • Ein Tumor kann zu Störungen der Extremitätenarbeit führen. Mit der Niederlage der linken Hemisphäre gibt es Probleme in den rechten Gliedmaßen. Im Gegenteil, im Gegenteil, die Lokalisierung der Pathologie in der rechten Hemisphäre - die Extremitäten der linken Seite können Störungen in motorischen Funktionen aufweisen.
  • Befindet sich die pathologische Formation im Bereich der Krone, hat die Person bei einfachen Handlungen einen Verlust: Öffnen Sie die Tür mit einem Schlüssel, nähen Sie usw.
  • Die Niederlage des Hinterkopflappens manifestiert sich durch Halluzinationen der Sinnesorgane:
    • ansicht,
    • Geschmackserlebnisse
    • Organe des Hörens

    und auch eine Verschlechterung der Sicht bis zu ihrem Verlust.

  • Wenn ein Tumor im Temporallappen des Gehirns auftritt, macht er sich durch Glocken bemerkbar:
    • Sprechstörung
    • schlechte Bewegungskoordination
    • Gedächtnisverlust.

Es gibt Konsequenzen:

  • Schwindel
  • Schläfrigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Krämpfe
  • mit starken Kopfschmerzen Erbrechen,
  • Zusammenbruch

Pathologische Diagnose

Symptome mit einer Beschwerde, über die der Patient zum Arzt kommt, können Anzeichen vieler Erkrankungen sein.

Um die Möglichkeit eines Tumors zu überprüfen, muss das Gehirn mit einer Magnetresonanztomographie untersucht werden. Verwendet für diese Zwecke und Computertomographie.

Möglichkeiten erlauben:

  • das Gehirn in verschiedenen Abschnitten betrachten,
  • feststellen, ob es einen Tumor gibt
  • seine Lokalisierung
  • Größen

Punktieren Sie die Biopsie, um die Bösartigkeit der Formation zu klären. Histologische Studien geben eine abschließende diagnostische Beurteilung der Pathologie.

Astroblastom-Behandlung

Der effektivste Weg, ein Problem zu behandeln, besteht darin, die Formation zu entfernen. Die Aufgabe besteht darin, den Tumor so weit wie möglich zu zerstören, gleichzeitig aber gesunde Zellen zu erhalten und die Funktionsfähigkeit des Gehirnbereichs, in dem die Operation durchgeführt wird, nicht zu beeinträchtigen.

Behandlung des Astroblastoms im Ausland

Astroblastom - ein Gehirntumor mit einem hohen Grad an Malignität. Das Neoplasma entwickelt sich aus Neurogliazellen.

Die Krankheit ist selten, kann bei Menschen unterschiedlichen Alters und Geschlechts gefunden werden, wird jedoch meistens bei Männern zwischen 20 und 50 Jahren diagnostiziert.

Das Auftreten von Astroblastomen ist auf eine Verletzung des genetischen Apparats von Zellen zurückzuführen. Im Verlaufe ihrer Trennung aus einem unbekannten Grund tritt ein Fehler auf, der zu einer schnellen unkontrollierten Reproduktion führt.

Das Neoplasma wächst schnell, verdrängt gesundes Gehirngewebe und wirkt destruktiv sowohl auf das menschliche Nervensystem als auch auf seinen gesamten Körper.

Ursachen der Entwicklung

Als nachteilige Faktoren für die Entwicklung der Krankheit nennen Experten:

- Vererbung
- das Vorhandensein anderer bösartiger Tumoren,
- Exposition gegenüber ionisierender Strahlung
- Kontakt mit chemischen Karzinogenen
- Exposition gegenüber onkogenen Viren mit hoher Virulenz,
- Neurofibromatose und einige andere Krankheiten, die zur Entwicklung genetischer Erkrankungen beitragen,
- Alkoholismus.

Astroblastom Symptome

Die Symptome eines Astroblastoms werden in fokale und hypertensive Symptome unterteilt. Fokale Symptome hängen mit der Lokalisation des Tumors zusammen. Wenn sich ein Tumor in der rechten Gehirnhälfte befindet, treten Störungen der motorischen Aktivität der linken Extremitäten auf, wobei sich in der linken Hemisphäre onkologische Prozesse entwickeln und in den rechten Extremitäten Symptome von Bewegungsstörungen auftreten. Mit der Entwicklung der Krankheit können sich die Störungen bis zur Lähmung verstärken.

Das Astroblastom des Temporallappens verursacht eine Beeinträchtigung der Koordination, des Sprechens und des Gedächtnisverlustes. Die Entwicklung eines Tumors im Parietallappen führt zu Schwierigkeiten bei der Durchführung kleiner, gezielter Aktionen - zum Beispiel wird es für den Patienten schwierig, die Tür mit einem Schlüssel zu nähen, zu schreiben oder zu öffnen. Die Niederlage des Hinterkopflappens führt zu einer Abnahme der Sehschärfe und des Auftretens von Halluzinationen (auditorische, visuelle, geschmackliche und sonstige). Das Astroblastom des Frontallappens führt zu einer unvernünftigen Verhaltensänderung, zu Veränderungen des Charakters usw.

Hypertensive Symptome sind mit der Tatsache verbunden, dass das Tumorwachstum einen Anstieg des intrakraniellen Drucks verursacht. Darauf folgt:

- Schwindel und anhaltende Kopfschmerzen
- Erbrechen, keine Erleichterung bringen,
- Anfälle von Krämpfen
- Verschlechterung des Allgemeinzustands (Lethargie, Apathie, Schwäche).

Diagnose

Für die Diagnose eines Astroblastoms werden Anamnese, körperliche Untersuchung und instrumentelle Untersuchung gesammelt. Zu den modernsten Methoden der diagnostischen Bildgebung gehören die Bestimmung der Lokalisation des Tumors, der Grenzen, der Größe und der Beziehung zu anderen Gehirnstrukturen - MRI und CT. Studien wie die Angiographie von Hirngefäßen, Szintigraphie, PET, die Untersuchung von Liquor cerebrospinalis usw. haben eine unterstützende Rolle: Eine Punktionsbiopsie wird durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen und den Grad der Malignität von Krebszellen zu klären.

Behandlungsmöglichkeiten

Die Hauptbehandlung bei Astroblastomen ist die operative Entfernung des Tumors. Während der Operation versucht der Chirurg, den größtmöglichen Teil des Tumors zu entfernen. Wenn der Tumor nicht vollständig entfernt werden kann, wird er teilweise herausgeschnitten und die verbleibenden Krebszellen werden durch Strahlentherapie und Chemotherapie entfernt. In diesem Fall geht es darum, das Leben des Patienten zu verlängern und seine Qualität zu verbessern, indem die Symptome der Krankheit verringert werden.

Die Behandlung von Astrozytomen mit Strahlentherapie zielt auf die Zerstörung von Tumorzellen durch Strahlenexposition. In großen spezialisierten Zentren wird eine solche Behandlung mit Hilfe der Radiochirurgie (Gamma-Messer- und Cyber-Knife-Radiochirurgie-Technologien) durchgeführt, bei der die Tumorzone betroffen ist und gesundes Gewebe fast nicht betroffen ist. Die Radiochirurgie kann erfolgreich zur Behandlung inoperabler Tumore eingesetzt werden.

Eine Chemotherapie für Astroblastome kann durchgeführt werden, um das Tumorwachstum zu begrenzen, und als symptomatische Behandlung, um die Manifestationen der Erkrankung zu lindern und den Zustand des Patienten zu lindern. In der Chemotherapie wurden in den letzten Jahren Medikamente eingesetzt, die selektiv auf maligne Zellen wirken und gesunde Zellen nur minimal schädigen.

Prävention von Astroblastomen

Im Rahmen der allgemeinen onkologischen Prophylaxe wird empfohlen, den Kontakt mit Karzinogenen zu verhindern, die mögliche Verringerung der Dosis ionisierender Strahlungen zu maximieren, einen gesunden Lebensstil aufrechtzuerhalten und die Grundsätze der richtigen Ernährung einzuhalten sowie regelmäßige vorbeugende Untersuchungen durchzuführen.

Wo kann Astroblastom behandelt werden?

Unser Standort enthält viele ausländische medizinische Einrichtungen, die bereit sind, eine qualitativ hochwertige medizinische Versorgung für die Behandlung von Astroblastomen auf hohem Niveau bereitzustellen. Dies können zum Beispiel solche Kliniken sein wie:

Die israelische Klinik Shaare Zedek behandelt fast alle bekannten onkologischen Erkrankungen mit neuen Medikamenten und innovativen Therapien. Die Hauptspezialisierung der Klinik sind Erkrankungen im Zusammenhang mit der Onkogynökologie sowie die chirurgische Behandlung von Brustkrebs. Gehe zu Seite >>


Die Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen ist einer der Schwerpunkte der Asklepios Fachkliniken München-Gauting-Klinik in Deutschland. Die in der Klinik tätige Abteilung für Onkologie umfasst sowohl stationäre als auch Tageskliniken für die Diagnose und kurzfristige ambulante Behandlung. Gehe zu Seite >>


Einer der wichtigsten Bereiche in der Arbeit des Universitätsklinikums Tsukuba in Japan ist die Diagnose und Behandlung bösartiger Tumore. Die Klinik ist an der Spitze der medizinischen Wissenschaft und setzt erfolgreich die neuesten Methoden zur Krebsbehandlung ein, insbesondere die Protonentherapie. Gehe zu Seite >>


Die Onkologie-Abteilung des Kuims Medical Center in Südkorea bietet eine wirksame Behandlung von Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leberkrebs, Ösophagus, Nieren, Darm, Brustkrebs usw. Die Abteilung ist vollständig mit fortschrittlichen diagnostischen und therapeutischen Geräten ausgestattet. Gehe zu Seite >>


Das Radiochirurgiezentrum in New York ist in den Vereinigten Staaten aufgrund seiner erfolgreichen Ergebnisse bei der Behandlung von Gehirn-, Leber-, Lungen-, Magen-Tumoren usw. weithin bekannt. Die verfügbaren hochentwickelten medizinischen Geräte und qualifizierten Radiochirurgiespezialisten tragen zum Erfolg der Krebstherapie bei. Gehe zu Seite >>


Das Ziv Medical Center in Israel betrachtet die Diagnose und Behandlung von Krebstumoren verschiedener Formen und Lokalisationen als eine der Prioritäten ihrer Arbeit und bietet Patienten aus verschiedenen Ländern eine qualitativ hochwertige medizinische Versorgung. Es verfügt über erfahrenes und qualifiziertes Personal. Gehe zu Seite >>


Die Harley Street Clinic ist in Großbritannien für ihre Leistungen auf dem Gebiet der Krebsbehandlung bekannt und hat in ihrer Struktur das größte private Onkologiezentrum in London. Die Klinik bietet eine umfassende Palette an Dienstleistungen zur Behandlung von Krebs bei Erwachsenen und Kindern. Gehe zu Seite >>


Das Eastern Hospital National Center für Onkologieforschung in Japan bietet die Diagnose und effektive Behandlung von Krebs mit modernsten Geräten. Hier befindet sich ein Zyklotron-Beschleuniger, der derzeit einzige im Land. Gehe zu Seite >>

Astroblastom

Astroblastom: Ursachen und Symptome, Diagnose, Behandlung

Kopfschmerzen können ein Signal für viele Krankheiten sein. Wenn Pillen zur Schmerzlinderung nicht helfen, wird das Phänomen chronisch, dann sollten Sie auf das mögliche Auftreten eines Gehirntumors untersucht werden.

Was ist Astroblastom?

Maligne Wucherungen treten im Gehirn auf. Wenn die Basis für ihr Auftreten mutierte Gliazellen waren, wird diese Pathologie als Astroblastom bezeichnet.

Der Tumor entwickelt und hemmt die Struktur des Gehirns. Selten gibt Metastasen.

Die Krankheit tritt selten auf. Es passiert bei Menschen unterschiedlichen Alters. Etwas mehr Astroblastom tritt bei männlichen Patienten auf. Das Alter, wenn die Pathologie diagnostiziert wird, bezieht sich auf die aktive Lebensperiode von 20 bis 50 Jahren.

Astroblastome zeichnen sich durch unterschiedliche Differenzierungsgrade aus, die ihrer charakteristischen Malignität entsprechen.

Es gibt Blastome:

  • anaplastisch,
  • sehr differenziert,
  • mäßig differenziert,
  • gering differenziert.

Je höher die Pathologie ist, desto mehr Hoffnung hat der Patient auf eine gute Prognose. Solche Tumore haben eine klare Grenze.

Ursachen des Tumors

Warum ein Versagen in der genetischen Struktur von Gehirnzellen auftritt und sich zufällig zu vermehren beginnt, wurde kein genauer Grund gefunden.

Die Regelmäßigkeit des Auftretens der Krankheit und einige damit zusammenhängende Faktoren sind zu beachten:

  • das Vorhandensein eines Virus im Patienten, das Tumorprozesse auslösen kann;
  • das Vorhandensein von bösartigen Tumoren im Körper,
  • häufiger übermäßiger Alkoholkonsum,
  • ungünstige Vererbung
  • der Patient leidet an einer der Krankheiten, die genetische Störungen verursachen können;
  • wenn Sie mit schädlichen Chemikalien in Kontakt kommen müssen,
  • erhöhte Dosis ionisierender Strahlung.

Symptome

Die Symptome der Krankheit manifestieren sich auf unterschiedliche Weise. Das hängt von der Lokalisierung des Problems ab:

  • Tumor im Frontallappenbereich - die Art des Patienten verändert sich. Verhaltensänderungen treten spontan ohne logischen Grund auf.
  • Ein Tumor kann zu Störungen der Extremitätenarbeit führen. Mit der Niederlage der linken Hemisphäre gibt es Probleme in den rechten Gliedmaßen. Im Gegenteil, im Gegenteil, die Lokalisierung der Pathologie in der rechten Hemisphäre - die Extremitäten der linken Seite können Störungen in motorischen Funktionen aufweisen.
  • Befindet sich die pathologische Formation im Bereich der Krone, hat die Person bei einfachen Handlungen einen Verlust: Öffnen Sie die Tür mit einem Schlüssel, nähen Sie usw.
  • Die Niederlage des Hinterkopflappens manifestiert sich durch Halluzinationen der Sinnesorgane:
    • ansicht,
    • Geschmackserlebnisse
    • Organe des Hörens

    und auch eine Verschlechterung der Sicht bis zu ihrem Verlust.

  • Wenn ein Tumor im Temporallappen des Gehirns auftritt, macht er sich durch Glocken bemerkbar:
    • Sprechstörung
    • schlechte Bewegungskoordination
    • Gedächtnisverlust.

Es gibt Symptome, die sich an jeder Stelle des Tumors manifestieren können. Sie werden durch die Tatsache verursacht, dass das Tumorwachstum Spannung in den umliegenden Geweben erzeugt und den intrakranialen Druck erhöht.

Es gibt Konsequenzen:

  • Schwindel
  • Schläfrigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Krämpfe
  • mit starken Kopfschmerzen Erbrechen,
  • Zusammenbruch

Pathologische Diagnose

Symptome mit einer Beschwerde, über die der Patient zum Arzt kommt, können Anzeichen vieler Erkrankungen sein.

Um die Möglichkeit eines Tumors zu überprüfen, muss das Gehirn mit einer Magnetresonanztomographie untersucht werden. Verwendet für diese Zwecke und Computertomographie.

Möglichkeiten erlauben:

  • das Gehirn in verschiedenen Abschnitten betrachten,
  • feststellen, ob es einen Tumor gibt
  • seine Lokalisierung
  • Größen

Punktieren Sie die Biopsie, um die Bösartigkeit der Formation zu klären. Histologische Studien geben eine abschließende diagnostische Beurteilung der Pathologie.

Astroblastom-Behandlung

Der effektivste Weg, ein Problem zu behandeln, besteht darin, die Formation zu entfernen. Die Aufgabe besteht darin, den Tumor so weit wie möglich zu zerstören, gleichzeitig aber gesunde Zellen zu erhalten und die Funktionsfähigkeit des Gehirnbereichs, in dem die Operation durchgeführt wird, nicht zu beeinträchtigen.

Daher ist es manchmal nicht möglich, die Formation zu entfernen, oder es ist für den Patienten sicher, nur einen Teil des Tumors zu entfernen. Dann wird der Tumor oder sein Rückstand mit anderen Methoden behandelt: Chemotherapie und Strahlentherapie.

  1. Die Strahlentherapie ist die Bestrahlung eines Tumors, um die Zellteilung zu stoppen und zerstörerische Wirkungen auf vorhandene pathologische Gewebe zu verursachen. Studien zeigen, dass das Astroblastom auf diesen Effekt reagiert. Radiochirurgie wird angewendet, die durch konzentrierte Strahlen kranke Zellen beeinflusst, ohne gesunde Zellen zu beeinträchtigen. Der Patient wird auf Cyber-Messer oder Gamma-Messer bestrahlt. Die Methode ist in der Lage, das Problem nicht funktionsfähiger Formationen zu lösen.
  2. Chemotherapie - ihre Wirkung auf den Körper ist im Vergleich zur Strahlentherapie weniger schädlich. Drogen wirken selektiv auf geschädigte Zellen und gesunde Zellen erhalten keine schädlichen Wirkungen.

Astroblastom - Krebsbehandlung in Israel | Israel Onkologisches Zentrum №1

Das Astroblastom ist ein hochgradiger Gehirntumor, der sich aus den Neurogliazellen der großen Hemisphären entwickelt. Pathologie tritt häufig auf und tritt in jedem Alter auf, wird jedoch häufiger bei Männern zwischen 20 und 50 Jahren diagnostiziert.

Ursachen des Astroblastoms

Die Entwicklung des Astroblastoms ist mit einer Störung im genetischen Apparat der Zellen verbunden. Während ihrer Teilung kommt es zu einem unerklärlichen Zusammenbruch, und es beginnt eine schnelle und unkontrollierte Reproduktion und zerstörerisches Wachstum. Das Astroblastom ersetzt die normale Gehirnsubstanz und hat nicht nur eine schädliche Wirkung auf das Nervensystem, sondern auch auf den gesamten Körper.

Wissenschaftler haben nicht die Gründe für die Entwicklung von genetischen Schäden herausgefunden, aber dank Langzeitstudien bekannte Risikofaktoren für die Entwicklung von Astroblastomen.

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Risikofaktoren

  • Ungünstige Vererbung;
  • Bösartige Neubildungen anderer Organe;
  • Übermäßiger Einfluss ionisierender Strahlung;
  • Kontakt mit giftigen Chemikalien, Mineralölerzeugnissen;
  • Wirkung onkogener Viren, hoher Virulenzgrad;
  • Einige Krankheiten, die zu genetischen Störungen führen (Neurofibromatose);
  • Häufiger Gebrauch von starkem Alkohol.

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Astroblastom Symptome

Die Symptome dieser Krankheit sind in fokale und hypertensive Symptome unterteilt.

Astroblastom entwickelt sich in den Hemisphären des Gehirns. Jeder Lappen jeder Hemisphäre hat eine spezifische Funktion, und daher treten je nach Tumorposition unterschiedliche fokale Symptome auf:

  • Mit der Lokalisierung der pathologischen Formation in der rechten Hemisphäre entwickeln sich Symptome einer motorischen Beeinträchtigung der linken Extremitäten. Zum Beispiel kann es sich um eine Schwäche im linken Arm oder um eine teilweise Verletzung der Bewegungen im linken Bein und umgekehrt handeln. Bei der Pathologie der linken Hemisphäre treten die gleichen Bewegungsstörungen in den rechten Gliedmaßen auf. Durch das Fortbestehen des Astroblastoms kann die motorische Beeinträchtigung bis zur vollständigen Lähmung verschlimmert werden.
  • Beim Astroblastom des Frontallappens gibt es Veränderungen in der Natur der Person, die unvernünftige Verhaltensänderung;
  • Wenn die Erkrankung den Temporallappen betrifft, hat eine kranke Person eine gestörte Koordination, einen Gedächtnisverlust und eine Veränderung der Sprache.
  • Im Falle eines pathologischen Neoplasmas des Parietallappens führt der Patient bis zur völligen Unfähigkeit feine gezielte Bewegungen aus. Zum Beispiel kann eine Person die Tür nicht mit einem Schlüssel schreiben, nähen oder öffnen. Die Empfindlichkeit leidet auch;
  • Befindet sich das Astroblastom im Okzipitallappen, klagen die Patienten über Sehstörungen und das Auftreten von Halluzinationen anderer Art. Dies kann ein ständiges Aufblitzen der Fliegen vor den Augen sowie komplexe visuelle, auditive, olfaktorische und geschmackliche Halluzinationen sein.

Die zweite Gruppe von Symptomen - hypertensiv - ist darauf zurückzuführen, dass der Tumor in der Schädelkammer Platz einnimmt, und dadurch steigt der intrakraniale Druck an. Dies wird von den folgenden Symptomen begleitet:

  • Ständige Kopfschmerzen und Schwindel;
  • Erbrechen auf dem Höhepunkt eines Kopfschmerzes ohne Erleichterung;
  • Anfälle können auftreten;
  • Verletzung des Allgemeinzustandes: Schwäche, Lethargie, Apathie.

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Diagnostik des Astroblastoms in Israel

Wenn eine Person mit solchen Symptomen zum Arzt kommt, können Sie über jede andere Krankheit nachdenken. Und nur eine sorgfältige Sammlung aller Beschwerden, eine neurologische Untersuchung und die Durchführung der erforderlichen Tests helfen dem Arzt, einen Hirntumor zu vermuten.

Um dies zu bestätigen, ist es jedoch notwendig, die Struktur des Gehirns zu visualisieren und jeden Zentimeter des Organs sorgfältig zu untersuchen. Dies hilft bei der Magnetresonanz- und Computertomographie. Nach Erhalt einer Reihe von Schichtbildern sieht der Arzt die Lokalisation des Neoplasmas, seine Größe, Textur, Grenzen und Einstellung zu anderen Gehirnstrukturen.

Um die genaue Variante des Tumors und den Grad seiner Malignität zu bestimmen, muss eine Punktionsbiopsie durchgeführt werden. Um pathologische Zellen zu erhalten, können Sie mit Hilfe einer Reihe histologischer Studien alle notwendigen Informationen für die weitere Behandlung herausfinden.

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Behandlung des Astroblastoms in Israel

Die Behandlung eines Gehirntumors ist aufgrund der Bedeutung jeder gesunden Organzelle ein sehr komplizierter Vorgang. Nur hochwertige Geräte, zuverlässiges Personal und ein erfahrener, hochqualifizierter Arzt garantieren eine gute Prognose und keine Komplikationen.

Basierend auf der vollständigen Entfernung des Tumors. Es ist jedoch nicht immer möglich und dann muss man einen Teil des Neoplasmas ausschneiden und die verbleibenden bösartigen Zellen mit Hilfe von Bestrahlung und chemotherapeutischer Behandlung zerstören.

Palliativoperationen werden unterschieden - dies ist die Exzision eines Neoplasmas, um die Symptome der Krankheit zu reduzieren und das Leben des Patienten zu verlängern.

Es ist weniger schädlich als Strahlung und wird daher häufig bei der Behandlung von Kindern verwendet. In Israel werden zur Chemotherapie moderne Medikamente eingesetzt, die den menschlichen Körper praktisch nicht schädigen, sondern selektiv auf Krebszellen wirken.

Basierend auf der Zerstörung aggressiver Zellen durch bestimmte Strahlen. Moderne Kliniken verwenden eine neue Strahlentherapieoption - die Radiochirurgie. Der Arzt stellt den Computer auf bestimmte Parameter des operierten Tumors ein und berechnet die Richtung und Stärke des Strahlenbündels. Dies hilft mit der größten Genauigkeit, nur pathologische Tumore zu entfernen.

Ärzte der Astroblastomabteilung

Astroblastom | Behandlung der Krankheit in Israel

Das Astroblastom ist ein seltener Gliazertumor, der von Zellen stammt, die Astrozyten in der Struktur ähneln. Am häufigsten werden Astroblastomzellen im subtentorialen Bereich des Gehirns sowie in den Temporal-, Parietal- und Okzipitallappen gefunden.

Eine solche Lokalisierung verursacht das Auftreten klinischer Manifestationen in Form einer Gedächtnisstörung, perzeptueller Pathologie, beeinträchtigter motorischer Aktivität.

Darüber hinaus kann Astroblastom außerhalb der Hemisphären des Gehirns gefunden werden, und zwar im Kleinhirn, Sehnerv, Hypothalamus und Hirnstamm.

Das Astroblastom ist eines der am wenigsten erforschten und am schwierigsten zu diagnostizierenden Tumore des zentralen Nervensystems. Dieses Neoplasma tritt bei 0,45-2,8% der Patienten mit Gehirntumoren glialer Herkunft auf. Der Höhepunkt der Häufigkeit von Astroblastomen wird im Alter von 5-10 und 21-30 Jahren beobachtet. In 70% der Fälle leiden Frauen an dieser Krankheit.

Arten von Astroblastomen

Je nach dem Grad der Malignität zuordnen:

  • schlecht differenzierte Astroblastome;
  • mäßig differenzierte Astroblastome;
  • stark differenzierte Astroblastome;
  • anaplastische Astroblastome.

Je höher der Differenzierungsgrad eines malignen Tumors ist, desto besser ist die Prognose für das Leben des Patienten. Denn der Tumor zeichnet sich durch noduläres nichtinvasives Wachstum vor allem im Gewebe der Gehirnhälften aus, die Bildung von Calcinaten.

Darüber hinaus metastasiert das Neoplasma selten in das angrenzende Nervengewebe. Es ist wichtig, das Astroblastom von solchen Tumoren des Zentralnervensystems wie Ependymom, Oligodendrogliom, Pilozytisches Astrozytom, Hämangioblastom zu unterscheiden.

Ursachen des Astroblastoms

Momentan gibt es keine literarischen Daten, die die Ursachen des Astroblastoms aufzeigen.

Astroblastom Symptome

In den meisten Fällen ist der Schweregrad der klinischen Symptome bei Patienten mit Astroblastom gering. Zu den auffälligsten Symptomen gehören die folgenden:

  • Symptome eines erhöhten intrakraniellen Drucks - am häufigsten handelt es sich um paroxysmale Kopfschmerzen, die mehrere Tage oder sogar Wochen dauern. Oft sind die Schmerzen so stark, dass Patienten den üblichen Rhythmus des Lebens aufgeben;
  • Erhöhte Schläfrigkeit - die meisten Patienten bemerken das Auftreten von Lethargie, Schläfrigkeit, die am Morgen am stärksten ausgeprägt ist und nachts spürbar wird. Ungewöhnliche Müdigkeit nimmt dem Patienten die Kraft und zwingt ihn, selbst leichte Arbeiten zu verweigern;
  • Übelkeit: Wenn der Tumor wächst, kommt es häufiger zu Übelkeit und Erbrechen, wodurch das Körpergewicht abnimmt.
  • Sehbehinderung - Die Lokalisation des Astroblastoms im Hinterkopflappen des Gehirns kann zu Störungen führen, wie erhöhte Lichtempfindlichkeit, vermindertes Sehen im Nahbereich, Abnahme des peripheren Sehens. Auch horizontaler Nystagmus wird häufig bei Patienten festgestellt.
  • Ungleichgewicht - insbesondere die Lokalisation des Tumors kann zu einem Ungleichgewicht und zur Koordination von Bewegungen führen. Aus diesem Grund kann der Gang des Patienten stark gestört werden.
  • Beeinträchtigung der Empfindlichkeit - Die Ausbreitung des malignen Wachstums im Rückenmark kann zu einer Abnahme der Empfindlichkeit der oberen und unteren Extremitäten führen.
  • Krämpfe - am häufigsten bei älteren Patienten mit Astroblastom beobachtet;
  • Geistesstörungen - das Wachstum des Astroblastoms kann den Grad der psychischen Stabilität des Patienten verändern, was zur Entstehung verschiedener Arten von Halluzinationen führt;
  • kognitive Störungen - Patienten mit Astroblastom sind durch Aggressivität, Reizbarkeit, Gedächtnisverlust, Aufmerksamkeit und die Qualität der verbalen Kommunikation gekennzeichnet.

Diagnostik des Astroblastoms in Israel

Der Nachweis eines Astroblastoms ist keine leichte Aufgabe. Häufig werden die klinischen Manifestationen des Tumors bei gastrointestinalen Erkrankungen, Anzeichen von Dehydratation, Migräne durchgeführt. MRT hilft bei der richtigen Diagnose. Diese Forschungsmethode erlaubt es, die Tumorbildung in den Geweben des Zentralnervensystems nachzuweisen, um deren Größe und Prävalenzschätzung abzuschätzen.

Behandlung des Astroblastoms in Israel

Die klinische Erfahrung bestätigt die Wirksamkeit der chirurgischen Behandlung vieler Patienten mit Astroblastomen. Durch den Einsatz fortschrittlicher Behandlungstechnologien haben viele von ihnen ein hohes Alter erreicht. Die israelischen Spezialisten für die Behandlung von Patienten mit dieser Diagnose verwenden die folgenden Techniken:

  • Chirurgie - die Standardbehandlung des Astroblastoms bleibt die totale Resektion des Tumors mit Kraniotomie. In diesem Fall sind hochgradig differenzierte Tumore in der Regel für eine vollständige Entfernung geeignet und niedrig differenzierte Arten treten häufig wieder auf. Für die vollständige Entfernung des Tumors kann eine wiederholte Operation erforderlich sein. Israelische Spezialisten führen sie unter der Kontrolle des stereotaktischen Navigationssystems durch, was die Effizienz der Operation erheblich erhöht und das Risiko einer Beschädigung der Funktionsbereiche des Gehirns verringert.
  • Strahlentherapie - die meisten Forscher neigen zu der Annahme, dass das Astroblastom empfindlich für die Strahlentherapie ist. Durch lokale Bestrahlungsmethoden ist es möglich, die Neoplasmazellen zu zerstören, während das gesunde Gehirngewebe intakt bleibt.
  • Chemotherapie - Zytostatika-Therapie wird in der Regel verwendet, um ein Rezidiv nach operativer Tumorresektion zu verhindern. Die Einführung von Chemotherapeutika in den Körper kann Astroblastomzellen zerstören oder sie der Teilungsfähigkeit berauben. Um das Wiederauftreten des Tumors zu verhindern, wird die Chemotherapie mit Kursen mit mehrmonatigen Unterbrechungen durchgeführt. Das Behandlungsprotokoll kann Arzneimittel wie Nimustinchloralhydrat, Vincristin, Etopoizd, Interferon-beta;
  • Radiochirurgie - Die Radiochirurgie wird zu einer beliebten Behandlung von Astroblastomen. Gleichzeitig unterzieht sich der Patient einer gerichteten Bestrahlung mit Geräten wie Cyber-Messer und Gamma-Messer, wodurch die Wirksamkeit eines chirurgischen Eingriffs bei inoperablen Tumoren erreicht werden kann;
  • Innovative Behandlungsmethoden - die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der Astroblastomtherapie basieren auf dem Potenzial von Stammzellen, der Gentherapie und der Immuntherapie.

Die Behandlung von Astroblastomen in Israel ist die Anwendung fortschrittlicher Technologien und die Hoffnung, ein positives Ergebnis zu erzielen.

Die Preise für die Behandlung von Astroblastomen sind in Israel um 30-40% niedriger als in Europa und den USA.

Prognosen für Astrozytome - wie viele leben mit einer solchen Diagnose?

Ein Astrozytom ist eine Art Tumorläsion des Gehirns, die aus speziellen kleinen Gehirnzellen - Astrozyten und Gliomen - besteht, die zu einer großen Formationsgruppe gehören.

Die Krankheit ist ziemlich häufig, während jüngere Menschen meistens krank sind - bis zu 40 Jahre. Wie viele Menschen leben mit einer solchen Diagnose, ist eine Heilung möglich und wie lautet die Prognose für das weitere Leben?

Anaplastisches Astrozytom bezieht sich auf Malignität Grad 3

Allgemeine Informationen

In der klinischen Praxis werden verschiedene Klassifikationen von Astrozytomen des Gehirns verwendet. Gemäß der traditionellen Klassifikation erfolgt die Entwicklung der Krankheit in vier Stufen:

  1. Die erste Gruppe umfasst Tumore, die stark differenziert sind und sich leicht operativ entfernen lassen - dies sind Pilozytose und Riesenzell-Subependym-Astrozytome.
  2. Krankheit impliziert die Bildung eines pleomorphen Xanthoastrozytoms.
  3. Anaplastisches Astrozytom,
  4. Glioblastome mit dem höchsten Malignitätsgrad.

Nach dem Malignitätsgrad und den Eigenschaften der glialen Neoplasien des Gehirns werden aufgeteilt:

  • Grad 1: Die Gesamtmenge der gutartigen Astrozytome im Gehirn beträgt 10% aller Entitäten. Gutartige gliale Tumoren sind in der Regel sehr differenziert und weisen klare Wachstumsgrenzen auf. Die Wachstumsrate ist in den meisten Fällen ziemlich gering, in einigen Fällen ist keine Behandlung erforderlich.

Patienten leben lange Zeit mit dieser Ausbildung, ohne sich ihrer Anwesenheit bewusst zu sein, da die Symptome viel später auftreten.

Astrozytom 1. Grad ist häufiger bei Kindern, häufige Lokalisation - Kleinhirn, Hirnstamm und Sehnervenbereich.

Die Überlebensrate bei rechtzeitiger Diagnose und Behandlung ist hoch, es besteht jedoch die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls mit dem Auftreten bösartigerer Formen. Die Behandlung von Astrozytomen ersten Grades umfasst die Entfernung ohne Strahlentherapie.

Die Prognose ist in der Regel günstig. Wie viele leben mit einem Tumor der ersten Stufe? Begriffe sind immer individuell und hängen von vielen Faktoren ab.

Das Pilozytische Astrozytom ist ein lokalisierter maligner Tumor der Stufe 1.

  • Grad 2: Der Tumor hat ein infiltratives Wachstumsmuster, dh er dringt in das nahe gelegene Gewebe ein und hat keine klaren Grenzen. Die Aktivität der Zellteilung ist gering, was ein langsames Wachstum der Formation bedeutet, während das Risiko eines erneuten Auftretens auch bei vollständiger Entfernung hoch ist. Gutartige Wucherungen des 2. Grades keimen nicht über die Grenzen der Hirnhäute hinaus und haben keine Metastasenbildung. Wenn sie sich jedoch entwickeln, ist ein Übergang zu einem malignen Charakter möglich.
  • Grad 3: Die Formation weist histologische Anzeichen für Malignität auf. Infiltratives Wachstum mit geringer Zelldifferenzierung ist vorherrschend. Der Tumor hat keine Grenzen, wächst durch das Gewebe des Gehirns. Betroffen sind häufig Menschen zwischen 35 und 50 Jahren, Männer sind häufiger krank. Die Prognose für ein Astrozytom des Gehirns von 3 Grad ist ungünstig, da der Tumor aufgrund des infiltrativen Wachstums oft nicht entfernt werden kann. Wie viele Menschen nach einer Diagnose leben werden, hängt von vielen Faktoren ab, die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt jedoch nicht mehr als 3-4 Jahre.
  • Grad 4: Ein Gehirntumor wächst aufgrund der hohen Zellteilung sehr schnell, breitet sich im gesamten Gehirnvolumen aus und reicht in manchen Fällen bis zum Rückenmark und zur Wirbelsäule. Bildung hat ein hohes Maß an Malignität, es gibt Nekroseherde. In einigen Fällen nimmt das Astrozytom sogar während des Zeitraums der präoperativen Untersuchung signifikant zu, außerdem verlangsamt sich das Tumorwachstum nach der Operation selten. Die häufigsten Arten von Astrozytomen Grad 3 des Gehirns sind anaplastische Astrozytome und Glioblastome, während sie auch als die gefährlichsten und bösartigsten angesehen werden. Wie hoch ist die Lebenserwartung bei einer ähnlichen Ausbildung?

Leider ist die Prognose auch bei den günstigsten Umständen enttäuschend - es ist unwahrscheinlich, dass der Patient mehr als ein Jahr lebt.

Lebensdauer

Leider ist das Astrozytom des Gehirns eine sehr heimtückische Krankheit und hat viele negative Folgen. Es ist unmöglich, eine genaue Prognose darüber abzugeben, wie viele Menschen mit einer solchen Diagnose leben werden - der Tumor wächst schnell. In den meisten Fällen beträgt die Lebenserwartung nach Entfernung eines bösartigen Tumors nicht mehr als 3 Jahre.

Bei der Prognose bewertet der Spezialist folgende Faktoren:

  • Das Alter des Patienten.
  • Lokalisierung der pathologischen Ausbildung.
  • Der Grad der Malignität des Tumors.
  • Wachstumsraten - wie schnell sich die Krankheit von einem Stadium zum nächsten bewegt.
  • Eine Geschichte von Rückfällen - wenn die Antwort positiv ist, verschlechtert sich die Prognose.

Das günstigste Bild ergibt sich, wenn pilozytische Astrozytome nachgewiesen werden - in diesem Fall ist die Überlebensrate maximal und die Lebenserwartung liegt bei etwa 10 Jahren. Während des Übergangs zu bösartigen Stadien ist die Lebenserwartung reduziert - im zweiten Stadium beträgt sie 5-7 Jahre, im vorletzten Stadium - etwa 4 Jahre.

Die Prognose des Überlebens hängt am meisten von den pathologischen Merkmalen des Tumors ab.

Die Behandlung von Astrozytomen des Gehirns selbst ist ziemlich aggressiv und hat viele unangenehme Folgen, die die Gesundheit des Patienten beeinträchtigen. Es besteht die Gefahr von Sehstörungen bis hin zu völliger Erblindung, Geschmacksstörungen, Gerüchen, Sprachverlust, beeinträchtigter Bewegungskoordination und sogar Parese oder Lähmung.

Das Astrozytom ist eine sehr gefährliche Krankheit, daher ist es sehr wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn verdächtige Symptome auftreten. Nur in diesem Fall müssen Sie sich nicht fragen, wie lange Sie nach einer enttäuschenden Diagnose leben können. Leider werden die meisten Patienten zu spät behandelt.

Astrozytom - der häufigste Gehirntumor

Das Astrozytom ist der häufigste primäre Hirntumor. Die Quelle sind Sternzellen, aus denen der Name stammt. Es ist eine Art von Gliom - Neoplasma, das von Glia (dem Skelett, das Gehirngewebe unterstützt) entsteht.

Das Auftreten eines Astrozytoms des Gehirns beträgt etwa 5 Personen pro 100 Tausend Einwohner.

Ursachen der Entwicklung

Die meisten Fälle dieser Erkrankung sind sporadisch, nicht auf genetische Faktoren zurückzuführen, und die Ätiologie ihres Auftretens ist nicht genau definiert.

Der nur mehr oder weniger nachgewiesene onkogene Faktor ist radioaktive Strahlung. Dies wird durch einen hohen Prozentsatz von Gehirntumoren bei Kindern bestätigt, die sich einer Strahlentherapie für Leukämie unterzogen haben.

In 5% der Fälle sind Astrozytome genetisch bedingt. Sie treten bei Personen mit erblichen Syndromen wie Neurofibromatose, Turkot-Krankheit und Li-Fraumen-Syndrom auf.

Die übrigen Gründe sind nicht ausreichend belegt. Bisher nur angeblich geäußerte Meinungen zu den Auswirkungen nachteiliger Umweltfaktoren, Rauchen, elektromagnetischer Strahlung usw.

Klassifizierung

Im Gegensatz zu der grundlegenden Abstufung gemäß den Stadien der Onkologie werden Gehirnteoplasmen nach Malignitätsgrad (WHO-Grad) und Wachstumsrate in 4 Gruppen eingeteilt. I-II beziehen sich auf gutartige und III-IV - auf maligne Gehirntumore.

Eine vereinfachte histologische Klassifizierung nach Astrozytomen lautet wie folgt:

  • Pilozytose (I st).
  • Subependymale Riesenzelle (I st).
  • Diffus (II Jahrhundert).
  • Anaplastisch (IIIst).
  • Glioblastom (IVst).

Pilozytisches Astrozytom - ist häufiger bei Kindern und jungen Menschen, hauptsächlich in der hinteren Schädelgrube (Kleinhirn, Hirnstamm), Hypothalamus und Sehnertrakt. Sie zeichnet sich durch langsame Progression, Abgrenzung von gesundem Gewebe, Selbststabilisierung des Wachstums und seltener Malignität aus. In 80% der Fälle kommt es nach der operativen Behandlung zu einer vollständigen Erholung.

Das subependymale Riesenzellastrozytom ist gutartig, langsam wachsend und häufig asymptomatisch. Es ist häufiger bei Männern, normalerweise in den vierten oder seitlichen Ventrikeln des Gehirns.

Ein diffuses Astrozytom wird hauptsächlich bei jungen Menschen (30-35 Jahre) festgestellt. Entwickelt sich in den Frontal-, Temporal- und Inselzonen. Am häufigsten manifestierten Epiphriscups. In 70% der Fälle kann das diffuse Astrozytom in eine maligne Form entarten. Histologische Varianten: fibrilläre, hemistocytische, protoplasmatische (sehr seltene Spezies).

Anaplastisches Astrozytom tritt im Alter von 40 bis 50 Jahren häufiger auf. Dies ist ein maligner, infiltrativ wachsender Tumor mit einer schlechten Prognose. Hauptsächlich in den großen Hemisphären.

Das Glioblastom ist der häufigste und bösartigste Gehirntumor (WHO Grad IV). Es zeichnet sich durch aggressives Infiltrationswachstum, Unbegrenztheit des umgebenden Gewebes und ein nahezu 100% iges Wiederauftreten sogar während der Behandlung aus.

Das Glioblastom tritt vorwiegend nach 50 Jahren auf (primär bei unverändertem Hirngewebe). Sekundäres GB, das aus Astrozytomen geringerer Malignität entsteht, kann auch in jüngerem Alter auftreten.

Glioblastome werden unterteilt in: Riesenzelle und Gliosarkom.

Aufgrund der raschen Entwicklung der Molekularbiologie wurde eine große Menge an Forschung bezüglich genetischer Mutationen in Gehirntumorzellen akkumuliert. Es wurde festgestellt, dass bestimmte Veränderungen den Verlauf und die Prognose der gleichen histologischen Typen des Astrozytoms signifikant beeinflussen.

Im Jahr 2016 wurde eine neue Klassifikation von ZNS-Tumoren verabschiedet. Beispielsweise werden diffuse, anaplastische Astrozytome und Glioblastome darin durch Subtypen mit und ohne Mutation im IDH-Gen dargestellt. Das Vorhandensein einer genetischen Pathologie im IDH-Gen ist ein prognostisch positiver Marker, was bedeutet, dass der Tumor wirksamer auf eine Chemotherapie anspricht.

Klinisches Bild

Jedes Neoplasma im Gehirn hat ähnliche Symptome, unabhängig davon, ob es gutartig oder bösartig ist. Der Unterschied liegt nur in der Lage und Größe des Tumors.

Syndrom des erhöhten intrakraniellen Drucks. Es manifestiert sich mit einem platzenden Kopfschmerz, der durch das Vorwärtsbeugen und in eine waagerechte Position verschlimmert wird, die häufig von Übelkeit, manchmal Erbrechen begleitet wird. Herkömmliche Schmerzmittel sind unwirksam.

Epipristou Entwickelt mit Stimulation von Motoneuronen. Es kann zu großen Anfällen mit Bewusstlosigkeit oder Fokalität (konvulsives Zucken einer bestimmten Muskelgruppe) kommen.

Fokale neurologische Symptome. Dies hängt von der Lokalisierung der Bildung und ihrem Einfluss auf die Gehirnzentren ab.

  • Parese oder Lähmung der Gliedmaßen auf einer Seite.
  • Aphasie - Sprachstörungen.
  • Agnosia ist eine pathologische Veränderung der Wahrnehmung.
  • Taubheit oder Gefühlsverlust in einer Körperhälfte.
  • Diplopie - Doppelbild.
  • Verminderung oder Verlust von Gesichtsfeldern.
  • Ataxie - eine Verletzung der Koordination und des Gleichgewichts.
  • Würgen beim Schlucken.

Kognitive Veränderung. Gedächtnisabnahme, Aufmerksamkeit, Unmöglichkeit logischen Denkens. Mit der Niederlage des Frontallappens - psychische Störungen des Typs "Frontal-Psyche".

Diagnose

  • Anamnese und neurologische Untersuchung.
  • Augenärztliche Untersuchung.
  • Die Gehirn-MRI ist der Goldstandard für die Diagnose von Tumoren. In drei Projektionen ohne und mit Kontrastverstärkung durchgeführt. Es ermöglicht Ihnen, die Lokalisierung der Ausbildung genau zu bestimmen, die Beziehung der Läsion zu den umgebenden Strukturen zu analysieren und die Planung einer Operation zu planen.
  • CT-Scan bei Unmöglichkeit oder Kontraindikation für die MRT.
  • Gängige und biochemische Analysen, Koagulogramm, Untersuchung infektiöser Marker, EKG.
  • Funktionelle MRI.
  • MRI-Spektroskopie.
  • Angiographie.
  • PET-Gehirn mit Methionin, Tyrosin.
  • Elektroenzephalographie.

Behandlung - Allgemeine Ansätze

Die wichtigsten Methoden sind die Operationsmethode, Bestrahlung und Chemotherapie. Die Entfernung eines Tumors ist die erste Aufgabe, die Neurochirurgen zugewiesen wird. Ohne Operation und Biopsie kann keine endgültige Diagnose gestellt und weitere Behandlungstaktiken entwickelt werden.

Die Indikationen für die Operation werden durch die Konsultation in Abhängigkeit vom Ort des Tumors, dem allgemeinen Funktionszustand des Patienten (nach der Karnofsky-Skala) sowie dem Alter bestimmt.

  • Es ist möglich, das Tumorgewebe so weit wie möglich zu entfernen, ohne die umgebenden Strukturen zu beschädigen.
  • Reduzieren Sie die Auswirkungen einer intrakraniellen Hypertonie.
  • Holen Sie sich Material für die histologische Untersuchung.

Wenn ein Neoplasma nicht entfernt werden kann, wird eine stereotaktische Biopsie durchgeführt (Hirnpunktion mit einer speziellen Nadel unter der Kontrolle von MRI oder CT).

Das erhaltene Material wird von mindestens drei Spezialisten untersucht, wonach die endgültige histologische Diagnose und der Grad der Malignität (WHO-Grad) vorgenommen werden.

Für die Planung weiterer Behandlungstaktiken wird dringend eine molekulargenetische Studie empfohlen.

Adjuvante (postoperative) Therapie wird unter Berücksichtigung des histologischen Typs des Tumors, des Vorhandenseins genetischer Mutationen IDH und des allgemeinen Zustands des Patienten vorgeschrieben.

Allgemeine Prinzipien der Astrozytomtherapie bei verschiedenen Malignitäten

Pilozytisches (Piloid) Astrozytom (Grad I)

Die Hauptmethode ist eine Operation. Nach der Operation wird eine Kontroll-MRT durchgeführt. Bei einer radikalen Entfernung des Tumors ist eine weitere Behandlung in der Regel nicht erforderlich.

Bestehen nach Entfernung des Tumors Zweifel, wird eine dynamische Beobachtung durchgeführt. Eine Strahlentherapie oder eine erneute Operation wird nur verschrieben, wenn ein Rückfall festgestellt wird und Symptome auftreten.

Die stereotaktische Chirurgie (Cyber-Knife) wird zunehmend zu einer Alternative für die schnelle Entfernung eines Tumors für kleine Piloidastrozyten. Die Methode basiert auf einer einstufigen, maximal genauen Fokussierung hoher Strahlungsdosen auf Tumorgewebe mit minimalem Risiko der Schädigung unveränderter Strukturen.

Diffuses Astrozytom (Grad II)

Die chirurgische Methode ist grundlegend. Nach der Operation wird eine Kontroll-MRI durchgeführt. Wenn eine radikale Resektion durchgeführt wird und keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen, ist es möglich, mit einer Periodizität der MRI 1-mal in 3-6 Monaten zu beobachten.

Eine adjuvante Strahlentherapie wird bei unvollständiger Entfernung sowie bei mehreren Risikofaktoren verschrieben:

  • Alter über 40 Jahre;
  • Tumorgröße größer als 6 cm;
  • ausgeprägtes neurologisches Defizit;
  • die Ausbreitung von Tumoren über die Mittellinie;
  • Symptome einer intrakraniellen Hypertonie.

Der Standard der Strahlenexposition - Remote-Strahlentherapie in einer Gesamtdosis von 50 - 54 Gy. Eine Chemotherapie mit einem Malignitätsgrad II wird in der Regel nicht durchgeführt.

Maligne Astrozytome (anaplastisches Astrozytom und Glioblastom, III und IV st)

Wenn möglich, wird das maximale Tumorvolumen operativ entfernt.

In kurzer Zeit nach der Operation wird eine Radiochemotherapie verschrieben. Der Kurs besteht aus täglichen Sitzungen von 2 Gy in einer Gesamtdosis von 60 Gy (30 Zyklen).

Empfohlene Chemotherapien: Bei einem anaplastischen Astrozytom wird nach einer Bestrahlung ein PCV-Regime (Lomustin, Procarbazin, Vincristine) angewendet. Für Glioblastome ist derselbe Standard die gleichzeitige Radiochemotherapie (Temozolomid vor jeder Bestrahlung), gefolgt von einer Erhaltungsdosis Temozolomid (Temodal).

Ein Follow-up-MRI-Scan wird 2-4 Wochen nach RT und anschließend alle 3 Monate durchgeführt.

Taktiken für inoperables Astrozytom

Häufig kommt es vor, dass der primäre Fokus anatomisch so lokalisiert wird, dass er nicht entfernt werden kann. Patienten mit Kontraindikationen werden ebenfalls nicht operiert (Alter über 75 Jahre, schwerer somatischer Zustand, Karnofsky-Index unter 50).

In diesen Fällen ist es wünschenswert, eine stereotaktische Biopsie durchzuführen, um Material für die morphologische Analyse zu erhalten.

Wenn diese Manipulation auch mit einem hohen Risiko für das Leben des Patienten verbunden ist, werden die Behandlungstaktiken auf der Grundlage des Abschlusses der Konsultation übernommen. Basierend auf den Daten des Neuroimaging (MRI oder CT) formulieren Ärzte eine vorläufige Diagnose (jeder Tumorart hat seine eigenen Besonderheiten in den Bildern).

Drogensymptomatische Behandlung

Bei ausgeprägten Symptomen wird eine begleitende Therapie verschrieben:

  • Glukokortikosteroid-Medikamente (Hormone) können intrakranielle Hypertonie reduzieren. Dexamethason wird hauptsächlich in individuell ausgewählten Dosierungen verwendet. Nach der Operation wird die Dosis reduziert oder ganz aufgehoben.
  • Antiepileptika zur Behandlung und Vorbeugung von Anfällen.
  • Schmerzmittel

Rückfall-Taktiken

Gliale Tumoren neigen zum Wiederauftreten (Wiederwachstum), besonders häufig - maligne Astrozytome. Die wichtigsten Behandlungsmethoden bei Rezidiven: Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Bei kleinen Ausbrüchen kann stereotaktische Radiochirurgie eingesetzt werden.

Der Ansatz ist in jedem Fall individuell, weil Abhängig vom Zustand des Patienten, der nach der vorherigen Behandlung verstrichenen Zeit, dem Funktionszustand des Gehirns. Während der Chemotherapie werden verschiedene Behandlungsschemata angewendet, gefolgt von einer Bewertung ihrer Wirksamkeit; Bei Glioblastomen kann das verschreibungspflichtige Medikament Avastin (Bevacizumab) verordnet werden.

Bei einem schweren Allgemeinzustand des Patienten wird eine symptomatische Therapie gezeigt, die darauf abzielt, die Symptome der Krankheit zu lindern.

Prognose

Abhängig vom Grad der Malignität des Tumors, Alter und Allgemeinzustand des Patienten.

Durchschnittliche Überlebensdauer:

  • Piloid-Astrozytom - 80% der Patienten leben mehr als 20 Jahre nach der Behandlung.
  • Diffuses Astrozytom - 6 - 8 Jahre wird in den meisten Fällen in eine bösartigere Form umgewandelt.
  • Anaplastisches Astrozytom und Glioblastom: Eine ungünstige Prognose, ein fünfjähriges Überleben wird praktisch nicht erreicht. Die Behandlung kann das Leben um 1-1,5 Jahre verlängern.

Protoplasmatisches und anaplastisches Astrozytom

Gehirnneoplasmen werden in verschiedene Typen unterteilt, abhängig von den Zellen, aus denen sie gebildet werden. Die häufigste Form eines Tumors des Zentralnervensystems ist das Astrozytom, das sich in 40 bis 45% der Fälle entwickelt.

Sie ist wiederum entsprechend den Malignitätsgraden in Typen unterteilt.

Piloide und protoplasmatische Astrozytome gehören zu den malignen Tumoren, anaplastische Astrozytome und Glioblastome sind hoch.

Ursachen des Gehirnastrozytoms

Das Auftreten eines Gehirnastrozytoms ist mit einer Tumorentartung von Sternzellen (Astrozyten) verbunden. Was genau diesen Prozess startet, weiß niemand, aber angesichts bestimmter Faktoren steigt das Risiko seiner Entwicklung um ein Vielfaches:

  • Erbliche Veranlagung
  • Strahlenbelastung.
  • Schlechte Gewohnheiten.
  • Alter
  • Berufsbedingte Gefahren.
  • Chemische Karzinogene.
  • Onkologische Viren und andere.

Astrozyten sind Zellen des zentralen Nervensystems, die für die Regulierung der Zusammensetzung der interzellulären Flüssigkeit verantwortlich sind und Neuronen und Nervenfasern vor Verletzungen und Schäden schützen. Außerdem absorbieren sie Chemikalien, die durch die Arbeit von Neuronen im Übermaß gebildet werden.

Merkmale des protoplasmatischen Astrozytoms

Das protoplasmatische Astrozytom ist ein Neoplasma des Gehirns der Malignität 2. Grades, das sich durch langsames Wachstum und einen günstigeren Verlauf auszeichnet. Sie entwickelt sich meistens im Alter von 20 bis 40 Jahren.

Protoplasmatische Astrozytome können in verschiedenen Teilen des Gehirns lokalisiert sein, aber häufiger sind graue Substanz oder kortikale Strukturen betroffen. Protoplasmatisches Astrozytom hat ein gutartiges Flussmuster.

Protoplasmatische Astrozytome werden aus Astrozyten einer speziellen Struktur gebildet, sie haben unausgesprochene Anzeichen von Atypismus, bilden einen Knoten, der selten in umgebendes Gewebe einwächst, Mikrokisten werden häufig in pathologischen Foci gefunden. Wenn eine große Größe erreicht ist, kann ein protoplasmatisches Astrozytom aufgrund unzureichender Blutversorgung der Tumorstelle zur Entwicklung kavitärer oder zystischer Formationen führen.

Merkmale des anaplastischen Astrozytoms

Das anaplastische Astrozytom macht 20–30% aller Astrozytome des Gehirns aus. Betroffen sind in den meisten Fällen Männer zwischen 40 und 50 Jahren. Es kann sich in allen Bereichen des Gehirns befinden, entwickelt sich aber hauptsächlich in den großen Hemisphären des Gehirns. Anaplastisches Astrozytom bezieht sich auf einen Glientumor mit Malignität 3. Grades, hat ein schnelles und aggressives Wachstum.

Der pathologische Fokus hat keine klaren Grenzen, er ist diffus infiltrativ im Wachstum und wirkt sich daher schnell auf das umgebende Gewebe aus. Anaplastisches Astrozytom wird aus Astrozyten mit schweren Atypien und einem hohen Proliferationsgrad gebildet.

Anaplastisches Astrozytom kann sich primär oder als Folge der Ozlokachestvlenie anderer Arten von Gliomen entwickeln. Die Prognose eines anaplastischen Astrozytoms ist ungünstig, da sie rasch voranschreitet und häufig in späteren Stadien der Entwicklung erkannt wird.

Symptome eines Hirnastrozytoms

Es gibt keine charakteristischen Anzeichen von protoplasmatischen und anaplastischen Astrozytomen. Alle Tumoren des Zentralnervensystems führen zu häufigen neurologischen Störungen, lokalen fokalen Symptomen und sekundären Symptomen.

Das protoplasmatische Astrozytom wächst langsam, so dass sich das neurologische Defizit lange Zeit entwickelt. Die Prognose eines anaplastischen Astrozytoms ist nicht so gut, da der Tumor durch schnelles Wachstum und Infiltration gesunder Abschnitte gekennzeichnet ist und neurologische Störungen daher rasch voranschreiten.

Die Hauptbeschwerden von Patienten mit Astrozytom des Gehirns:

  • Schwäche
  • Kopfschmerzen
  • Übelkeit
  • Druckänderung
  • Arrhythmien
  • Verschwommenes Sehen
  • Koordinationsstörungen.
  • Geistige und körperliche Störungen.
  • Stimmungsschwankungen
  • Halluzinationen
  • Gedächtnis- und Sprechstörungen und andere.

Sehr häufig verursachen Gliazelltumore unangemessene epileptische Anfälle. Natürlich sind fokale Anzeichen, die zur Bestimmung der Lokalisierung des pathologischen Fokus beitragen, mit häufigen Erkrankungen verbunden.

Astrozytome mit einem niedrigen Malignitätsgrad für lange Zeit äußern sich in fokalen Symptomen, zudem kann der Körper durch langsames Wachstum Störungen ausgleichen.

Die Prognose eines anaplastischen Astrozytoms ist ungünstig, da es durch aktives Wachstum schnell zu intrakranieller Hypertonie, Hirnödem, Beeinträchtigung des Gehirnblutkreislaufs, dessen Luxation und Penetration führt.

Diagnose und Behandlung des Hirnastrozytoms

Wenn nachteilige neurologische Störungen auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Ein Spezialist, der das Vorhandensein eines Astrozytoms des Gehirns vermutet, führt zunächst eine vollständige neurologische Untersuchung und spezielle Tests durch.

Anschließend weist er zusätzliche Untersuchungsmethoden zu, um die Lokalisierung, die Form und die Art der Pathologie zu bestimmen: CT-Scan, MRI, Biopsie, Angiographie, Ophthalmometrie und andere.

Die Hauptmethode zur Behandlung von Astrozytomen des Gehirns ist eine radikale Operation. Aber leider ist das nicht immer machbar. Chirurgische Verfahren sind bei Astrozytomen mit geringer Malignität (Piloid, Protoplasma und andere) sehr wirksam. Die Vorhersagen eines anaplastischen Astrozytoms bzw. das Ergebnis einer Operation sind mehrdeutig.

Schließlich ist der Tumor durch infiltratives Wachstum gekennzeichnet und hat daher keine klaren Grenzen. Infolgedessen kann der Arzt die vollständige Entfernung von pathologischem Gewebe nicht vollständig abschließen. Die Operation eines anaplastischen Astrozytoms wird vorgeschrieben, um die Tumormasse zu reduzieren, den Zustand des Patienten zu lindern und den intrakraniellen Druck zu senken.

Chemotherapie und Strahlentherapie werden als Therapie für ein anaplastisches Astrozytom eingesetzt.

Vorhersagen Astrozytome des Gehirns

Astrozytome Grad 1 und 2 haben eine günstige Prognose. Die Prognose des anaplastischen Astrozytoms und des Glioblastoms ist enttäuschend. Die Therapieergebnisse und Prognosen für ein anaplastisches Astrozytom hängen direkt von der Pünktlichkeit der Diagnose, dem Alter des Patienten, der Komorbidität und dem Allgemeinzustand sowie von einer rationalen Behandlung ab.

Patienten mit anaplastischem Astrozytom leben durchschnittlich 3 Jahre, ihre Entartung zum Glioblastom ist nicht innerhalb von 2 Jahren nach der Diagnose ausgeschlossen. Die Vorhersagen eines anaplastischen Astrozytoms werden unter folgenden Bedingungen verbessert: Alter des jungen Patienten, Entfernung des Zentrums mit Hilfe der Radiochirurgie, zufriedenstellender präoperativer Status des Patienten.