Genanalytik bei Krebs: Kann man Ihre Zukunft kennenlernen?

Ein wenig von Tumormarkern abgelenkt. Meine Abonnenten haben viele Fragen zur Analyse der genetischen Veranlagung. Deshalb werde ich in diesem Beitrag darüber sprechen. Und das Folgende wird zu den Markierungen zurückkehren.

"Was ist ein genetischer Test für Krebs?"
Die genetische Analyse für Krebs zeigt das Risiko einer Krebsentstehung:
-Brustdrüse;
-Eierstöcke;
-Cervix;
-Prostata;
-Lungen;
-insbesondere Darm und Dickdarm.

Es gibt auch eine genetische Diagnose für einige kongenitale Syndrome, deren Existenz die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Organkrebs entsteht:
-Das Li-Fraumeni-Syndrom spricht vom Risiko, an Hirnkrebs, Nebennieren, Pankreas und Blut zu erkranken.
-Das Peutz-Jeghers-Syndrom spricht von der Wahrscheinlichkeit eines Krebses des Verdauungssystems (Speiseröhre, Magen, Darm, Leber, Pankreas).

Wissenschaftler haben heute eine Reihe von Genen entdeckt, deren Veränderungen in den meisten Fällen zur Entwicklung der Onkologie führen.
So schützen die Gene BRCA1 und BRCA2 Frauen vor der Entwicklung von Eierstock- und Brustdrüsenkrebs und Männer - vor Prostatakrebs. Im Gegensatz dazu zeigen Zusammenbrüche in diesen Genen das Risiko einer Onkopathologie dieser Lokalisation. Eine Analyse der genetischen Anfälligkeit für Krebs liefert Informationen über Änderungen in diesen und anderen Genen.

"Ist es möglich, eine solche Analyse durchzuführen?"

Gegenanzeigen zur Durchführung dieser Analyse bestehen nicht.

"Wie mache ich eine Analyse?"

Für einen Patienten handelt es sich hierbei um einen üblichen Bluttest aus einer Vene.

"Warum ist eine solche Analyse während der klinischen Untersuchung nicht möglich?"
Bei der Durchführung von Forschungsergebnissen dieser Analyse haben Wissenschaftler herausgefunden, dass die jahrelange genetische Forschung die Sterblichkeit von Frauen an Brust- und Eierstockkrebs nicht signifikant beeinflusst hat. Daher ist das Verfahren als Screening-Diagnosemethode (für jede Person durchgeführt) nicht geeignet. Und da eine Befragung der Risikogruppen stattfindet, erfolgt die genetische Diagnose.

Der Schwerpunkt der Analyse einer genetischen Prädisposition für Krebs ist, dass bei einem Zusammenbruch eines Gens in einem bestimmten Gen die Person das Risiko hat, sich zu entwickeln oder das Gen auf ihre Kinder zu übertragen.

"Wie genau ist die Analyse?"
Die erhaltene Antwort kann den Patienten nicht 100% ig versichern, dass er krank wird oder keinen Krebs bekommt. Ein negatives Ergebnis von Gentests legt nahe, dass das Risiko, an Krebs zu erkranken, die Durchschnittswerte der Bevölkerung nicht überschreitet. Eine positive Antwort gibt genauere Informationen. Bei Frauen mit Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 beträgt das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, 60-80% und Eierstockkrebs - 40-60%.

"Muss ich eine solche Analyse machen?"
Diese Analyse hat keine eindeutigen Anhaltspunkte für die Entbindung, sei es ein bestimmtes Alter oder der Gesundheitszustand des Patienten. Wenn Brustkrebs bei der Mutter eines 20-jährigen Mädchens festgestellt wurde, sollte sie nicht 10 bis 20 Jahre warten, um untersucht zu werden. Sie können sich sofort einer genetischen Studie zu Krebs unterziehen, um die Mutation der Gene zu bestätigen oder zu beseitigen, die für die Entwicklung von Krebserkrankungen kodieren.

Bei Prostatatumoren ist jeder Mann nach 50 Jahren mit Prostataadenom oder chronischer Prostatitis nützlich, um eine genetische Diagnose durchzuführen und das Risiko abzuschätzen. Es ist jedoch höchstwahrscheinlich unangemessen, Personen zu diagnostizieren, in deren Familie keine Fälle von malignen Erkrankungen vorlagen.

Die Indikationen für die Durchführung einer genetischen Analyse von Krebs sind Fälle des Nachweises von malignen Tumoren bei Blutsverwandten. Und die Untersuchung sollte von einem Genetiker verordnet werden, der das Ergebnis anschließend bewertet. Das Alter des Patienten, um den Test zu bestehen, spielt keine Rolle, da der Zusammenbruch der Gene von Geburt an festgelegt ist. Wenn also die Gene BRCA1 und BRCA2 in 20 Jahren normal sind, hat es keinen Sinn, nach 10 oder mehr Jahren die gleiche Forschung zu betreiben.

"Was sind die Normen einer solchen Analyse?"

Die genetische Analyse von Krebserkrankungen ist keine Studie mit klaren Normen. Es lohnt sich nicht zu hoffen, dass Sie ein Ergebnis erhalten, das eindeutig "niedriges", "mittleres" oder "hohes" Krebsrisiko darstellt. Die Ergebnisse der Untersuchung können nur von einem Genetiker ausgewertet werden. Für die Richtigkeit der Daten sollten mehrere Mutationen untersucht werden. Bei Brust- und Eierstockkrebs werden zum Beispiel 7 Mutationen für Lungenkrebs untersucht - 4 Mutationen.

Genanalyse für Krebs. Wie viel kannst du ihm vertrauen?

Genanalytik bei Krebs: Kann man Ihre Zukunft kennenlernen?

Wenn Sie sich dennoch prophylaktischen Tests unterziehen möchten, um Gene zu identifizieren, die Krebs erzeugen können, müssen Sie selbst dafür bezahlen. Überlegen Sie genau, ob Sie eine genetische Analyse benötigen, denn:

  • Wenn Sie in Ihrer Familie keine Fälle von Krebs haben, ist es unwahrscheinlich, dass Sie das mutierte Gen haben.
  • Die genetische Analyse von Krebs kann teuer sein, von einigen tausend bis zehntausend Rubeln.
  • Es gibt keine Garantie dafür, dass Tests zeigen, ob Sie an Krebs leiden.

Krebs wird normalerweise nicht vererbt, aber einige seiner Typen - meist Brustkrebs, Eierstockkrebs und Prostatakrebs - hängen zu einem großen Teil von Genen ab und können eine Erbkrankheit sein.

Wir haben alle bestimmte Gene, die uns vor Krebs schützen - sie korrigieren DNA-Störungen, die natürlicherweise während der Zellteilung auftreten.

Vererbte mutierte Versionen oder "Varianten" dieser Gene erhöhen das Krebsrisiko erheblich, da veränderte Gene beschädigte Zellen nicht reparieren können, wodurch sich mit der Zeit ein Tumor bilden kann.

Die Gene BRCA1 und BRCA2 sind ein Beispiel für Gene, die die Wahrscheinlichkeit von Krebs erhöhen, wenn sich in ihnen Veränderungen zeigen.

Eine Mutation im BRCA-Gen erhöht die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs und Eierstockkrebs bei Frauen erheblich. Deshalb wurde Angelina Jolie operiert, um eine Brust zu entfernen.

Bei Männern erhöhen diese Gene auch die Wahrscheinlichkeit, an Brust- und Prostatakrebs zu erkranken.

Aber die BRCA-Gene sind nicht die einzigen Gene, die das Krebsrisiko erhöhen.

Vor kurzem haben Forscher über 70 neue Genvarianten identifiziert, die mit einem erhöhten Risiko für Brustkrebs, Prostatakrebs und Eierstockkrebs assoziiert sind.

Diese neuen Genvarianten erhöhen das Krebsrisiko jeweils nur geringfügig, können jedoch in Kombination miteinander die Wahrscheinlichkeit erheblich erhöhen.

Wenn Sie oder Ihr Partner ein Gen haben, das wahrscheinlich Krebs verursacht, beispielsweise ein mutiertes BRCA1-Gen, kann es an Ihre Kinder weitergegeben werden.

Wie kann ich herausfinden, ob ein Krebsrisiko besteht?

Wenn in Ihrer Familie Fälle von Krebs aufgetreten sind und Sie befürchten, dass Sie auch krank werden könnten, können Sie sich möglicherweise in einem privaten oder öffentlichen Labor einer genetischen Analyse von Krebs unterziehen und sagen Ihnen, ob Sie Gene vererbt haben, die Krebs verursachen können.

Dies wird als prophylaktische (prädiktive) Gentests bezeichnet. "Voraussagen" bedeutet, dass dies im Voraus durchgeführt wird. Ein positives Testergebnis zeigt an, dass Sie ein deutlich erhöhtes Krebsrisiko haben. Dies bedeutet nicht, dass Sie Krebs haben oder wahrscheinlich haben.

Möglicherweise müssen Sie auf Krebs getestet werden, wenn einer Ihrer Angehörigen bereits ein mutiertes Gen gefunden hat oder wenn Sie in Ihrer Familie zahlreiche Krebserkrankungen hatten.

Genanalyse für Krebs: Vor- und Nachteile

  • Ein positives Testergebnis bedeutet, dass Sie Schritte unternehmen können, um das Krebsrisiko zu bewältigen. Sie können einen gesünderen Lebensstil beginnen, regelmäßig ein Screening durchführen, Medikamente zur Vorbeugung einnehmen oder eine vorbeugende Operation durchführen (siehe Abschnitt „Risikomanagement“ unten).
  • Wenn Sie das Ergebnis kennen, kann es helfen, den Stress und die Angst zu lindern, die aufgrund von Unwissenheit auftreten.
  • Einige Gentests liefern keine spezifischen Ergebnisse - Ärzte können die Variation des Gens bestimmen, wissen jedoch nicht, wozu dies führen kann;
  • Ein positives Ergebnis kann zu einem Gefühl ständiger Angst führen - manche Menschen finden es leichter, nicht zu wissen, was sie sehen, und sie möchten nur wissen, ob sie noch Krebs bekommen.

Wie führt man eine genetische Analyse für Krebs durch?

Der genetische Test erfolgt in zwei Schritten:

  1. Ein Verwandter, ein Krebspatient, spendet Blut zur Diagnose, um festzustellen, ob er ein krebsverursachendes Gen hat (dies muss vor dem Testen eines gesunden Verwandten geschehen). Das Ergebnis wird in 6-8 Wochen fertig sein.
  2. Wenn der Bluttestergebnis Ihres Angehörigen positiv ist, können Sie sich vorhersagenden genetischen Tests unterziehen, um festzustellen, ob Sie dasselbe mutierte Gen haben. Ihr Arzt wird Sie an einen lokalen Genforschungsdienst überweisen, wo Sie Blut nehmen können (nehmen Sie eine Kopie der Testergebnisse Ihres Verwandten mit). Die Ergebnisse werden maximal 10 Tage nach der Blutabnahme bereit sein, aber höchstwahrscheinlich wird dies nicht während der ersten Dosis geschehen.

Breakthrough Breast Cancer, eine gemeinnützige Organisation, erklärt die Wichtigkeit dieser beiden Schritte: "Ohne eine vorherige Analyse der Gene eines kranken Verwandten wird das Testen einer gesunden Person wie das Lesen eines Buches sein, wenn Sie einen Tippfehler darin suchen und nicht wissen, wo es ist und ob es überhaupt da ist."

Predictive Testing ist die Suche nach einem Tippfehler in einem Buch, wenn Sie wissen, auf welcher Seite und in welcher Zeile es sich befindet.

Ein positives Ergebnis ist kein Grund zur Panik.

Wenn prädiktive Gentests positiv sind, bedeutet dies, dass Sie ein mutiertes Gen haben, das die Wahrscheinlichkeit von Krebs erhöht.

Das bedeutet nicht, dass Sie definitiv Krebs haben werden - Ihre Gene beeinflussen nur teilweise, ob Sie in Zukunft Krebs haben werden. Dabei spielen auch andere Faktoren eine Rolle, wie Krankengeschichte, Lebensstil und Umgebung.

Wenn Sie ein mutiertes BRCA-Gen haben, besteht eine 50% ige Chance, dass Sie es an Ihre Kinder weitergeben, und eine 50% ige Chance, dass Ihre Brüder und Schwestern es auch haben.

Sie können die Ergebnisse mit Ihren Familienmitgliedern besprechen, die möglicherweise auch eine Mutation in diesem Gen aufweisen. Experten der genetischen Klinik werden mit Ihnen besprechen, wie ein positives oder negatives Testergebnis Ihr Leben und Ihre Beziehungen zu Ihrer Familie beeinflusst.

Ihr Arzt hat kein Recht, jemandem mitzuteilen, dass Sie sich einer genetischen Analyse von Krebs unterzogen haben, und seine Ergebnisse ohne Ihre Erlaubnis offenzulegen.

Wie kann man das Krebsrisiko reduzieren?

Wenn das Testergebnis positiv war, gibt es verschiedene Möglichkeiten, wie man Krebs vermeiden kann. Chirurgie ist nicht der einzige Ausweg. Am Ende gibt es keine richtige oder falsche Aktion - nur Sie können entscheiden, was Sie tun sollen.

Regelmäßige Brustuntersuchung

Wenn Sie eine Mutation im BRCA1-Gen oder 2 haben, müssen Sie den Zustand Ihrer Brustdrüsen und deren Veränderungen überwachen und regelmäßig die Brust nach Knoten untersuchen. Erfahren Sie, wonach Sie suchen müssen, einschließlich der Bildung neuer Knoten und der Formänderung.

Diese Empfehlung gilt auch für Männer mit einer Mutation im BRCA2-Gen, da diese ebenfalls ein erhöhtes Brustkrebsrisiko haben (wenn auch in geringerem Maße).

Brustkrebsvorsorge

Wenn Sie ein Brustkrebsrisiko haben, können Sie jährlich als Mammographie- oder MRI-Scan untersucht werden, um Ihre Gesundheit zu überwachen und Krebs frühzeitig zu diagnostizieren, falls er auftritt.

Je früher Brustkrebs erkannt wird, desto leichter kann er behandelt werden. Die Chancen auf eine vollständige Genesung von Brustkrebs, insbesondere wenn sie früh erkannt werden, sind im Vergleich zu anderen Krebsarten ziemlich hoch.

Leider gibt es derzeit keine zuverlässige Screening-Methode für Eierstockkrebs oder Prostatakrebs.

Gesunden Lebensstil

Sie können das Krebsrisiko senken, wenn Sie einen gesunden Lebensstil führen, zum Beispiel viel Sport treiben und richtig essen.

Wenn Sie ein mutiertes BRCA-Gen haben, beachten Sie, dass andere Faktoren die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs erhöhen können. Sie sollten vermeiden:

Wenn in der Familie Fälle von Krebs auftreten, wird den Frauen empfohlen, wann immer möglich zu stillen.

Arzneimittel (Chemoprophylaxe)

Nach neuesten Studien wird eine Behandlung mit Tamoxifen oder Raloxifen für Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko empfohlen. Diese Arzneimittel können dazu beitragen, das Risiko zu verringern.

Vorbeugende Operation

Bei einer prophylaktischen Operation werden alle Gewebe (zum Beispiel Brüste oder Eierstöcke), in denen Krebstumore auftreten können, entfernt. Menschen mit einem defekten BRCA-Gen sollten die Möglichkeit einer prophylaktischen Mastektomie (Entfernung des gesamten Brustgewebes) in Betracht ziehen.

Bei Frauen, die sich einer prophylaktischen Mastektomie unterzogen haben, wird das Brustkrebsrisiko bis zum Lebensende 5% nicht überschreiten, was unter dem Durchschnitt der Bevölkerung liegt. Die Mastektomie ist jedoch eine schwierige Operation, und danach kann es psychisch schwierig sein, sich zu erholen.

Die Operation kann auch verwendet werden, um das Risiko für Eierstockkrebs zu reduzieren. Bei Frauen, deren Eierstöcke vor den Wechseljahren entfernt wurden, wird nicht nur das Risiko für Eierstockkrebs drastisch reduziert, sondern auch das Brustkrebsrisiko wird selbst bei einer Hormonersatztherapie um 50% reduziert. Dies bedeutet jedoch, dass Sie keine Kinder haben können (es sei denn, Sie speichern Eier oder Embryonen in einer Kryobank).

Bei Frauen mit einem mutierten BRCA-Gen beginnt das Risiko für Eierstockkrebs erst nach 40 Jahren stark zu steigen. Frauen unter 40 Jahren sollten daher normalerweise nicht zur Operation eilen.

Wie kann ich nahen Verwandten erzählen?

Höchstwahrscheinlich wird sich die genetische Klinik nach der Krebsanalyse nicht mit Ihren Angehörigen in Verbindung setzen - Sie selbst müssen die Ergebnisse Ihrer Familie mitteilen.

Sie können ein Standardschreiben erhalten, das Sie an Ihre Angehörigen senden, das die Testergebnisse auflistet und alle Informationen enthält, die zur Diagnose erforderlich sind.

Nicht jeder möchte sich einem Gentest unterziehen. Ihre nahen Angehörigen (z. B. Ihre Schwester oder Tochter) können ohne genetische Analyse auf Krebs auf Krebs untersucht werden.

Familienplanung

Wenn das Ergebnis vorhersagender Gentests positiv ist und Sie eine Familie gründen möchten, haben Sie mehrere Möglichkeiten. Sie können:

  • Starten Sie ein Kind auf natürliche Weise mit dem Risiko, dass das Kind eine Genmutation von Ihnen erbt.
  • Adoptiere ein Kind.
  • Verwenden Sie ein Spenderei oder Sperma (abhängig davon, welches Elternteil das mutierte Gen hat), um zu vermeiden, dass das Gen an das Kind weitergegeben wird.
  • Machen Sie einen vorgeburtlichen Gentest durch, der festlegt, ob Ihr Kind ein mutiertes Gen hat. Dann können Sie anhand der Testergebnisse entscheiden, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen oder beenden möchten.
  • Verwenden Sie die genetische Präimplantationsdiagnostik - eine Technik, mit der Sie Embryonen auswählen können, die keine Genmutation geerbt haben. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass die Anwendung dieser Technik zu einer erfolgreichen Schwangerschaft führt.

Krebsveranlagung - genetische Analyse

Der Inhalt

Maligne Tumoren stehen auf der Liste der weltweit häufigsten Todesursachen an zweiter Stelle. Oft wenden sich die Patienten bereits in den späten Stadien der Krankheit an Ärzte, wenn auch chirurgische Eingriffe keine Ergebnisse mehr liefern.

Ärzte betonen daher die rechtzeitige Bestimmung von Vererbungsfaktoren, die sogenannte Anfälligkeit für Krebs. Die Identifizierung von Risikofaktoren und die Integration von Patienten in spezifische Gruppen zur detaillierten Beobachtung sollten eine wichtige Rolle für einen besseren Erfolg und eine bessere Wirksamkeit der Behandlung spielen.

Diese Schritte ermöglichen es Ihnen, einen Tumor zu Beginn der Formation zu finden und den pathologischen Prozess zu unterdrücken.

Risikofaktoren

Nach einer Reihe von Studien haben Wissenschaftler Faktoren identifiziert, die das Krebsrisiko erheblich erhöhen. Diese Faktoren werden in die folgenden Gruppen unterteilt.

  • Chemische Karzinogene - Erhöhen das Erkrankungsrisiko bei Menschen, die ständig mit gesundheitsgefährdenden Stoffen in Kontakt sind.
  • Physikalische Karzinogene - negative Auswirkungen von ultravioletter Strahlung, Strahlenexposition während der Forschung mit Röntgenstrahlen und Radioisotopen, die in Regionen mit einem hohen Anteil radioaktiver Substanzen leben;
  • Biologische Karzinogene - Viren, die die genetische Struktur der Zelle verändern. Die Gruppe umfasst auch natürliche Hormone, die hormonabhängige Organkarzinome entwickeln können. Hohe Östrogenspiegel beispielsweise erhöhen das Risiko für Brustkrebs, Apovyshennogo Testosteron - Prostatakarzinom des malignen Typs;
  • Lebensstil - der häufigste Einflussfaktor bei Krebserkrankungen - Rauchen - erhöht das Risiko der Bildung von Atmungsorganen und des Tumors des Magens oder des Gebärmutterhalses.

Vererbung

Angesichts von Krebs beginnen viele Menschen im Gehirn die gleiche Frage zu artikulieren: Kann die Krankheit vererbt werden oder besteht kein Grund zur Besorgnis? Sie sollten sich nicht entspannen, denn die ererbte Veranlagung spielt eine große Rolle bei der Entstehung von Krankheiten.

Gene - Strukturstellen mit Nukleinsäuren übertragen funktionell die Vererbung lebender Organismen, aus denen die für die weitere Entwicklung des Trägers notwendigen Informationen abgelesen werden. Einige Gene sind für innere Organe verantwortlich, andere steuern Indikatoren wie Haarfarbe, Augenfarbe und so weiter.

In der Struktur einer einzelnen Zelle gibt es mehr als 30.000 Gene, die den Code für die Proteinsynthese vorschreiben.

Gene sind Bestandteil von Chromosomen. Bei der Empfängnis erhält der geschlüpfte Fötus von jedem Elternteil die Hälfte des Chromosomensatzes.

Darüber hinaus können die richtigen Gene übertragen und mutiert werden, was wiederum zu einer Veränderung der Geninformation und einer falschen Proteinsynthese führt - was alles gefährlich sein kann, insbesondere wenn Suppressorgene und Onkogene verändert werden. Suppressoren schützen die DNA vor Schäden, Onkogenogenese ist für die Zellteilung verantwortlich.

Mutante Gene sind völlig unvorhersehbar und reagieren auf die Umwelt. Diese Reaktion führt häufig zur Entstehung onkologischer Formationen.

Die moderne Medizin lässt die Existenz einer Krebsanfälligkeit nicht in Zweifel ziehen. Nach einigen Daten sind 5-7% der Krebsfälle spezifisch genetische Faktoren. Unter Ärzten gibt es sogar den Begriff "Krebsfamilien" - Familien, in denen bei mindestens 40% der Blutsverwandten Tumore diagnostiziert wurden.

Im Moment kennen Genetiker fast alle Gene, die für die Entstehung von Karzinomen verantwortlich sind. Leider ist die molekulare Genetik vor allem in der Laborforschung ein teurer Wissenschaftszweig, so dass sie nicht umfassend genutzt werden kann. Die Hauptarbeit von Genetikern zur Zeit ist das Studium von Stammbäumen.

Es ist äußerst wichtig, nach der Analyse wirksame und klare Empfehlungen eines Spezialisten bezüglich des Lebensstils des Patienten zu erhalten, Tipps, die die Bildung von Formationen verhindern helfen.

Bei verschiedenen Krebsformen und unter Berücksichtigung des Alters der Patienten können die Untersuchungsintervalle zur Ermittlung des richtigen Ratschlags von viel weniger variieren.

Aufgrund der Art der Vererbung gibt es mehrere Krebsformen:

  • Vererbung von Genen, die für eine bestimmte Krebsart verantwortlich sind;
  • die Übertragung von Genen, die das Krankheitsrisiko erhöhen;
  • das Auftreten der Krankheit im Verlauf der Untersuchung mehrerer Symptome gleichzeitig.

Heute bestimmt die Wissenschaft mehrere Dutzend verschiedener Krebsarten, die einen erblichen Faktor haben: Am häufigsten werden Formationen in der Milchdrüse, Lunge, Eierstock, Dickdarm oder Magen sowie akute Leukämie und malignes Melanom nachgewiesen.

Gentests

Die hohe Morbidität motiviert die Onkologen dazu, ständig Methoden zu entwickeln, um Krebs frühzeitig zu diagnostizieren und wirksam zu behandeln, einschließlich solcher, die sich aus der genetischen Anfälligkeit ergeben. Bei der Beurteilung des Vererbungsgrades des Karzinomrisikos ist es wichtig, die Familienanamnese des Patienten sorgfältig zu überprüfen.

Es sollte sich auf die folgenden Merkmale des medizinischen Stammbaums konzentrieren:

  1. Onkologische Tumoren bei Verwandten seit fünfzig Jahren.
  2. Die Entwicklung der gleichen Krebsart in verschiedenen Generationen innerhalb eines einzigen Stammbaums.
  3. Wiederholte Onkologie mit denselben Verwandten.

Es ist notwendig, den abschließenden Test von Familienkrankheiten mit einem Onkologen-Genetiker zu besprechen. Durch die Konsultation wird genauer bestimmt, ob eine Analyse der Prädisposition und der Risiken erforderlich ist.

Bevor Sie eine genetische Analyse durchführen, legen Sie alle Vor- und Nachteile dieses Verfahrens für sich selbst fest. Zum einen kann die Studie die Risiken der Entwicklung von Tumoren bestimmen, zum anderen - ohne Grund dazu befürchten, Angst haben, und auch mit der "Biegung" zur Behandlung von Gesundheit und Krebsphobie unangemessen sein.

Die Höhe des vererbten Ortes wird durch die molekulargenetische Forschungsmethode bestimmt. Es ermöglicht Ihnen, eine Reihe von Mutationen in Onkogenen und Suppressor-Genen zu identifizieren, die das höhere Risiko der Krebsbildung erfüllen. Bei der Erkennung von Risiken für die Entstehung von Krebserkrankungen wird eine kontinuierliche Beobachtung für Onkologieexperten empfohlen, die einen Tumor im frühesten Stadium diagnostizieren können.

Die genetische Analyse von Krebs ist eine moderne Methode zur Diagnose und Prävention von Krebsanfälligkeit. Ist zuverlässige Forschung gültig und sollte alles durchgehen? - Probleme, die sowohl Wissenschaftler als auch potenzielle Patienten betreffen.

Wenn man bedenkt, dass die genetische Analyse in Russland zum Beispiel bei Brust- und Eierstockkrebs etwa 4.500 Rubel kosten wird, wird deutlich, dass viele beginnen möchten zu verstehen, ob es sich lohnt, diese Forschung zu einer Familie und Familie zu machen.

Indikationen für die Studie

Die genetische Analyse, die die Krebsvererbung aufdeckt, kann das Risiko des Auftretens der folgenden Pathologien bestimmen:

  • Brustdrüse;
  • Atmungsorgane;
  • Genitalorgane (Drüsen);
  • Prostata;
  • Darm

Ein weiterer Hinweis ist der Verdacht auf das Vorhandensein anderer Erkrankungen beim Patienten: Solche nicht onkologischen Erkrankungen erhöhen in Zukunft die Möglichkeit, dass verschiedene Organe an Krebs erkranken.

In diesem Fall ist es notwendig, zu diagnostizieren und herauszufinden, ob es keine spezifischen angeborenen Syndrome gibt, die manchmal dem Krebs der Atmungsorgane oder des Verdauungssystems vorangehen.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Veränderungen in einigen Genen meist zu onkologischen Tumoren führen. Jeden Tag verbreitet der menschliche Organismus Zellen mit bösartigen Eigenschaften, aber unsere Immunität mit Unterstützung spezifischer genetischer Strukturen wird ihnen gerecht.

Bei Verstößen in der DNA-Struktur wird die Arbeit „schützender“ Gene verletzt, wodurch das onkologische Risiko steigt. Ähnliche „Zusammenbrüche“ in Genen werden vererbt.

Ein Beispiel ist der berühmte Fall von Angelina Jolie: einer ihrer Verwandten in der Familie von Brustkrebs. Die berühmte Schauspielerin wurde also einem Gentest unterzogen und identifizierte Mutationen in den Genen.

Leider konnten die Ärzte in diesem Fall nur die Brust und die Eierstöcke entfernen, dh Eliminatoren, in denen die mutierten Gene voranschreiten.

Man darf jedoch nicht vergessen, dass jeder Fall individuell ist und die Präventions- und Behandlungsmethoden erheblich von dem beschriebenen Beispiel abweichen können.

Können Sie der genetischen Analyse vertrauen?

Die detaillierteste Studie ist die Funktionsstörung der Gene BRCA1 und BRCA2, die während des normalen Betriebs das Auftreten von Brust- und Eierstockkrebs verhindern.

Im Laufe der Zeit stellten die Ärzte jedoch fest, dass die für die genetische Entwicklung aufgewendete Zeit und das Geld die Sterblichkeitsrate bei Frauen nicht so stark reduzierten.

Daher ist es nicht sinnvoll, die genetische Analyse als Screening-Diagnosemethode für jede einzelne Person zu verwenden, aber eine solche Analyse eignet sich durchaus zur Bestimmung von Risikogruppen.

Das Vertrauen in die erzielten Ergebnisse ist individuell. Bei einem negativen Ergebnis ist es wahrscheinlich nicht notwendig, eine präventive vollständige Entfernung des Organs durchzuführen. Wenn jedoch immer noch Verstöße in den Genen festgestellt werden, überwachen Sie die Gesundheit besonders sorgfältig und führen Sie eine regelmäßige Diagnose durch.

In Prozent ausgedrückt ist es schwierig, Indikatoren für die genetische Diagnostik zu bestimmen, da dazu eine große Anzahl von Fällen mit positiven und negativen Ergebnissen zerlegt werden muss. Trotzdem kann man heute schon genau sagen, dass eine solche Analyse sehr sensibel ist, es lohnt sich, sich auf ihre Ergebnisse zu verlassen.

Die nach dem Test erhaltenen Indikatoren werden nicht 100% des Patienten auf die Frage beantworten, ob er jemals Krebs bekommen wird. Auf der negativen Seite ist es schwierig, Schlussfolgerungen zu ziehen: Es zeigt nur, dass das Risiko, an onkologischen Erkrankungen zu erkranken, nicht höher ist als die durchschnittlichen Bevölkerungsindikatoren, aber eine positive Antwort gibt sowohl dem Arzt als auch dem Patienten genauere und detailliertere Informationen.

Für die Genauigkeit der Testergebnisse vergessen Sie nicht die Regeln für die Vorbereitung der Analyse.

Ein spezieller Plan ist natürlich nicht erforderlich, aber die Einhaltung der allgemein anerkannten Normen während der Blutspende wird nicht schaden:

  • Alkohol sieben Tage vor der Diagnose ausschließen;
  • das Rauchen unterbrechen - drei Tage vor der Blutspende;
  • Die letzte Mahlzeit ist zehn Stunden vor der Prüfung.

Es wird empfohlen, eine andere wichtige Empfehlung zu befolgen: Befolgen Sie in der Woche vor der Studie eine Diät, die körperschädliche Lebensmittel ausschließt.

Wer soll die Analyse bestehen?

Gentests haben keine genauen Angaben, um ein bestimmtes Alter oder einen allgemeinen körperlichen Zustand eines Patienten zu bestehen. Jeder kann den Test bestehen, insbesondere wenn ein Test nicht nur zu einer gewissen Gewissheit führt, sondern auch Gelassenheit bringt.

Es gibt jedoch einige Beispiele, in denen sich die Prüfung noch lohnt:

  • Wenn bei der Mutter eines jungen Mädchens in der Brustdrüse ein Tumor gefunden wird, ist es nicht notwendig, mehrere Jahre zu warten, um dieses Mädchen auf Veranlagung zu überprüfen. Besser, Sie und andere jüngere Blutsverwandte sofort zu warnen. Es wird empfohlen, untersucht zu werden, um eine genetische Mutation und das Risiko der Entwicklung onkologischer Erkrankungen zu bestätigen oder auszuschließen.
  • Männer im Alter von 50 Jahren und darüber, die an akuten oder chronischen Prostataproblemen leiden, sollten auf das Risiko eines Wachstums der Prostata untersucht und bewertet werden.
  • In der Regel reichen bereits maligne Tumoren bei Verwandten für die Analyse aus, es ist jedoch eine Übersicht der Genetik vorgeschrieben, die die erzielten Ergebnisse beurteilen kann.

Denken Sie daran, dass das Alter des Prüfers beim Bestehen des Tests absolut keine Bedeutung hat. Eine Unterbrechung der Genarbeit ist bei der Geburt programmiert. Wenn also die Ergebnisse nach 25 Jahren gezeigt haben, dass die Gene in perfekter Reihenfolge sind, hat es keinen Sinn, den gleichen Test in zehn, fünfzehn oder zwanzig Jahren zu durchlaufen.

Allgemeine Krebsprävention

Das Auftreten von Tumoren auch bei ausgeprägter Vererbung kann teilweise verhindert werden.

Es sind nur einfache Regeln zu beachten:

  • die Suchtgewohnheiten (Alkohol, Rauchen) aufgeben;
  • gesunde Ernährung zu sich nehmen, indem der Verzehr von Gemüse und Obst erhöht und tierische Fette reduziert werden;
  • Gewicht im normalen Bereich halten;
  • den Körper mit ständigen körperlichen Übungen versorgen;
  • die Haut vor direkter UV-Strahlung schützen;
  • die erforderlichen Impfungen ablegen;
  • präventive Diagnostik durchführen lassen;
  • Bei Störungen im Körper sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Sorgfältige und sorgfältige Einstellung zum eigenen Körper - der Schlüssel zur Verringerung der Krebsrisiken. Der Versuch, eine Krankheit zu verhindern, ist immer einfacher als die Behandlung.

Selbst bei 100% iger Etablierung der Möglichkeit von Krebs sind die Warnmethoden begrenzt. Beispielsweise kann eine einfache Beobachtung durch einen Onkologen ohne eingehende Untersuchung nicht als wirksame Prävention angesehen werden, sondern als passive Erwartung des Auftretens der Krankheit. Gleichzeitig sind Kardinalinterventionen wie die vorbeugende Entfernung der Brustdrüsen nicht immer gerechtfertigt und sinnvoll.

Leider bietet die Onkologie heute - abgesehen von medizinischen Beobachtungen und Tests - keine verlässlichen Methoden und Mittel zur Prävention.

Ein potenzieller Patient kann nur wenige Schritte unternehmen, um sich so weit wie möglich zu schützen:

  1. Um die Krankengeschichte der Familie zu studieren, und in mehreren Generationen.
  2. Beobachtet regelmäßig beim Onkologen, insbesondere wenn Blutsverwandte krank waren.
  3. Um sich einer genetischen Analyse zu unterziehen, wenn es einen Grund gibt, sich aufgrund der untersuchten Abstammung um die Ergebnisse zu kümmern.

  • Nutzen Sie Präventionstipps und verbessern Sie die allgemeine Gesundheit, um Risikofaktoren unabhängig von den Testergebnissen zu reduzieren.
  • Die Hauptsache, sich zu erinnern, die Prädisposition für die Krankheit ist nicht die Krankheit selbst.

    Behalten Sie eine positive Einstellung bei, widmen Sie mehr Zeit Ihrer eigenen Gesundheit und vertrauen Sie der Pflege von Spezialisten auf dem Gebiet der Onkologie und Genetik.

    Genanalysen helfen nicht, das Krebsrisiko vorherzusagen

    Einige Websites im Internet haben mit der Werbung für neue Dienste begonnen - sie sind bereit, das Risiko der Entwicklung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, gemäß Ihrer genetischen Analyse vorherzusagen.

    In Bezug auf die neuesten Errungenschaften der Genetik werden Besucher gefragt, ob Sie von Arthritis, Bluthochdruck, Diabetes, Herzinfarkt, Schlaganfall bedroht sind. In der Liste der Krankheiten, die potenzielle Klienten vorhersagen können, befinden sich auch Krebserkrankungen.

    Wer möchte, kann auch die Sequenzierung abschließen (dh die Sequenz aller Gene bestimmen), um das Leben für viele Jahre vorherzusagen, die aus der Genomkarte stammen. Und der Kunde muss nicht einmal in die Klinik gehen.

    Der Kurier selbst bringt ein Testkit mit ins Haus, in dem etwas Speichel gesammelt wird, und dann auf einem persönlichen Konto an derselben Stelle, nach etwa einer Woche, wissen Sie das Ergebnis. Richtig, es ist so ein Vergnügen, 10 Tausend Dollar. Wie Sie sehen, ist der Service nicht für die Armen.

    Und der Korrespondent von "RG" beschloss, herauszufinden, wie sehr dies zu glauben ist.

    Wo versteckt sich der Krebs?

    Im Voraus zu klären, ob ein Krebsrisiko besteht, scheint sehr verlockend zu sein - viele dieser Typen werden im Frühstadium erfolgreich behandelt. Darüber hinaus haben Wissenschaftler wirklich viele Gene gefunden, deren Mutationen zur Entstehung bestimmter Krebsarten führen.

    „Es gibt bereits mehr als 900 verschiedene Gentests, aber die Zuverlässigkeit ihrer Ergebnisse bleibt oft zweifelhaft“, erklärt der Onkologe, Projektleiter von NETONCOLOGY.RU, Sergey Gordeev.

    - Ihre weit verbreitete Verwendung kann mehr schaden als nützen.

    Ja, in manchen Fällen kann die Tendenz, eine bestimmte Art von Krebs zu entwickeln, vererbt werden. Dies bedeutet jedoch nicht, dass die Krankheit selbst unvermeidlich ist.

    Zum Beispiel genetische Analyse der Veranlagung zu Brustkrebs. Selbst unter den Frauen, die ein gefährliches Brustkrebsgen gefunden haben, wird sich dieser Krebs erst bei 8 von 10 bis 65 Jahren entwickeln. Sie sollten sich jedoch dieser Gefahr bewusst sein. Wenn ja, ist es notwendig, regelmäßig von einem Mammologen untersucht zu werden.

    Obwohl Brustkrebs leider nicht versichert ist und diejenigen, die das Gen erben, nicht. Neben solchen Ausfällen in Genen können unter dem Einfluss verschiedener Ursachen sowie anderer Risikofaktoren spontane Mutationen auftreten.

    Ungefähr dasselbe Bild mit anderen Gentests auf Anfälligkeit für Krebs und andere schwere Krankheiten.

    Netze ohne Fang

    Ist es überhaupt möglich, alle Prädispositionen für alle Krebsarten zu identifizieren, die sich an mehr als 200 erinnern? Schließlich müssen Sie dafür alle Gene überprüfen, die die Entstehung der Krankheit beeinflussen können!

    In solchen Fällen wird der Polymorphismus von Genen untersucht (dh ihre Varianten werden bei verschiedenen Personen gefunden.) Auth.

    ) und die Situation ist noch schlimmer “, erklärt Alexander Karpukhin, Leiter des Labors für Molekulargenetik bei schweren Erbkrankheiten am Medical Genetic Center der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften.

    -Auch wenn es einige Veränderungen in den Genen gibt, mit denen das Krebsrisiko jedoch nicht viel höher ist als der Durchschnitt der Bevölkerung. Zu sagen, dass gleichzeitig nur eine Änderung des Lebensstils oder so etwas hilfreich ist, ist eine Entweihung, die von ernsten Fragen wegführt.

    Dennoch gibt es bereits mehrere Tests, die im Frühstadium wirklich helfen, bestimmte Krebsarten zu erkennen. Einige sind sogar in klinischen Untersuchungsprogrammen enthalten. Ein Beispiel ist eine Analyse von Prostatakrebs-Markern (PSA - Prostata-spezifische Antigene), die alle Männer über 45 Jahren erhalten sollten.

    "Solche Tests sollten zwei wichtige Eigenschaften haben - Sensitivität und Spezifität", sagt Professor Alexander Karpukhin. Das heißt, "fangen" Sie alle verdächtigen Anzeichen von Problemen in der Prostata und es sind diejenigen, die Krebs inhärent sind.

    Die Empfindlichkeit dieses Tests ist in Ordnung, aber die Spezifität ist gering: Ein Anstieg des Antigenspiegels ist nur in 25% der Fälle mit Krebs verbunden, im übrigen bei anderen Krankheiten. Daher ist selbst ein positives Ergebnis eines solchen Tests kein Grund zur Panik.

    Nur eine Biopsie ermöglicht eine Diagnose, wenn ein Gewebe für die Laboranalyse entnommen wird. Und dabei zumindest teilweise verlässliche Marker für Krebs - buchstäblich Einheiten.

    DNA-Portrait ohne Übertragungsrecht

    Nun, wie kann uns ein vollständiges genetisches Porträt einer Genomsequenzierung helfen?

    Heute können sich nur wenige die vollständige Sequenz ihrer Gene leisten. So haben einige Prominente wie die großen Genetiker James Watson oder Craig Venter ihr Genom entschlüsselt. Sie sagen, dass genetische Selbstporträts Milliardäre und Hollywood-Schauspieler bestellen - für die Zukunft weiß man nie...

    Die Perspektiven dieses Portraits, sagen einige Wissenschaftler, sind grenzenlos. In Zukunft wird er in der Lage sein, unsere Neigung zu bestimmten Krankheiten zu erkennen, unsere schöpferischen und anderen Fähigkeiten werden die Möglichkeit bieten, die Lebenserwartung und Selbstverwirklichung zu beeinflussen.

    Andere beängstigen: Diese Informationen können von Ihrem Arbeitgeber oder Ihrer Versicherung, von Kriminellen und Betrügern aller Art gegen Sie verwendet werden. Und wie wirklich?

    "Ich befürchte, dass auf der gegenwärtigen Ebene der Wissenschaft alle erhobenen Daten sehr relativ sind und nur als statistisches Material von Bedeutung sind", sagt Jewgenij Platonow, Chefwissenschaftler am Institut für Allgemeine Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften, Doktor der Biowissenschaften. - Ja, einige Mutationen im Genom werden herausspringen, zum Beispiel werden Sie feststellen, dass Sie am Ende Ihres Lebens an Alzheimer erkrankt sind... Aber vorerst weiß ihre Medizin nicht, wie sie heilen soll, und Sie müssen im Voraus Geld zahlen.

    "Die vollständige Genomsequenzierung ist noch nicht zu einer weit verbreiteten praktischen Verwendung gereift", sagt Professor Alexander Karpukhin.

    - Welche Gene mit einer Erbkrankheit in Verbindung gebracht werden, kann in den meisten Fällen die Familiengeschichte verstanden und dann genau untersucht werden. In den Fällen, in denen dies nicht klar ist, wird das gesamte Genom nicht sequenziert.

    Wir müssen immer noch nachweisen, dass die Krankheit mit den festgestellten Veränderungen zusammenhängt, dh um eine tiefgehende Studie durchzuführen. Und das ist eine andere Ebene.

    Es scheint, dass das verlockende Versprechen von Internetseiten, alles über Ihre Gesundheit für das gesamte zukünftige Leben vorherzusagen - bisher nichts weiter als ein pseudowissenschaftlicher Haken.

    Anscheinend verstehen sie das selbst vielversprechend. So hat der Standort, der kürzlich versprochen hat, alle Risiken der Entwicklung von Krebs vorherzusagen, seinen Appetit gemindert. Und es gibt nur spezielle Programme "Krebs bei Frauen" - 7 Arten und "Krebs bei Männern" - 5 Arten. Sowohl das als auch ein anderes - für 9945 Rubel. Wie bereits erwähnt, ist dies jedoch nur bei familiären Erbkrankheiten sinnvoll.

    Die gleiche Stelle bietet eine vollständige genetische Untersuchung einer Person für 24.495 Rubel und die Genomsequenzierung im Allgemeinen für 299.990 Rubel. Und auch mit einem unbegreiflichen praktischen Ergebnis.

    Die genetische Definition der Talente des Kindes, individuelle Charaktereigenschaften, Adipositasneigung wird ebenfalls beworben... Aber eine aufmerksame Person kann dies alles selbst beurteilen.

    Aber ist es immer noch möglich, zu einem sehr frühen Zeitpunkt die Entwicklung von Krebs vorherzusagen? Antworten der modernen Medizin: Ja und mit hoher Wahrscheinlichkeit. Wenn Sie in Ihrer Familie an Krebs erkrankt sind und nicht an einem, müssen Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen, der in den meisten Fällen in der Lage ist, die Vererbung der Erkrankung und den Risikograd festzustellen.

    Viele große medizinische Zentren im In- und Ausland bieten heute spezielle Check-Up-Programme an, dh eine vollständige Gesundheitsuntersuchung mit modernsten Diagnosegeräten. In einigen Fällen können Sie auch frühe Anzeichen von Krebs erkennen. Sie kosten zwar auch viel Geld - von anderthalb bis zweitausend Dollar. Die Ergebnisse sind jedoch ganz praktisch.

    Was die Krebsprävention angeht, so scheinen hier alle Tipps alltäglich zu sein: aufhören zu rauchen, Alkohol nicht zu missbrauchen, auf Ihr Gewicht zu achten, richtig zu essen, körperliche Übungen zu machen... Ist es langweilig? Aber die Menschheit hat noch nicht alle Jahrtausende schlauer und effektiver gestaltet. Obwohl es gelernt hat, das Genom zu sequenzieren.

    Gentests für die Onkologie

    Ein wesentlicher Bestandteil der traditionellen Behandlung der Onkologie ist die Wirkung des gesamten Körpers mit Hilfe von Chemotherapeutika. Die klinische Wirkung dieser Behandlung ist jedoch nicht immer hoch.

    Dies geschieht aufgrund des komplexen Mechanismus des Auftretens von Krebs und der individuellen Unterschiede der Patientenorganismen, ihrer Reaktion auf die Behandlung und der Anzahl der Komplikationen.

    Um die Wirksamkeit der Behandlung im Allgemeinen zu erhöhen, begann die Welt der Individualisierung der Behandlung mehr und mehr Aufmerksamkeit zu schenken.

    Die individuelle Auswahl der Behandlung in der Onkologie begann nach der Entwicklung und Einführung zielgerichteter Arzneimittel in der breiten klinischen Praxis eine große Bedeutung zu haben, und die genetische Analyse hilft, sie richtig auszuwählen.

    Die individuelle Behandlung ist vor allem die exakte Behandlung eines bestimmten Tumors. Warum die Behandlung genau durchgeführt werden sollte, muss nicht erklärt werden.

    Daher bietet die Gewinnung weiterer nützlicher Informationen über den Körper Hoffnung für das Leben: 76% der Krebspatienten haben bestimmte Varianten von Genmutationen.

    Genanalysen helfen dabei, dieses Ziel zu finden und eine unwirksame Behandlung zu beseitigen, um nicht die produktivste Behandlungszeit zu verlieren. Und auch die körperliche und psychische Belastung des Patienten und seiner Familie zu reduzieren.

    Was sind genetische Analysen in der Onkologie?

    Gentests für die Onkologie sind Tests, die Mutationen von Genen bestimmen, die DNA- und RNA-Sequenzen etablieren. Jeder Tumor hat sein eigenes genetisches Profil. Die genetische Analyse hilft bei der Auswahl der zielgerichteten Therapie, und zwar derjenigen, die speziell für Ihre Tumorform geeignet ist.

    Und helfen Sie, eine Entscheidung für eine effektivere Behandlung zu treffen. Bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Gegenwart einer EGFR-Mutation beträgt die Wirksamkeit der Gefitinib-Behandlung beispielsweise 71,2% und die Chemotherapie mit Carboplatin + Paclitaxel 47,3%. Bei einem negativen EGFR-Gefitinib-Wirkungsgrad von 1,1% ist das Arzneimittel also nicht wirksam.

    Die Analyse dieser Mutation macht direkt deutlich, welche Behandlung besser zu bevorzugen ist...

    Wem wird eine genetische Analyse gezeigt?

    • Patienten in den frühen Stadien der Onkologie.

    Mit Hilfe von genetischen Analysen können Sie das wirksamste Medikament genau auswählen, wodurch Zeitverlust und unnötige Belastungen für den Körper vermieden werden.

    • Patienten in fortgeschrittener Onkologie.

    Die Auswahl einer effektiven zielgerichteten Therapie kann das Leben von Patienten mit fortgeschrittenen Stadien, deren Behandlung mit herkömmlichen Methoden nicht mehr möglich ist, erheblich verlängern.

    • Patienten mit seltenen Krebsarten oder mit Onkologie unbekannter Herkunft.

    In solchen Fällen ist die Auswahl der Standardbehandlung schwieriger, und die genetische Analyse ermöglicht es Ihnen, die genaue Behandlung selbst zu wählen, ohne die Krebsart zu bestimmen.

    • Patienten, deren Situation einer Behandlung mit traditionellen Methoden nicht zugänglich ist.

    Dies ist eine gute Wahl für Patienten, die die Möglichkeiten der traditionellen Behandlung bereits ausgeschöpft haben, da Gentests eine Reihe zusätzlicher Medikamente anzeigen, die verwendet werden können.

    • Patienten mit Rückfällen. Gentests auf Rückfälle werden zur erneuten Überprüfung empfohlen, da sich Genmutationen ändern können. Nach neuen genetischen Analysen werden dann neue Medikamente für die gezielte Therapie ausgewählt.

    Genetische Analyse in Harbin

    In China, einem Land mit hohen Krebsraten, ist die Individualisierung der Behandlung allgemein anerkannt, und Gentests zur Auswahl gezielter Therapien haben sich in der klinischen Praxis etabliert. In Harbin werden genetische Analysen auf der Grundlage der Onkologieabteilung des Heilongjiang Central Nunken Hospital durchgeführt.

    Das informativste, um eine vollständige Palette genetischer Analysen zu durchlaufen, ist die Sequenzierung der zweiten Generation, die mit Hilfe eines Neutronenflusses mit hoher Dichte durchgeführt wird.

    Die Technologie der genetischen Analysen der zweiten Generation ermöglicht es, 468 wichtige Tumorgene gleichzeitig zu überprüfen. Es ist möglich, alle Arten von genetischen Stellen, die mit einem Tumor in Verbindung stehen, zu identifizieren, um bestimmte Arten von Genmutationen zu erkennen.

    Der Komplex umfasst:

    • Direkte Gene für gezielte Medikamente - mehr als 80 Gene

    Von der FDA genehmigte Wirkstoffziele, Zielwerte für experimentelle Arzneimittel werden bestimmt.

    • Gene, die den Weg von Medikamenten zum Ziel bestimmen - mehr als 200 Gene
    • DNA-reduzierende Gene - mehr als 50 Gene

    Strahlen- und Chemotherapie, PARP-Inhibitoren, Immuntherapie

    • Indikative Erbgene - etwa 25 Gene

    In Verbindung mit einigen Zielen und der Wirksamkeit der Chemotherapie.

    • Andere mutierte Gene mit hoher Frequenz

    Prognose, Diagnose.

    Warum müssen so viele Indikatoren überprüft werden, ob die Art meines Krebses bereits bekannt ist?

    Aufgrund der großen Anzahl von Patienten sind chinesische Onkologen bei der Entwicklung und Anwendung zielgerichteter Therapien traditionell weiter als ihre Kollegen aus anderen Ländern gegangen.

    Studien zur gezielten Therapie in verschiedenen Anwendungsvarianten haben zu interessanten Ergebnissen geführt. Verschiedene zielgerichtete Medikamente wirken auf die entsprechenden Genmutationen. Aber die Genmutationen selbst sind, wie sich herausstellte, bei weitem nicht so stark an eine bestimmte Krebsart gebunden.

    Beispielsweise wurde bei einem Patienten mit Leberkrebs nach Durchführung aller genetischen Tests eine Mutation identifiziert, bei der ein hoher Effekt ein Iressa-Medikament zeigt, das für Lungenkrebs bestimmt ist. Die Behandlung dieses Patienten mit einem Lungenkrebsmedikament führte zu einer Rückbildung des Lebertumors! Dieser und andere ähnliche Fälle haben der Definition genetischer Mutationen eine völlig neue Bedeutung gegeben.

    Wenn Sie das gesamte Spektrum der genetischen Analysen testen, können Sie derzeit die Liste der gezielten Medikamente mit Medikamenten erweitern, die ursprünglich nicht für die Verwendung vorgesehen waren. Dies erhöht die klinische Wirksamkeit der Behandlung erheblich.

    Gentests werden durch Tumorgewebe bestimmt (dies ist bevorzugt! Tumormaterial ist nach einer Operation oder nach Punktionsbiopsie geeignet) oder durch Blut (Blut aus einer Vene).

    Für eine genauere Bestimmung von Genmutationen, insbesondere bei Rückfällen, wird empfohlen, die Biopsie mit der Sammlung von neuem Tumormaterial zu wiederholen. Wenn die Biopsie fast unmöglich oder riskant ist, wird die Analyse mit venösem Blut durchgeführt.

    Das Ergebnis ist in 7 Tagen fertig. Die Schlussfolgerung enthält nicht nur das Ergebnis, sondern auch konkrete Empfehlungen mit den Namen geeigneter Medikamente.

    Gentest auf Prädisposition für Krebs - LITECH-News

    Gentest auf Prädisposition für Krebs - ein einfacher und schneller Weg, um festzustellen, ob Sie anfällig sind oder sich nahe am Auftreten von Krebs befinden. Für die Studie sind keine besonderen Vorbereitungen erforderlich - Sie müssen lediglich einen Bluttest bestehen. Es reicht aus, dies nur einmal zu tun, weil Informationen, die in Genen kodiert sind, bleiben während des gesamten Lebens unverändert.

    Mutationen auf der Ebene eines oder mehrerer Gene sind für die Entwicklung verschiedener Onkopathologien verantwortlich. Eine Person mit einem solchen DNA-Ausfall tritt in eine Hochrisikogruppe ein. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, den Fehler auf zukünftige Generationen zu übertragen. Dies geschieht in 50% der Fälle.

    Gentests auf Krebs sind ein Muss für jeden, der in der Familie Krebs hat. Rat einholen Genetik ist besonders wichtig, wenn:

    • die gleiche Art von Tumor wurde in den nächsten Angehörigen gefunden,
    • Die meisten Betroffenen befallen junge Menschen - bis zu 35-40 Jahre alt,
    • Der pathologische Prozess entwickelte sich gleichzeitig in mehreren Organen gleichzeitig.

    Wie viele Genpolymorphismen in Ihrem Fall untersucht werden sollen, wird der Arzt bestimmen. Denken Sie daran: Selbst wenn eine hohe Anfälligkeit für Krebs nach den Ergebnissen eines Gentests festgestellt wird, bedeutet dies nicht, dass die Krankheit eine Wirkung hat. Dies ist jedoch die Grundlage für eine Vorsorgeuntersuchung, die jährlich abgehalten werden muss.

    Gendiagnostik in Liteh

    Das Labelnetzwerk "Liteh" bietet eine Reihe von Tests zur Beurteilung der Krebsneigung an:

    • zervix,
    • Eierstöcke
    • Milchdrüsen,
    • Prostata
    • Dickdarm, Dünndarm und andere Teile des Verdauungstraktes.

    Es gelten allgemeine Vorbereitungsregeln:

    • ein paar Tage vor dem Besuch in der Klinik - Ablehnung von Fett, scharf und gebraten, Rauchen und Alkohol;
    • Beseitigen Sie vor dem Eingriff körperliche Anstrengung und psycho-emotionale Überanstrengung;
    • Blutentnahme - In den Morgenstunden streng auf leeren Magen darf nur reines nicht kohlensäurehaltiges Wasser trinken.

    Wie Sie sich auf bestimmte Tests vorbereiten, geben Sie dies im Voraus an. Wenn die Ergebnisse auf ein mittleres oder hohes Risiko hinweisen, muss jedes Jahr ein Krebs-Screening durchgeführt werden - männlich oder weiblich.

    Um maximale Informationen über den Zustand des Körpers zu erhalten und zusätzliche Forschungen zu sparen, bestellen Sie die Registrierung eines genetischen Gesundheitspasses:

    • für Männer - 236 Polymorphismen,
    • für Frauen - 245 Indikatoren.

    Das Verfahren beinhaltet:

    • Sammlung von Biomaterial - Blut aus einer Vene,
    • Isolierung von DNA-Molekülen im Labor
    • das Studium der Gene
    • ein Dokument schreiben
    • den Abschluss eines qualifizierten Genetikkandidaten der Medizinwissenschaften.

    Schreiben für Gentests zur Veranlagung zu Krebs und anderen Forschungen - in und durch alle Büros von Litech. Details geben den Administrator an.